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エチル

[エチル]
〖(ドイツ) Äthyl〗
(1)アルキル基の一。 C2H5‐ の構造をもつ。
(2)エチルアルコールの略。

Связанные слова

ヘプタン酸エチル

ヘプタン酸エチル（ヘプタンさんエチル 英: ethyl heptanoate）は、ヘプタン酸エステルの一種。エナント酸エチル（enantic ether）とも呼ばれる。ワインに似た強い果実香を持ち、食品香料などに用いられる。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。

カプロン酸エチル

カプロン酸エチル（カプロンさんエチル、ethyl caproate）とは、芳香性のあるエステル。IUPAC命名法では、ヘキサン酸エチル (ethyl hexanoate) となる。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。リンゴ様の果実臭のする無色の液体である。

エチル基

メチル基などの他のアルキル基と同様、超共役の効果により電子供与性を示す。反応性は一般に低いが、エチルベンゼンからスチレンの合成など、脱水素によりビニル基へ変換されることがある。 -CH2CH2- と表される2価の置換基をエチレン基 (ethylene) と呼ぶ。=CHCH3 と表される2価の置換基はエチリデン基

乳酸エチル

乳酸エチル（にゅうさんエチル、英: Ethyl lactate）は、乳酸とエタノールから形成される塩基性エステルである。天然にはワインや鶏肉、果実類、味噌に微量含まれる。食品用香料として有用であり、香りはナッツ様、乳製品様、果実様とも表現される。 乳酸エチルは生物により生成されるが、元となる乳酸

カルバミン酸エチル

カルバミン酸エチル（—さん—）は分子式 H2NCOOC2H5 で表される化合物である。カルバミン酸のエチルエステルで、カルバメートの一種である。アミノギ酸エチルとも呼ばれる。ウレタンと呼ばれることもあるが、ポリウレタンの構成成分ではない。初めて合成されたのは19世紀である。 分子量は 89.09、融点は

エチルtert-ブチルエーテル

の毒性に関する知見が十分でないとして、ガソリンへの ETBE の添加を禁止している。 ETBE の吸入曝露後、代謝される際に体内では中間代謝物として発癌性物質のアルデヒド類が作られる、マウスを使った動物実験では肝臓細胞のDNA損傷を誘発すると報告された。また高濃度曝露によって、精子運動率と前進性運動精子率の低下などが認められたとの

ロフラゼプ酸エチル

ロフラゼプ酸エチル（英: ethyl loflazepate) は、ベンゾジアゼピン系の緩和精神安定剤、抗不安薬の一種。日本では、1989年よりメイラックスという商品名で、明治製菓（現：Meiji Seika ファルマ）より発売され、適応は神経症や心身症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害である。

ギ酸エチル

ギ酸エチル（英: ethyl formateまたはethyl methanoate）は、有機化合物。天然にはパイナップルやラズベリー、キャベツ、酢、バター、ブランデーに存在する。甘い果実臭を持ち、主に香料として利用される。 香料としての用途は幅広く、パイナップルや桃などのフルーツ系フレーバーや、バ

硝酸エチル

硝酸アルキルが含まれていることが分かった。これは硝酸アルキルは何らかの自然の過程で合成されたことを示唆している。 硝酸エチルは、-10℃で泡状のフッ化ニトロイル（NO2F）にエタノールを通すことで合成される。 日本の消防法において、第5類危険物(自己反応性物質)である硝酸エステル類に属する。

酪酸エチル

50）はラットへの経口投与で13g/kg、ウサギへの経皮投与で2g/kg以上。 本物質と同じくC6H12O2の分子式を持つ異性体 酢酸ブチル ギ酸ペンチル プロピオン酸プロピル ^ a b c 『合成香料 化学と商品知識』印藤元一著 2005年増補改訂 化学工業日報社 ISBN 4-87326-460-X

プロトカテク酸エチル

Isolation and Characterization of Novel Benzoates, Cinnamates, Flavonoids, and Lignans from Riesling Wine and Screening for Antioxidant Activity. Beate Baderschneider

ヨウ化エチル

iodide）は化学式C2H5Iまたは分子式CH3CH2Iで表される有機ヨウ素化合物。ヨードエタン（英: iodoethane）とも呼ばれる。常温で無色の油状液体で、引火性があり61℃以上で空気との爆発性混合気体を生じる。空気との接触や光線により分解し、褐色を帯びる。エタノール・ジエチルエーテルに任意の割合で溶解し、ベンゼン・

メタンスルホン酸エチル

Rat-Brain DNA: Correlation with Nervous System-Specific Carcinogenesis by Ethylnitrosourea”. Proceedings of the National Academy of Sciences 71 (3): 639–643.

アクリル酸エチル

アクリル酸エチルは、樹脂、プラスチック、ゴム、義歯材料などのポリマーの製造に使用される。アクリル酸エチルは、酸性または塩基性触媒作用による高級アルコールとのエステル交換反応による同種のアクリル酸アルキル（アクリル酸エステル）の原料となる。その方法 (エステル交換) で、特殊用途のアクリル酸エステルの製造が可能になる。アクリル酸

クロロギ酸エチル

クロロギ酸エチル(ethyl chloroformate) は、クロロギ酸のエチルエステルである。カルバミン酸エチル保護基の導入、カルボン酸無水物の合成における有機合成の試薬に使われる。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 ^ Merck Index, 11th Edition, 3742

チオシアン酸エチル

チオシアン酸エチル（チオシアンさんエチル英: Ethyl thiocyanate）はチオシアン酸エステルの一種で、化学式C3H5NSで表される有機化合物である。別名エチルロダニド。 常温ではタマネギ臭を持つ無色透明の液体。日本の消防法では危険物第4類第二石油類（非水溶性）に区分される。 農業用殺虫剤の原料や、医薬品の中間原料となる。

硫酸エチル

acid; Sulfethylic acid; Ethy Hydrogen Sulphate; ethyl hydrogen sulphate; Glimepiride Impurity 29; Ethyl sulfate free-forM; sulfuric acid ethyl ester; Sulfuric

リノール酸エチル

g/mL 沸点 193℃（8hPa） 水への溶解度 不溶 有機溶媒への溶解度 エタノール、クロロホルム、ジエチルエーテルに混和 危険性 引火点 113℃（密閉式引火点試験） 194℃（クリーブランド開放式） 半数致死量 LD50 111,250 mg/kg（マウス、経口） 関連する物質 関連する高級脂肪酸エステル

酢酸エチル

薬）と反応したりエステル交換反応することがあるので、反応溶媒としての利用は限定的である。したがって実験室での利用は抽出溶媒あるいはクロマトグラフィー法の展開溶媒としての利用が主である。クロマトグラフィーでは、低極性溶媒であるヘキサンとの混合溶媒が最も頻繁に用いられる。