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စကားလုံးအသေးစိတ်

XYY症候群

XYY症候群（XYYしょうこうぐん）、またはヤコブ症候群（Jacob's syndrome）、スーパー男性は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性染色体の異常である。 表現型に関しては全く異常がなく、多くの(例：イギリスの97％）男性が自分の核型を知

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症候群

症候群（しょうこうぐん、英: syndrome、シンドローム）とは、同時に起きる一連の症候のこと。原因不明ながら共通の病態（自他覚症状・検査所見・画像所見など）を示す患者が多い場合に、そのような症状の集まりに名をつけ扱いやすくしたものである。シンドロームの原義は「同時進行」であり、同時発生様の社会現象などを指す用語としても使われる。

ジルベール症候群

ジルベール症候群（ジルベールしょうこうぐん、GS, Gilbert's syndrome, [ʒiːlˈbɛər]、ジルベール・モイレングラハト症候群〔Gilbert–Meulengracht syndrome〕とも呼ばれる。）は、遺伝性の肝疾患であり、遺伝性のビリルビン増多のもっとも一般的な要因

トリーチャーコリンズ症候群

000人あたり1人の新生児に見られ、多くのケースでは遺伝子疾患が指摘されている。この疾患により現れる症状の典型として、下に垂れ下がった目、下顎短小症、伝音難聴、頬骨の不形成、下眼瞼側面下垂、耳の奇形化または不形成が見られる。 この疾患名はイギリスの外科医であり眼科医でもあったエドワード・トリーチャー・コリンズ(Edward Treacher

スティッフパーソン症候群

初期に報告されたSPS（古典的SPS）は体幹の硬直を主症状とする。一方、別の臨床症状を特徴とするSPSの亜型がいくつか報告され、その後、これらをSPSプラス症候群とする考えが提起された。この中には、筋硬直を伴う進行性脳脊髄炎 (PER) 、筋反射性スティッフマン症候群、四肢・脚部を主部位とするSLSの3タイプが上げられている。

ダウン症候群

ダウン症候群（ダウンしょうこうぐん、英: Down syndrome, Down's syndrome）またはダウン症は、体細胞の21番染色体が通常より1本多く存在し、計3本（トリソミー症）になることで発症する先天性疾患群である。多くは減数第一分裂時の不分離によって生じるほか、減数第二分裂に起こる。新生児に最も多い遺伝子疾患である。

フェルティ症候群

本症候群の名称は、米国の医師フェルティ（Augustus Roi Felty：1895-1964）が1924年に発見・報告したことに由来する。 ^ a b c d e 病気がみえるVol.6 メディックメディア社発行　ISBN 978-4-89632-309-2 ^ A. R. Felty (1924)

ターナー症候群

腕側（PAR1）はY染色体短腕にも同じようなものがあり、これが染色体2本分あるのが正常だが1本分しかないと本症を呈す。従って「X染色体1本のみ」、「X染色体は2本あるが片方の短腕がない」、「X染色体は2本あるが片方が両方長腕（同腕染色体）」、「XとYを1本ずつ持つがY染色体の短腕

ペットボトル症候群

ックと危機管理』（平凡社新書）151頁。ISBN 978-4582852370。 ^ 「糖尿病・代謝 -清涼飲料水ケトーシスを契機に診断されたCushing病の一例-」『日本内分泌学会雑誌』 Vol.85（2009） No.Supplement-1 特集号 第19回臨床内分泌代謝Update Proceeding

ロコモティブ症候群

称（和製英語とされる）で、予防啓発を行っている。本の執筆者、健康関連雑誌の編集方針、医療関係者などの判断によってロコモ、ロコモティブシンドローム、ロコモーティブシンドローム、ロコモーティブ症候群、運動器症候群などと書かれたり呼ばれたりしている。 変形性関節症 変形性股関節症 変形性膝関節症 骨粗鬆症に伴う猫背（円背

シックハウス症候群

smell）が報告されており、シックカー症候群としてマスメディア等で取り上げられている。米英での（Sick building syndrome/シックビルディング症候群）についての邦訳。 なお、真菌や担子菌のトリコスポロンなどに対するアレルギー反応が要因となる過敏性肺炎は、シックハウス症候群とは同一ではない。

コケイン症候群

コケイン症候群(Cockayne Syndrome)またはウェーバー・コケイン症候群(Weber-Cockayne Syndrome)、ニール・ディングウォール症候群(Neil-Dingwall Syndrome)とは、DNA修復機構の異常により生じる常染色体劣性遺伝病のこと。

レット症候群

ICD-10におけるレット症候群（レットしょうこうぐん）（英: Rett syndrome、略称:RTT）、あるいはDSM-IVにおけるレット障害は、ほとんど女児に起こる進行性の神経疾患であり、知能や言語・運動能力が遅れ、小さな手足や、常に手をもむような動作や、手をたたいたり、手を口に入れたりなどの動作を繰り返すことが特徴である。

ストックホルム症候群

『クリミナルマインドFBI行動分析課』シーズン3 第13話「野心の果て(原題Limelight)」 『スペーストラベラーズ』(2000年、日本) - 銀行強盗犯と人質が心理的につながる描画がされているシーンが長くある。 『ベルリン・シンドローム』（2017年、オーストラリア）

ネフローゼ症候群

syndrome）は、高度の蛋白尿により低蛋白血症を来す腎臓疾患群の総称である。 低蛋白血症、高度な蛋白尿、浮腫（眼瞼や下肢）を主な症状とし、病理学的には糸球体基底膜の透過の亢進を一次的異常として認める。時に脂質異常症も合併する。ネフローゼ症候群は元来病理学的な概念であり、腎炎=nephritisと異なり、炎症性

メビウス症候群

メビウス症候群（メビウスしょうこうぐん、Möbius (或は Moebius) syndrome）は、非常に稀な神経異常。 メビウス症候群は、1888年に神経学者のパウル・メビウス（ドイツ語: Paul Julius Möbius）が「先天性かつ非進行性の両側性顔面神経麻痺＋外転神経麻痺」を独立し

パトウ症候群

パトウ症候群(Patau syndrome)は、常染色体の13番目が3本ある（トリソミー）ことで起因する遺伝子疾患。13トリソミーまたはDトリソミーとも呼ばれる。 出生頻度は5000-10000人に1人程度とされる。1657年に Thomas Bartholin によって見出された。1960年、Klaus

CHARGE症候群

CHARGE症候群（チャージしょうこうぐん）とは、先天性疾患である。 多くの場合、鼻や耳、口など頭頚部をはじめ全身多岐にわたる障害を有する。 眼球の組織の欠損（Coloboma） 心疾患（Heart disease） 後鼻孔閉鎖（Atresia choanae） 成長障害と精神発達障害（Retarded

コルサコフ症候群

コルサコフ症候群（コルサコフしょうこうぐん,Korsakoff syndrome）は、記名力障害、失見当識、作話を中心とする健忘症候群である。 アルコール中毒、ビタミンB1（チアミン）欠乏によって生じるウェルニッケ脳症において典型的な病態が見られるが、頭部外傷や全身生疾患に伴う意識障害から覚醒する段

RAS症候群

繰り返し現れる単語があっても、RAS症候群ではない例がある。例えば、レーザー(laser)は"light amplification by stimulated emission of radiation"の略語であり、レーザー光線(laser light)という表現は"light"が重複しているが、レーザー