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アシルCoA

アシルCoA（Acyl-CoA、アシルコエー、アシルコエンザイムエー）は、脂肪酸の代謝に関わる補酵素である。補酵素Aが細胞内で長鎖脂肪酸のカルボキシル基側の末端に結合することにより一時的に生じる。この後、補酵素Aは長鎖脂肪酸から2個の炭素を外して脂肪酸から脱離してアセチルCoAとなり、クエン

Пов'язані слова

アシルCoAオキシダーゼ

アシルCoAオキシダーゼ（acyl-CoA oxidase）は、脂肪酸代謝、α-リノレン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 アシルCoA + O2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } trans-2,3-デヒドロアシルCoA + H2O2

アシルCoAデヒドロゲナーゼ

中鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼはより広範囲の長さのアシルCoAと結合することが可能であるが、研究によってオクタノイルCoA(C8-CoA)に特異性を示す傾向があることが分かっている。 アシルCoAデヒドロゲナーゼの反応機構はE2脱離により開始される。これはグルタミン酸残基によ

アシルCoAデヒドロゲナーゼ (NADP+)

dehydrogenase, acyl coenzyme A (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate), enoyl coenzyme A reductase, crotonyl coenzyme A reductase, crotonyl-CoA

長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ

dehydrogenases from rat liver mitochondria Isolation of the holo- and apoenzymes and conversion of the apoenzyme to the holoenzyme”. J. Biol. Chem. 260:

短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ

短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ（short-chain acyl-CoA dehydrogenase）またはブチリルCoAデヒドロゲナーゼ（butyryl-CoA dehydrogenase）は、脂肪酸代謝、バリン・ロイシン・イソロイシン分解、および酪酸の代謝に関わる酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。

フランソワ・アシル・バゼーヌ

フランソワ・アシル・バゼーヌ（フランス語: François Achille Bazaine, 1811年2月13日 - 1888年9月23日）は、フランス第二帝政期の軍人。勇猛且つ沈着な指揮官としてナポレオン3世の信任が厚く、二等兵から元帥へと異例の昇進を果たしたが、普仏戦争では約17万の兵と共

アシル

アシル アシル基 - 官能基の1つ。 アキレスに由来するイタリア語の人名 イギリス海軍の艦名（HMS Achille） アシル (スループ)：1745年捕獲のフランス8門スループ アシル (貯蔵船)：1780年購入 アシル (戦列艦・初代)：栄光の6月1日に捕獲したフランス78門艦 アシル (戦列艦・2代)：ポンペイ級戦列艦

アシル基

の化合物はアシリウムカチオンを与えるので、他の化合物をアシル化する試薬としても用いられている。 アミド (RC(O)NR2)やエステル (RC(O)OR’)、ケトン (RC(O)R) やアルデヒド (RC(O)H) もアシル基を含んでいる。 アシリウムイオンは、 R − C + ≡ O {\displaystyle

アシル化

アシル化（アシルか、acylation）とは、有機化合物にアシル基を導入する反応の事である。正式にはアルカノイル化という。 アシル基を供給するアシル化剤としてカルボン酸ハロゲン化物やカルボン酸無水物がよく用いられる。これらはルイス酸を作用させることで強い求電子剤となる。例えばフリーデル・クラフツ反

アシル・ヴァランシエンヌ

パリに生まれる。 ジョルジュ・キュヴィエのもとで学ぶ。人間体内の寄生虫の研究によって寄生虫学の発展に大いに寄与した。分類学も研究し、化石と現存生物の関係を明らかにした。 キュヴィエとの共著により25巻におよぶ大著『魚類の自然史』（『魚類誌』）Histoire naturelle des

アセチルCoA

アセチルCoA （アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA）は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸

3-ヒドロキシ-3-イソヘキセニルグルタリルCoAリアーゼ

CoA 酢酸リアーゼ (7-メチル-3-オキソオクタ-6-エノイルCoA形成)(3-hydroxy-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)glutaryl-CoA acetate-lyase (7-methyl-3-oxooct-6-enoyl-CoA-forming))である。

Cis-2-エノイルCoAレダクターゼ (NADPH)

cis-2-エノイルCoAレダクターゼ (NADPH)（cis-2-enoyl-CoA reductase (NADPH)）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 アシルCoA + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } cis-2,3-デヒドロアシルCoA

メチルマロニルCoA

2）の酵素反応によってスクシニルCoAに変換される。この経路はクエン酸回路に入る補充反応の一つである。 ACSF3による代謝性疾患マロン酸およびメチルマロン酸尿合併症 (CMAMMA) では、メチルマロニルCoA合成酵素が減少し、毒性のあるメチルマロン酸をメチルマロニル

プロピオニルCoA

ビタミンB12）を要する。メチルマロニルCoAムターゼの欠如は、血液のpHが低下するメチルマロン酸血症（Methylmalonic acidemia）を引き起こす。 生成したスクシニルCoAは、クエン酸回路の中間体として代謝される。 植物と昆虫ではプロピオニルCoAは異なる経路で酢酸に代謝されるが

メタクリリルCoA

メタクリリルCoA（Methacrylyl-CoA）は、バリンの代謝中間体の一つ。アシルCoAデヒドロゲナーゼ（EC 1.3.99.3）によってイソブチリルCoAから変換され、エノイルCoAヒドラターゼ（EC 4.2.1.17）によって3-ヒドロキシイソブチリルCoAに変換される。 表示 編集 表示

ヒドロキシメチルグルタリルCoA

ヒドロキシメチルグルタリルCoA（ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムエー、ヒドロキシメチルグルタリルコエー、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA、HMG-CoA）は、メバロン酸経路の中間生成物である。 HMG-CoAシンターゼによってアセチルCoAとアセトアセチル

イソブチリルCoA

イソブチリルCoA（Isobutyryl-CoA）は、アミノ酸のバリンの代謝中間体の一つ。 3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ（EC 1.2.4.4）によってα-ケトイソ吉草酸から合成され、アシルCoAデヒドロゲナーゼ（EC 1.3.99.3）によってメタクリルCoAに変換される。 イソブチリルCoAムターゼ

スクシニルCoA

の生成に再配列される。スクシニルCoAはクエン酸回路の中間体であり、それに容易に取り込まれる。 スクシニルCoAはスクシニルCoAシンターゼ（コハク酸チオキナーゼ）による補酵素Aの加水分解によりコハク酸に変換される。 また、スクシニルCoAはポルフィリン合成においてアミノレブリン酸合成酵素（EC 2