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多血症

めに血球が異常に増加する疾患がある。異常な増殖をする多系統の血球が分化能を失わずにおおむね正常に近い血球に成熟する疾患群を骨髄増殖性疾患と呼び、それに含まれる本態性血小板血症でも軽度の赤血球増加を見ることはある。それら骨髄増殖性疾患中でも真性多血症は赤血球の増加が特に著しいのが特徴である。

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真性多血症

真性多血症（しんせいたけつしょう：英名 Polycythemia vera）とは骨髄増殖性腫瘍（MPN）のひとつで、造血幹細胞の後天的な遺伝子異常がもたらす増殖によって血液中の赤血球数および循環血液量の絶対的増加をきたす疾患であり、また白血球や血小板も増加し全血球が増加していることが多い。PVと略称され、「赤血病」とも通称される。

ガラクトース血症

ガラクトース血症（ガラクトースけっしょう、Galactosemia）は、糖の一種であるガラクトースを代謝する酵素を欠くために生じる、遺伝的疾患である先天性炭水化物代謝異常症のひとつ。この病気は1917年にGoppertによって発見された。発症頻度は、タイプ1の場合おおよそ47

菌血症

^ a b 笠原敬、三笠桂一「VI．不明熱と血流感染症」『日本内科学会誌』第106巻、日本内科学会、2017年、2349-2355頁。  ^ 山岡稔、「壊死性筋膜炎」『松本歯学』 22巻 3号, p.233-244, 1996-12-31, 松本歯科大学学会 輸血 献血 敗血症 膿毒症 表示 編集

ウイルス血症

ウイルス血症（ウイルスけっしょう 英: viremia, viraemia）とはウイルスが血流に侵入し全身へと移動する医学的状態。類似の用語として細菌が血流に侵入する菌血症がある。 一次ウイルス血症は、初期の感染部位から血液への最初の拡散を意味する。 狂犬病ウイルス

敗血症

中心静脈圧を 12〜15 mmHg を目標とする。中心静脈圧を保っても 平均血圧が 65 mmHg を下回るのならば昇圧剤の投与を開始する。ノルアドレナリンやドパミンが用いられる場合が多い。平均血圧が 90 mmHg 以上となった場合は硝酸薬（ニトログリセリン）を併用する。平均

クリオグロブリン血症

クリオグロブリンは37℃より低い温度で沈殿し、37℃で加温すると再び溶ける性質をもつ免疫グロブリン。クリオグロブリンは3つのタイプに分類される。 I型：単クローン性免疫グロブリン（10〜15%） II型：多クローン性IgGと単クローン性IgM（50〜60%） III型：多クローン性IgGと多クローン性IgM（30〜40%）

血栓症

害されると、失血を防ぐために血小板とフィブリンによって凝血塊が形成される（外因性血液凝固）。一方血管が傷害されていない場合でも、ある適当な環境の下では凝血塊が形成されることがある（内因性血液凝固）。もしこの内因性凝固の程度が激しいと、凝血塊は形成された血管内皮から遊離し、血管内を流れて塞栓となる。

メトヘモグロビン血症

硝酸態窒素を含む肥料が大量に施肥され、上記のように地下水が硝酸態窒素に汚染されたり、葉物野菜の中に大量の硝酸態窒素が残留することがある。人間を含む動物がこのような硝酸態窒素を大量に摂取すると、体内で亜硝酸態窒素に還元され、この亜硝酸

チロシン血症

チロシン血症（チロシンけっしょう、英: tyrosinemia, tyrosinaemia）は、アミノ酸のチロシンを効率的に分解することができない代謝異常であり、通常先天性である。未治療のチロシン血症の症状には、肝臓と腎臓の機能の障害が含まれる。治療が行われない場合、チロシン血症は肝不全につながる。

シトルリン血症

シトルリン血症（英語: citrullinemia、CTLN）は、血中のシトルリンの濃度が上昇する疾病。 常染色体劣性遺伝によって起こる代謝異常疾患。 高アンモニアと高シトルリン血症をきたす疾患。 酵素の異常に種類によって以下に分類される。 尿素サイクル異常症の一つとしてアルギニノコハク酸尿症と共に

血鉄症

D006486 血鉄症(英: hemosiderosis, haemosiderosis)とは鉄過剰症(en:Iron overload disorder)の一形態であり、ヘモジデリン沈着をもたらす。同義語としてヘモジデローシス。 血鉄症の型として下記のものがある。 輸血血鉄症(en:Transfusion

血汗症

血汗症(英: hematidrosis, hematohidrosis)とは、皮膚から血液が滲み出る非常に稀な疾患。血汗症は死の危機などの極度のストレスによって引き起こされることがある。いくつかの歴史上の記述の中ではレオナルド・ダ・ヴィンチによるものが有名であり、戦闘前の兵士や突然の死刑宣告を受け

多毛症

を受けない。罹患者が年齢をかさねることで毳毛が薄くなり、多毛症の症状が限られた範囲にしか残らないことがある。 汎発性多毛症（generalized hypertrichosis） 先天性汎発性多毛症は男性の場合、顔面と上半身に過剰発毛を

多指症

多指（趾）症（たししょう）とは、手足の奇形のひとつであり、指（足の場合は趾）が分離形成される段階で1本の指（趾）が2本以上に分かれて形成され、結果として手足の指の数が6本以上となる疾患である。反対に、指の数が少ないのを欠指（趾）症という。手足の先天性異常では比較的多くの割合を占め、様々な症候群に合併する。

多汗症

たは下垂体の疾患、真性糖尿病、腫瘍、痛風、更年期、特定の薬物、もしくは水銀中毒などが原因となって発生すると考えられている。 多汗症は、掌蹠多汗症（主に手掌または足蹠での症候性発汗）、味覚性多汗症、もしくは全身性多汗症に分類することもできる。 あるいは、多汗症は症状の発生する皮膚の面積と推測される原因

出血性敗血症

出血点が観察される。病気の進行が早いため適切な治療法は確立されていない。炭疽、気腫疽、悪性水腫との類症鑑別が必要。血液がタール様にならないことから炭疽と鑑別することが可能であり、筋肉病変の違いから気腫疽、悪性水腫との鑑別が可能である。不活化ワクチンが実用化されている。 ウサギパスツレラ病 家きんコレラ

低カルシウム血症

ocalcemia）とは、何らかの原因によって血漿中のカルシウムイオン濃度が生体に必要とされる値よりも低下した状態のことである。 副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低下症、ビタミンD欠乏症と依存症、腎疾患（重金属中毒）等を原因として発症する。 例えば、カルシウムイオンの骨や腎臓からの再吸収減少、消

低ナトリウム血症

Hyponatremia）とは、何らかの原因により水の調節機能が正常に働かず血中のナトリウムの濃度が低下してしまう電解質代謝異常症のひとつで、臨床的には血中ナトリウム濃度が 136(mEq/L)未満になることを言う。つまり、体内総ナトリウム量に比して体内総水分量(TBW)が過剰な状態である。 臨床的には抗利尿ホルモン不適合分泌症候群

低タンパク血症

蛋白合成障害には肝硬変などが代表的である。 蛋白喪失の原因の一つとして、ネフローゼ症候群の医学的特徴である尿へのタンパク質の過剰な排出（タンパク尿）があげられる。 低アルブミン血症が、代表的な低タンパク血症である。 膠質浸透圧の低下を来すため、循環血漿量が維持できずに水分が間質に流出してしまい、組織に水腫、浮腫が現れる。