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Từ điển

Chi tiết từ

エーテル

[エーテル]
〖(オランダ) ether〗
(1)二個の炭化水素基が酸素原子によってつながれた構造をもつ有機化合物の総称。
(2){(1)}のうち特に， エチルエーテル（C2H5）2O をいう。 特異な芳香をもち揮発性と麻酔性のある引火性液体。 溶媒として用いられる。
(3)かつて， 光の波を伝える媒質として仮想されていた物質。 一九世紀末， マイケルソン-モーリーの実験によって否定された。

Từ liên quan

エーテル体

20行より）。 エーテル体は、秘教哲学において人体のエネルギー場すなわちオーラの第1層ないし最下層として提起されている、想定上の「生気体」ないし「精微な身体」（スークシュマ・シャリーラ；微細身）に対してネオ神智学が与えた名称である。物質的身体（ストゥーラ・シャリーラ；粗大身）と直に接しており、肉体

エーテル (哲学)

にのって運動していると考えた。これが後に物理学におけるエーテルの概念へと発展した。この意味でのエーテルは天上の物質ではなく、世界のあらゆるところに存在する。 一方、化学におけるエーテルは、今日でいうジエチルエーテルが発見された際に、その高い揮発性を「地上にあるべきではない物質が天に帰ろうとしている」

ジブチルエーテル

ジブチルエーテル (dibutyl ether) は分子式C8H18Oで表されるエーテル類に属す化合物である。特有のエーテル臭を持つ無色の揮発性液体で、引火性が高い。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 液体のジブチルエーテルは水よりも軽いが、その蒸気は空気よりも重い。水に不溶であるが

ジメチルエーテル

ジメチルエーテル (英: dimethyl ether, 略: DME) は、エーテルの一種で最も単純なもの。 スプレー噴射剤、燃料として使われる。 灯油に近い燃焼特性と液化石油ガス (LPG) に近い物性を持つため、近年の原油価格高騰の中、中国などを中心として、LPG代替の民生用都市ガス原料（プロ

ジイソプロピルエーテル

ジイソプロピルエーテル(Diisopropyl ether)は二級のエーテルで溶媒としても利用される有機化合物である。ジイソプロピルエーテルは無色でわずかに水に溶け、多くの有機溶媒とは均一に混和する液体である。ジイソプロピルエーテルはガソリンの添加剤（助撚剤）としても利用される。 ジイソプロピルエーテル

ビス(クロロメチル)エーテル

ビス(クロロメチル)エーテル (bis(chloromethyl) ether) とは、有機ハロゲン化物で、エーテルの一種。有機合成試剤として芳香族化合物のクロロメチル化反応などに用いられる。BCME と略称される。 パラホルムアルデヒドと塩化水素、クロロスルホン酸から合成される。

エーテル (化学)

エーテル（オランダ語: ether）は、有機化合物の分類のひとつで、構造式を R−O−R'（R, R' はアルキル基、アリール基などの有機基、O は酸素原子）の形で表される化合物を指す。また、エーテルに含まれる −O− の部分をエーテル結合という。また、溶媒としてのジエチルエーテルを単にエーテルということも多い。

石油エーテル

研究室レベルではクロマトグラフィーの展開溶媒として用いられているが、日本ではヘキサンが用いられることが多い。また工業用としては洗浄用として利用されている。 石油エーテル可溶分として、界面活性剤等に含まれる不純物を抽出し、純度を確認するのに用いられる（界面活性剤・石油エーテル・水の3つを混合して分液ロートで振り混ぜると、界面

エーテル (物理)

座標系同士の関係（ガリレイ変換）を前提とすると、光の速さは、その光と同じ方向に進む観測者からは遅く、逆方向に進む観測者からは速く見えるはずである。従って、上式のような関係は一般には成立できない（どの基準座標系でも成立するわけではない）と考えられた。そこで、エーテルの運動を基準とした絶対座標

メチルtert-ブチルエーテル

メチルtert-ブチルエーテル (methyl tert-butyl ether、略称 MTBE) はエーテルに分類される有機化合物。IUPAC命名法では2-メトキシ-2-メチルプロパンと表される。 引火点 -28 ℃、沸点 55.2 ℃。動物実験で発癌性が認められている。日本では消防法による危険

メチルプロピルエーテル

メチルプロピルエーテル(Methyl propyl ether)は、かつて全身麻酔薬として用いられていたエーテル化合物である。メトキシプロパン(Methoxypropane)とも言う。無色透明で可燃性の液体で、沸点は38.8℃である。 メチルプロピルエーテルはMetoprylやNeothylという商

芳香族ポリエーテルケトン

芳香族ポリエーテルケトン（ほうこうぞくポリエーテルケトン）は、ベンゼン環がエーテルとケトンにより結合した直鎖状ポリマー構造を持つ、結晶性の熱可塑性樹脂に属するポリマーの総称。工業材料としてはポリエーテルエーテルケトン (PEEK) が有名である。 熱可塑性樹脂としては非常に高い耐熱性を有する。(ガラ

ジフェニルエーテル

ジフェニルエーテル（diphenylether）は、有機化合物である。ヒドロキシル化、ニトロ化、ハロゲン化、スルホン化、そして、フリーデル・クラフツアルキル化またはアシル化など、フェニル基に特有な反応を受けやすい。 ジフェニルエーテルとその特性は1901年に初めて報告されている 。このエーテル

エーテル型脂質

エーテル型脂質（エーテルがたししつ）とは、グリセロール骨格に炭化水素鎖を有するアルコールがエーテル結合した極性脂質である。 エーテル型脂質を極性脂質として有する生物はアーキアと一部の好熱性細菌のみである。他の生物の有する極性脂質は2分子の脂肪酸がグリセロールにエステル

エチルメチルエーテル

エチルメチルエーテル (ethyl methyl ether) は、メトキシエタンともいい、ジメチルエーテルの次に単純な構造をしたエーテルである。プロパノールの構造異性体にあたる。沸点が 10.8 ℃ と低く、常温では容易に気化する。 ウィリアムソン合成によって、エトキシドアニオンと臭化メチルから合成することができる。

エチルビニルエーテル

エチルビニルエーテル（Ethyl Vinyl Ether、エトキシエテン（ethoxyethene）とも）は、エチル基とビニル基が結合したエーテルの一種である。 フォトレジストや有機合成化学、ポリマーの原料となる。 引火点は-45℃と低く、このことから日本の消防法ではエチルビニルエーテル

メチルリチウム

副生する臭化リチウムはメチルリチウムと錯体を形成するため、通常、メチルリチウムはこの錯体として存在する。ハライドを含まないメチルリチウムが必要な場合にはクロロメタンから合成したものが利用される。塩化リチウムはメチルリチウムとほとんど錯形成せず、エーテル溶媒中では沈殿するので、ろ過して除去すれば純粋なメチルリチウムが得られる。

メチルビニルエーテル

メチルビニルエーテル（英: Methyl vinyl ether）は化学式C3H6Oで表されるエーテルの一種であり、エーテルにメチル基とビニル基が結合した構造を持つ。塩基性環境下でアセトンとメタノールを反応させることにより得られる。 分子中のアルケン部は反応性が高く、重合反応によりポリメチル

オクチルフェノールエトキシレート

オクチルフェノールエトキシレート(octylphenol ethoxylate, OPE, t-C8φEn)はオクチルフェノールをエチレンオキシドでエトキシル化して得られる非イオン界面活性剤の総称。親水性のポリオキシエチレン(POE)鎖と疎水性のオクチルフェノール基がエーテル結合で結びついており、ポリ