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血小板第4因子

血小板第4因子（けっしょうばんだい4いんし、英: platelet factor 4、略称: PF4）は、CXCケモカインファミリーに属するサイトカインで、chemokine (C-X-C motif) ligand 4（CXCL4）という名称でも知られる。血小板

Palabras Relacionadas

血小板活性化因子

としても知られている。また、白血球の血管透過性、酸化的破壊、走化性や食細胞におけるアラキドン酸代謝の増強に関与している。 PAFは、好中球、好塩基球、損傷組織、単球/マクロファージ、血小板、血管内皮細胞を含む様々な細胞種による特異的な刺激に応答して産生される。

血小板

おけるアポトーシス制御に関わるのは、BCL2ファミリータンパク質と呼ばれるタンパク質の一群であり、この分子が関わる経路は内因系アポトーシス経路と呼ばれる。BCL2ファミリータンパク質のうち重要な役割を果たしているのは、アポトーシスを抑制するBCL-XLという分子と、アポトーシスを促進するBAK1と呼

血小板由来成長因子

Carrel）は生理食塩水中において組織を培養しようとすると細胞がやがて死滅することに疑問を抱き、研究を行った。彼はこの生理食塩水に対して血漿を補充したり細胞を血清に浸すことによって細胞の増殖維持が可能となることを発見したが血清中にある成分が細胞増殖活性を持つという考えにまでは至らなかった。その後、ハワード・テミン（Howard

多血小板血漿

多血小板血漿（たけっしょうばんけっしょう、英:Platelet-rich plasma, 略称:PRP）は、血小板に富む血漿濃縮物である。血液中の血漿を遠心分離によって調整したもの。血小板の濃度は本来の2-7倍となる。赤血球は除去されている。PRPには、800以上の可溶性のタンパク質や分子が含まれ、

抗血小板剤

血小板に存在し、血栓ができるときに凝集を促進する、5-HT2受容体の拮抗剤。塩酸サルポグレラート（アンプラーク）がある。 GP IIb/IIIa阻害 血小板が凝集するときの細胞表面糖タンパクでvWFやフィブリノーゲンの受容体に作用する。日本ではまだ販売されていない。抗体のAbciximabと、阻害剤のEpifibatideやTirofibanがある。

第XII因子

るポリリン酸の標的化によって、マウスでは活性化された血小板の凝固促進活性の干渉がみられ、血小板によって誘導される血栓形成が阻害された。ヘルマンスキー・パドラック症候群（英語版）の患者でみられる血漿凝固の欠陥はポリリン酸の付加によって回復し、このことはこの無機ポリマーがin

第X因子

第X因子（だいじゅういんし、英: factor X）とは、血液凝固カスケードを構成する酵素（EC 3.4.21.6）の1つである。セリンプロテアーゼの1種であり、PA clan (英語)に含まれる。Stuart–Prower因子と呼ばれることもある。 第X因子は肝臓でビタミンK依存的に合成される。

第XI因子

PMID 1673289. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683054/.  “Dinucleotide repeat polymorphism in the human coagulation factor XI gene, intron B (F11)

第XIII因子

第XIII因子（だい13いんし、英: factor XIII）またはフィブリン安定化因子（fibrin stabilizing factor）は、ヒトと一部の他の動物の血液に見つかる酵素前駆体である。トロンビンによって活性化され、第XIIIa因子となる。第XIIIa因子

第V因子

抗性（APC抵抗性）を生じさせる。そのため活性化状態が維持され、トロンビンの産生が増加する。 第V因子が発見されるまで、血液凝固は4つの因子によって行われると考えられていた。カルシウム（IV）とトロンボキナーゼ（III）が共にプロトロンビン（II）に作用してフィブリノゲン（I）を産生する、というもの

第VII因子

第VII因子（だい7いんし、英: factor VII）は、血液凝固カスケードに関与するタンパク質の1つである。以前はプロコンバーチンまたはプロコンベルチン（proconvertin）という名称でも知られていた。第VII因子は酵素前駆体として産生され、プロテアーゼによって活性化されて活性型第VII因

第VIII因子

因子は活性化され、von Willebrand因子から分離される。第VIII因子の活性型タンパク質は第VIIIa因子と呼ばれ、これは第IX因子と呼ばれる別の凝固因子と相互作用する。この相互作用が、血栓を形成する別の化学反応の連鎖を開始させる。第VIIIa因子は第IXa因子の補因子

第IX因子

第IX因子（だい9いんし、英: factor IX、EC 3.4.21.22）は、凝固系を構成するセリンプロテアーゼの1つであり、クリスマス因子（Christmas factor）とも呼ばれる。ペプチダーゼファミリーS1に属し、このタンパク質の欠乏は血友病Bの原因となる。第IX因子は1952年に、Stephen

ヘパリン起因性血小板減少症

ヘパリン起因性血小板減少症（ヘパリンきいんせいけっしょうばんげんしょうしょう、英: heparin-induced thrombocytopenia、略称: HIT）は、抗凝固薬であるヘパリンの投与を原因とする血小板減少症（血小板数の減少）である。血小板はトロンビンを活性化する微粒子を放出するため、

本態性血小板血症

本態性血小板血症（ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis）とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患(骨髄増殖性腫瘍のひとつ)である。（ICD-10

血小板無力症

血小板無力症（けっしょうばんむりょくしょう、thrombasthenia）あるいはグランツマンの血小板無力症（Glanzmann's thrombasthenia; GT）は、血小板の機能異常によって、粘膜や皮膚の出血が止まりにくくなり、出血傾向を来たす疾患である。先天性血液凝固障害のひとつで、常染色体劣性遺伝の遺伝形式をとる。

血小板減少症

アップショー・シュールマン症候群（英語版） ウィスコット・アルドリッチ症候群（英語版） X連鎖性血小板減少症（英語版） サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症（英語版） 血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。 免疫性血小板減少性紫斑病 血栓性血小板減少性紫斑病 溶血性尿毒症症候群 播種性血管内凝固症候群

因子

(1)物事を成り立たせる要素。 ファクター。 (2)生命現象において， ある作用の原因とみられる要素。 環境因子・栄養因子・遺伝因子など。

白血病阻止因子

LIFは、特異的LIF受容体（LIFR-α）に結合する。LIFRは、この受容体ファミリーの全てのメンバーに共通の特異的サブユニットであるGP130シグナル伝達サブユニットとヘテロ二量体を形成する。これによって、JAK/STAT（ヤーヌスキナーゼ/シグナルトランスデューサーならびに転写の活性