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Деталі слова

キセノン酸

が与えられている。 0.07および、0.007mol dm−3三酸化キセノン水溶液を、イオン強度0.5（0.5mol dm−3NaClO4）のもと、0.5dm−3水酸化ナトリウムで中和滴定した結果、キセノン酸水素イオンHXeO4−の塩基解離定数（加水分解定数）としてKb = 6.7±0.5 ×

Пов'язані слова

過キセノン酸

過キセノン酸（かキセノンさん、perxenic acid）はキセノンのオキソ酸で希ガス化合物の一種であり、そのイオンは水溶液中および結晶中に確認されているが、分子式H4XeO6(XeO2(OH)4)と仮定される遊離酸の分子そのものは未確認である。 遊離酸はもとより水溶液でさえ安定には存在し得ず、四酸

三酸化キセノン

三酸化キセノン（さんさんかキセノン、Xenon trioxide）は、化学式が XeO3 と表されるキセノンの酸化物。キセノンの酸化数は +6 で、非常に強力な酸化剤で、水と反応するとゆっくり分解して酸素とキセノンを放出する。この反応は太陽光への曝露によって速められる。有機物と接触すると爆発する。 六フッ化キセノン

四酸化キセノン

)} 四酸化キセノンと六フッ化キセノンの反応で、キセノンの酸化数が+8のXeO3F2 と XeO2F4 が発生することが、質量分析法により観測されている。前者はアルゴンマトリクスを用いた赤外分光法で観測されている。 四酸化キセノンは、過キセノン酸イオンから合成することができる。過キセノン酸イオンを合成するには2つの方法がある。

二酸化キセノン

°Cで四フッ化キセノンを加水分解することによって、2011年に初めて合成された。 これは、キセノンおよび酸素の配位数がそれぞれ4、2の鎖状あるいは網状構造をとる。キセノンは4つの配位子と2対の孤立電子対をもつ (AX4E2) ため、VSEPR理論と矛盾しない平面四角形である。 ^ Brock, David

キセノン

〖xenon〗 希ガスの一。 元素記号 Xe 原子番号五四。 原子量一三一・三。 大気中に微量存在する。 希ガスのうちで最初に化合物がつくられた。 クセノン。

ヘキサフルオロ白金酸キセノン

ヘキサフルオロ白金酸キセノン（ヘキサフルオロはっきんさんキセノン、xenon hexafluoroplatinate）は世界で初めて作られた貴ガス化合物である。分子式はXePtF6である。 六フッ化白金とキセノンの反応によって生成する。この実験は1962年5月にカナダのブリティッシュコロンビア大学の

キセノン135

中性子を捕獲して生成したキセノン136は、最終的に、核分裂やベータ崩壊で生成する一連の安定なキセノン同位体（キセノン136、キセノン134、キセノン132、キセノン131）の1つになる。 キセノン133、キセノン137、及び中性子を捕獲しなかったキセノン135は、ベータ崩壊して、セシウムの同位体になる。キセノン

キセノン133

核分裂生成物の1つである133Iは半減期21時間のベータ崩壊によって133Xeになる。 133Xeは通常自然界には存在しない同位体であるが、後述するとおり人為的な行動によって大気中に極微量含まれていることがある。 133Xeは原子力発電所や核兵器における核分裂

四フッ化キセノン

四フッ化キセノン（しフッかキセノン、Xenon tetrafluoride）は、分子式がXeF4と表されるキセノンのフッ化物である。二種類の元素からのみ成る貴ガス化合物の中では最初に発見された化合物であり、1molのXeと2molのF2により生成する。この反応は251kJ/molの発熱反応である。

二フッ化キセノン

二フッ化キセノン（にフッかキセノン、Xenon difluoride、XeF2）は、キセノン化合物でもっとも安定なものの1つであり、強力なフッ化剤である。大部分の共有結合性無機フッ化物のように水分に敏感である。高密度の白色結晶で、光や水に接すると分解する。不快臭を持つが、蒸気圧は低い (Weeks

