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塩基対

インターカレーションとは、平面状の部位を持つ有機分子（インターカレーター）が、2個の塩基対の間にその平面部位を挿入する現象を指す。臭化エチジウムはインターカレーターの代表例である。 塩基対 (bp) は遺伝子やDNA断片の大きさを表す単位のようにも使われ、「ヒトゲノムのサイズは 3

Palabras Relacionadas

フーグスティーン型塩基対

poly(dA)・2poly(dT))、(poly(rC)・2poly(rC))をとることができる。これはtRNAの三次構造でも見られる。 また、このような三重構造を表記する場合、ワトソン・クリック塩基対は"・"、"-"、"." (A・T、poly

塩基

(1)水に溶けたときに電離して， 水酸化物イオンを生じる物質。 また酸から水素イオンを受け取る物質。 水に溶けるものはアルカリと呼ぶことが多い。 赤色リトマス試験紙を青色に変え， 酸と中和して塩と水とを生じる。 電離度により， 強塩基・弱塩基に区別する。 さらに一般的には， 陽子受容体あるいは電子対共与体を塩基と定義する。 (2)核酸などの構成成分である窒素を含む環状の有機化合物。 プリン塩基とピリミジン塩基に大別され， 前者にはアデニン・グアニンなど， 後者にはシトシン・チミン・ウラシルなどがある。

ゆらぎ塩基対

ゆらぎ塩基対（英: wobble base pair）は、RNAの二次構造を基礎とする G-U、I-U、I-A、I-C の塩基対を指す。その熱力学的安定性はワトソン＝クリック型塩基対と同程度で、遺伝暗号の適切な翻訳に非常に重要な意味を持っている。アミノ酸の数（20）とコドンの数（64）に差異がある遺

ピリミジン塩基

ピリミジン塩基（ピリミジンえんき、pyrimidine base）とは核酸の構成要素のうちピリミジン核を基本骨格とする塩基性物質である。核酸略号はPyr。細胞への紫外線照射によりピリミジン塩基の一部は二量体となり、遺伝子傷害の原因となる。 具体的には、ピリミジン

強塩基

強塩基（きょうえんき、strong base）とは、塩基解離定数の大きい塩基を指し、狭義には水溶液中において電離度が1に近く水酸化物イオンを定量的に生成し、塩基解離定数がpKb < 0 (Kb > 1 ) 程度のものをいう。水溶性でかつ水溶液中において強塩基であるものは特に強アルカリ（きょうアルカリ、strong

マンニッヒ塩基

マンニッヒ塩基（マンニッヒえんき、英語: Mannich base）は、β-アミノ-ケトンであり、アミン、ホルムアルデヒド（またはアルデヒド）、および炭素酸の反応において形成される。マンニッヒ塩基はマンニッヒ反応（エノール化しないアルデヒドと1級あるいは2級アミンから共鳴安定化されたイミン〔イミニ

プリン塩基

purine）とは別語源である。 プリン代謝は核酸塩基の同化作用という意味合いの他、特に陸棲の動物においては、尿素を生成するオルニチン回路と共に体内の過剰な窒素の排泄作用においても重要である。したがって、プリン代謝には、核酸の新生経路（デノボ経路、de novo

シッフ塩基

シッフ塩基 (Schiff base) またはアゾメチン (azomethine) は、有機化合物の分類のひとつで、窒素原子に炭化水素基（アリール基やアルキル基など）が結合したイミンを指す呼称。ヒューゴ・シッフ（英語版）によって命名された。シッフ塩基は一般式 R1R2C=N-R3 (R3 = alkyl

トレーガー塩基

。本化合物は、1887年にユリウス・トレーガーによって酸性溶液中のp-トルイジンおよびホルムアルデヒドから初めて合成された。分子構造の解明は1935年までかかった。トレーガー塩基はホルムアルデヒドの代替物としてDMSOおよび塩酸、あるいはヘキサメチレンテトラミンを用いて調整することもできる。

