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核酸の三次構造

三次構造の最も一般的なモチーフの一部について記述するが、これらの情報は限られた数の既知構造に基づいている。新たなRNAやDNA分子の構造が解明されれば、さらに多くの三次構造モチーフが明らかとなるであろう。 二重らせんは生体のDNAで最も多くみられる三次

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核酸の二次構造

核酸の二次構造（かくさんのにじこうぞう）は、核酸ポリマー内または2本のポリマー間の塩基対の形成を指す。二次構造は塩基対を形成している塩基のリストとして表されることもある。生物のDNAとRNAの二次構造には異なる傾向がみられる。DNAの大部分は完全に塩基対を形成した二重らせんとして存在するが、RNA

核酸構造

G（Nは4つの塩基、Rはプリン塩基のいずれか）という3つのファミリーが存在する。UNCGが最も安定なテトラループである。シュードノットは、カブ黄斑モザイクウイルス（英語版）で初めて同定されたRNAの二次構造である。シュードノットはヘアピンループのループ領域のヌクレオチドがヘアピン外の1本鎖領域と対合

三次構造

構造の保持を助ける。さまざまな共通の安定構造が多くの機能上及び進化上関係の無いタンパク質に見られる。例えば、多くのタンパク質がTIMバレル（トリオースリン酸イソメラーゼに由来する名称）に似た構造を取る。他の共通の特徴に、4本のαヘリックスで構成される高安定の二量体コイルドコイル構造

核構造

構造をしているという「shell模型」や、原子核全体としては水滴の様な状態であるとする「液滴模型」などがある。shell模型は核崩壊やスピンパリティ、魔法数などを上手く説明し、液滴模型は核分裂（特に自発核分裂）や変形核を上手く説明する。現在は実験によって徐々に核構造

一次構造

ポリペプチド鎖のC末端のカルボキシル基も以下のような修飾基と共有結合している。 アミド化 C末端でも、アミド基が付加すると負電荷が打ち消される。 グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）付加 グリコシルホスファチジルイノシトールは大きな疎水性のリン脂質であり、タンパク質を細胞膜上に繋ぎとめる。この基はC末端

二次構造

構造は天然状態のタンパク質では希であるが、タンパク質の折り畳みの重要な中間体としてしばしば仮定されている。締まったターンと緩く柔軟なループはより「常連」の二次構造要素を繋ぐ。ランダムコイルは真の二次構造ではないが、正規の二次構造の欠如を示すコンホメーションの一分類である。 アミノ酸は様々な二次構造

四次構造

ができる。しかし様々な理由により、正確なサブユニット組成が必ず決定できるとは限らない。 タンパク質複合体に含まれる多くのサブユニットは、無傷のままの複合体（天然溶液条件を要する）の質量や流体力学的分子体積を測定することによって決定できることが多い。折り畳まれたタンパク質では、質量は偏比容 0.73

核構造物理学

核構造物理学（かくこうぞうぶつりがく、Nuclear Structure Physics）とは、主として原子核の構造に関する事項を扱う物理学の一分野。 現在では、中性子と陽子という核子の自由度と有効相互作用を基にして、有限量子多体系としての原子核の性質を理解しようとしている。例えば、自己無撞着な平均

核酸

塩基・糖・リン酸から成るヌクレオチドが長い鎖状に結合した高分子物質。 糖の部分がデオキシリボースであるデオキシリボ核酸（ DNA ）とリボースであるリボ核酸（ RNA ）に大別され， 生物の増殖をはじめとする生命活動の維持に重要な働きをする。 ヌクレイン酸。

構造

(1)全体を形づくっている種々の材料による各部分の組み合わせ。 作りや仕組み。 「機械の～」「耐震～」 (2)さまざまな要素が相互に関連し合って作り上げている総体。 また， 各要素の相互関係。 「社会～」「精神～」「物質の～」「文の～」「汚職の～」

木構造 (データ構造)

ド間を結ぶエッジ（枝、辺）あるいはリンクで表すこともできるが、木構造専用の、特に有向の根付き木となるような表現が使われることも多い。 データ構造として使われる木は、ほとんどの場合、根となるノードが決められた根付き木である。さらに、有向木であることも多い。 ノード間の関係は家系図に見立てた用語で表現

造次

〔古くは「そうし」「そうじ」とも〕 事がにわかで， 急ぎあわてる場合。 ほんのわずかの時間。 「～にも忠戦を計らずと言ふ事なし/太平記21」「～の間八田巡査は， 木像の如く突立ちぬ/夜行巡査（鏡花）」

ペプチド核酸

PNAにはDNAやRNAに存在するようなリン酸部位の電荷が存在しないため、静電反発の影響が小さくなり、PNA/DNAの2重鎖はDNA/DNAの2重鎖よりも強い結合を形成する。PNA/DNAの2重鎖（チミン6残基のPNA / アデニン6残基のDNA）で融解温度 Tm

リボ核酸

〜8塩基目の塩基の部分はシード配列と呼ばれ、塩基配列の相補性をもつmRNAを識別し、最初に塩基対合する場所である。その後、siRNAは残りの9〜20塩基目もターゲットとなるmRNAと塩基対合する。塩基対合したmRNAはAgoタンパク質によって切断される。この過程を遺伝子ノックダウンという。 Dicer

グリコール核酸

DJ, Hebert N, "Preparation of ethylene glycol phosphate linked oligodeoxyribonucleotides as phospholipase A2 inhibitors.", issued 23 March 1999, assigned

デオキシリボ核酸

遺伝暗号（英語版）に基づいてタンパク質のアミノ酸配列を決定する。 真核細胞では、DNAは染色体と呼ばれる長い構造体に組織化されている。これらの染色体は、通常の細胞分裂の前にDNA複製過程で複製され、それぞれの娘細胞に完全な染色体

ゼノ核酸

ゼノ核酸（ゼノかくさん、英: xeno nucleic acids、略称: XNA）は、天然の核酸であるDNAやRNAとは異なる糖骨格をもつ合成核酸アナログ（英語版）である。複数種類の合成糖が遺伝情報の保存と読み出しが可能な核酸の骨格を形成することが示されており、XNAを扱うことができる合成ポリメ

ロック核酸

ロック核酸（ロックかくさん、英: Locked Nucleic Acid (LNA)、中: 鎖核酸）または架橋型核酸（かきょうがたかくさん、英: Bridged Nucleic Acid (BNA)）は、ゼノ核酸の一種。構成するリボースの2’および4’の炭素が架橋で修飾されたオリゴヌクレオチドの

トレオース核酸

(2018-03-21). “α-l-Threose Nucleic Acids as Biocompatible Antisense Oligonucleotides for Suppressing Gene Expression in Living Cells”. ACS applied materials