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ベンジジン

この記事の項目名には以下のような表記揺れがあります。 ベンジジン ベンチジン ベンジジン（英: benzidine）は、芳香族アミンの1種。IUPAC名は4,4'-ジアミノビフェニル。別名ベンチジン。 純粋なものは常温で白色の固体であるが、空気および光で容易に酸化され暗赤色を呈する。水にほとんど溶けないが、塩酸塩(CAS

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日本化薬

の礎となる。なお、同コンツェルンは当時の朝鮮半島にも拠点や企業をつくった。 卓球Tリーグのスポンサー企業。 1970年までは王子工場で化学物質のベンジジンを製造してきたが、同物質の度重なる発ガン性の報道から従業員から健康上の不安を訴える声があがり、同年中に製造を中止した（その後、法規制により製造禁止が決定した）。

ベンジジン転位

ベンジジン転位（ベンジジンてんい、benzidine rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつ。1,2-ジフェニルヒドラジンが酸の作用により転位してベンジジンとなる反応。アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって 1863年に報告された。 本反応は N,N-結合の切断と

オルトトリジン

N'-ビス（2-メチルフェニル）ヒドラジンに、酸を作用させるとベンジジン転位がおこりオルトトリジンが得られる。 オルトトリジンは塩素の検出試薬である。また、次亜塩素酸やクロラミンなどの酸化力のある塩素化合物とも反応しこれらを検出する。これらの物質とオルトトリジンが反応すると、濃度によって、淡黄色から黄褐色になる

テトラメチルベンジジン

5,5'-テトラメチルベンジジン（単に テトラメチルベンジジン とも。3,3',5,5'-tetramethylbenzidine、TMB）は、免疫組織を可視化するための化学染色（免疫染色）に用いられる有機化合物で、ベンジジンの誘導体。テトラメチルベンジジン法、ELISA試験

アギトコッカス属

陰性 生育温度15°C 生育可 ベンジジン 陽性 生育温度37°C 生育可 グルコースからの酸生成（O/F試験） 陰性 生育温度41°C 生育可 TSI試験での酸産生 陰性 無窒素培地 生育不可 硫化水素産生（酢酸鉛） 陰性 生育pH5.0 生育不可 TSI試験での二硫化水素産生 陰性 生育pH6

3,3'-ジクロロベンジジン

3,3'-ジクロロベンジジンは、2-ニトロクロロベンゼンから2段階で製造される。まず塩基性の亜鉛で還元し、3,3'-ジクロロジフェニルヒドラジンを得る。この中間体からベンジジン転位により、3,3'-ジクロロベンジジンを調製することができる。 3,3'-ジクロロベンジジン