塩基配列

生物学における塩基配列（えんきはいれつ）とは、DNA、RNAなどの核酸において、それを構成しているヌクレオチドの結合順を、ヌクレオチドの一部をなす有機塩基類の種類に注目して記述する方法、あるいは記述したもののこと。 核酸の塩基配列のことを、単にシークエンスと呼ぶことも多い。ある核酸の塩基配列

塩基性岩

火成岩岩石学への招待』共立出版、1990年、85頁。ISBN 4-320-04623-4。  岩石 - 火成岩 超塩基性岩・中性岩・酸性岩 超苦鉄質岩・苦鉄質岩・中間質岩・珪長質岩 酸と塩基 - 酸・塩基・中性 (酸塩基) “岩石の分類”. 石の博物館. 広島大学. 2011年6月6日閲覧。 藤田崇. “深成岩の特性とその見方”

塩基性ヘリックスループヘリックス

ヘリックスターンヘリックスは似た名称であるが異なる構造である。 bHLHモチーフはループでつながれた2本のα-ヘリックスによって特徴づけられる。このモチーフを持つ転写因子は二量体を形成し、塩基性アミノ酸残基を含むヘリックスがDNAに結合する 。一般的に、短い方のヘリックスは、ループ

酸と塩基

化学 > 酸塩基化学 > 酸と塩基 酸と塩基（さんとえんき）は、化学反応にて物質がもつとされる性質である。化学の初期では、水素イオンと水酸化物イオンのはたらきに基づいて、酸と塩基が定義された（アレニウスの定義）。化学の発展によってその定義は拡張され、今日では、電子対の授受に基づいて酸と塩基が定義される（ルイスの定義）。

修飾塩基

RNAが持つ塩基は通常、アデニン、ウラシル、グアニン、シトシンの4種であるが、一部のRNA（tRNA、rRNA、snRNAなど）は転写後修飾を受け、通常とは異なる構造の塩基、ヌクレオチドを含むことが多い。修飾を受けたヌクレオチドを修飾塩基（しゅうしょくえんき、modified base）という。微量塩基（びりょうえんき、minor

好塩基球

好塩基球（こうえんききゅう）とは、白血球の中で、普通染色の塩基性色素により暗紫色に染まる大型の顆粒（好塩基性顆粒）をもつものをいい、直径10～16μm。一般に好塩基球はウサギを除き、その数は少ない。正常のヒトで白血球の0.5%含まれている。この顆粒は、メチレンブルーやトルイジンブルー（英語版）など

核酸塩基

はA、G、C、Uがみられる。チミンとウラシルは、Uに存在しないメチル基がTに存在する点を除いて同一である。 アデニンとグアニンはプリンに由来する縮合環構造を持ち、そのためプリン塩基と呼ばれる。プリン塩基は、アデニンの場合C6位に、グアニンの場合C2位に1つのアミノ基を持つことで特徴づけられる。同様に

有機塩基

有機塩基（ゆうきえんき、Organic base）は、塩基として用いられる有機化合物を指す呼称である。プロトンを受容するブレンステッド塩基を指す場合が一般的。 有機塩基として用いられる化合物の多くは窒素原子を含むアミンあるいは複素環式化合物で、窒素上に容易にプロトンを受容してアンモニウムなどのカチオ

二塩基酸

て2段階に起こる。硫酸の場合、最初の解離は起こりやすく、ほぼ完全に電離するが、2段階目の解離は起こりにくい。二塩基酸の特徴は、pHと中和剤の曲線（中和滴定曲線）ではっきりとした当量点（equivalence points）が2ヶ所に見られることである。これは、2回のイオン化によるプロトンの分離が同時に起こらないためである。

双対基底

f は双対集合 B* の線型包に属さない。 無限次元空間の双対は、もとの空間よりもより高い次元（高次無限濃度）を持ち、したがって同一の添字集合を備えるような双対空間の基底は存在しない。しかしながら、ベクトルの双対集合は存在し、それはもとの空間と同型であるようなそ