六フッ化キセノン

フッ素化剤である。水に対して非常に敏感なため、痕跡量の水でさえ取り除かなければならない。 約300℃、6 MPa の下で二フッ化キセノンを加熱し続けることで得られる。 六フッ化キセノンは、二フッ化キセノンや四フッ化キセノンのケースとは対照的に、構造を確定するのに数年を要した。気相では、六フッ

キセノンの同位体

天然のキセノン(Xe)は9種の安定同位体からなる（124Xe、126Xe、134Xe、136Xeは二重ベータ崩壊を受けることが予測されるが、これまで観測されたことはないため安定同位体と見なされる）。全元素中においてキセノンは、安定同位体が10種のスズに次いで2番目に多くの安定同位体を持つ。 キセノン

酸

(1)すっぱいもの。 すっぱい味。 「～が強いみかん」 (2)〔化〕 水に溶けたときに電離して， 水素イオンを生ずる物質。 酸味をもつ・青色リトマス試験紙を赤色に変える・塩基と反応して塩と水を生じるなどのいわゆる酸性は水素イオンの性質による。 また， イオン化列で水素よりも前にある金属を溶かして塩をつくり水素ガスを発生する。 酸はその電離度により， 強酸と弱酸に区別される。 現在では水溶液のみでなく， 広範な化学反応を酸・塩基の立場で説明するために， 酸を陽子供与体としたり， 電子対受容体とする定義が用いられている。 → 塩基 → アルカリ

クロム酸酸化

クロム酸酸化（クロムさんさんか）は六価クロム化合物を利用した酸化反応のことである。第1級アルコールからアルデヒドまたはカルボン酸、第2級アルコールからケトンへの酸化反応に利用されることが多い。その他、ベンジル位メチル基のカルボン酸への酸化、アリル位、ベンジル位のメチレン基のカルボニル基への酸化などにも使用される。

チタン酸ジルコン酸鉛

チタン酸ジルコン酸鉛（チタンさんジルコンさんなまり、lead zirconate titanate, PZT）は三元系金属酸化物であるチタン酸鉛とジルコン酸鉛の混晶である。東京工業大学の高木豊、白根元、沢口悦郎らにより1952年に発見された。 組成式は Pb ( Zr x , Ti 1 − x ) O

酸性酸化物

酸性酸化物（さんせいさんかぶつ）とは、水と反応して酸を生じるか、塩基と反応して塩を生じる非金属元素または酸化数の大きな金属元素の酸化物である。しばしば酸無水物と混同される。 酸性酸化物には以下のものがある。 二酸化炭素 - 水と反応して炭酸を生じ、塩基と反応して炭酸塩を生じる。 二酸化硫黄 -

イソクエン酸-ホモイソソクエン酸デヒドロゲナーゼ

2-オキソグルタル酸 + CO2 + NADH (2) (1R,2S)-1-ヒドロキシブタン-1,2,4-トリカルボン酸 + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 2-オキソアジピン酸 + CO2 + NADH + H+ すなわち、この酵素の基質はイソクエン酸または(1R

ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (フマル酸)

還元酵素であり、補因子としてFMNを結合するフラボタンパク質である。 (S)-ジヒドロオロト酸 + フマル酸 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } オロト酸 + コハク酸 ホモ2量体の可溶性タンパク質。 グラム陽性菌に存在するほか、一部の真核生物（真菌やキネトプラスト類）にも存在している。

リンゴ酸-アスパラギン酸シャトル

酸が膜を通過して還元剤を運ぶ。 シャトルは、以下の4つのタンパク質を含む。 ミトコンドリアマトリックスや膜間空間に含まれるリンゴ酸脱水素酵素 ミトコンドリアマトリックスや膜間空間に含まれるアスパラギン酸アミノ基転移酵素 細胞質基質に含まれるリンゴ酸-α-ケトグルタル酸アンチポーター