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アミド

[アミド]
〖amido〗
(1)アンモニアの水素原子を， カルボン酸のカルボキシル基から水酸基を除いた残りの基（アシル基 R‐CO‐）で置換してできた化合物の総称。 置換された水素原子の個数によって第一級アミド・第二級アミド・第三級アミドと呼ぶ。 酸アミド。
(2)アンモニアまたはアミンの水素原子を金属原子で置換してできた化合物の総称。 金属アミド。

相关单词

脱アミド

ギン酸のどちらかを生じる。この経路は、アスパラギン側鎖のアミドがカルボン酸に変換されるため、脱アミドであると考えられている。 脱アミドの進行は非常に敏速であり、隣に小さいアミノ酸があるとその影響を受けやすく、例えばグリシンのような立体障害の小さい残基はペプチド基が攻撃のために開くとその結合角を曲げら

ホルムアミド

ホルムアミド（Formamide）はギ酸から誘導されるアミドである。水と任意の割合で混ざり合う透明な液体で、アンモニア臭がする。サルファ薬の製造やビタミンの合成に使われ、紙や繊維の柔軟剤としても使われる。水に不溶の様々なイオン性化合物を溶かし、溶媒として用いられる。

ジメチルアセトアミド

の溶媒とも容易に混ざる。しかし、脂肪族炭化水素とはほとんど混ざらない。 アミドの部分は酸触媒で加水分解される。 CH3CON(CH3)2 + H2O + HCl → CH3COOH + (CH3)2NH·HCl またナトリウムメトキシドなど強塩基を用いる反応の溶媒にしばしば用いられる。

金属アミド

金属アミド（きんぞくアミド）はアミン (R−NH2) の水素原子を金属原子 (M) に置き換えた化合物 (R−NH−M) である。アザニド (azanide) とも呼ばれる。 金属アミドは対応するアミンの語尾を -ine（イン）から -ide（イド）に換え、対カチオンを元のアミンの前に持ってくることで命名できる。

アセトアミド

アセトアミド（英: acetamide）とは有機化合物の一種で、酢酸とアンモニアが脱水縮合した構造を持つアミドである。 石炭の自然発火に伴って生成する有機鉱物でもある。 無色で六角形の結晶。融点 82 °C、沸点 221 °C。20 °Cで水に 97 %、エタノールには 31 %

ベンズアミド

ベンズアミド（benzamide）とは、白色固体の有機化合物で、安息香酸とアンモニアが脱水縮合したアミドにあたる。水にやや溶け、塩基性の水には易溶。また、多くの極性の有機溶媒にも可溶である。 ベンズアミドの誘導体で医薬品として用いられる化合物はベンズアミド系薬剤と呼ばれる。いくつかのベンズアミド

モノフルオロ酢酸アミド

モノフルオロ酢酸アミド（モノフルオロさくさんアミド、英文名称Fluoroacetamide）は、モノフルオロ酢酸から誘導される一級アミド。吸湿性のある白色の粉末。アセトアミドの α炭素上の水素がひとつフッ素に置き換わった構造を持ち、フルオロアセトアミドとも呼ばれる。

ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド

(sodium bis(trimethylsilyl)amide)は、化学式 ((CH3)3Si)2NNa の有機化合物。ヘキサメチルジシラザンナトリウム、ナトリウムヘキサメチルジシラジド(sodium hexamethyldisilazide、NaHMDS)とも呼ばれる。強力な塩基性を有し、脱プロトン化反応

リゼルグ酸アミド

リゼルグ酸アミド（リゼルグさんアミド、d-lysergic acid amide:略称LSA）は、アルカロイドの一種で、向精神作用をもつ幻覚剤の一つである。エルジン(Ergine)とも呼ばれる。リゼルグ酸アミドは、リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）と科学的に近い構造をもつ。向精神薬としての効力は、LSDの5～10％である。

リドカイン

リドカインは、アミド型の局所麻酔薬である。また、心室頻拍などの治療にも使用される抗不整脈薬でもある。リグノカインという一般名としても知られ、キシロカインなどの商品名で販売されている。唯一、静脈投与が可能な局所麻酔薬である。局所麻酔や神経ブロックに使用する場合、リドカイン

プロカインアミド

ドイツHoechstの化学者）が合成したエステル型局所麻酔薬プロカインをもとに、 1950年、米国ニューヨーク大学のMark、Lottらにより、プロカインのエステル結合をアミド結合に変えたプロカインアミドが合成された。プロカインアミドは、抗不整脈作用を有し、その効果は持続性である。化学構造はアミド型局所麻酔薬そのものだが、局所麻酔薬としては用いられない。

チオアセトアミド

チオアセトアミド（Thioacetamide）は有機化合物である。この白色結晶性固体は、水溶液にして基質と反応させた後加水分解させるとその硫化物を生じるため、有機、無機合成において猛毒の硫化水素に代わってよく使われる。また、チオアミドの一つでもある。 チオアセトアミド

アルドール反応

このような場合にはリチウムジイソプロピルアミドのような強塩基中に低温下でエノラートに変換したいカルボニル化合物を滴下して完全にエノラートに変換した後、付加させたいカルボニル化合物を滴下してアルドール反応を起こす方法や エノラートに変換する代わりに2級アミンと縮合させてエナミンとし、これをエノラートの代わりにして反応させた後、アミンを脱離させる方法などが用いられる。

サリチルアミド

サリチルアミド（英: Salicylamide）は非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一種。CAS登録番号は65-45-2。2-ヒドロキシベンズアミドとも呼ばれる。神経痛、筋肉痛、関節リウマチの痛みや炎症を緩和する効能がある。また、本薬はより一般的な NSAIDs であるエテンザミド

リチウム ビス (トリメチルシリル) アミド

Miller, R. F.; Brisbois, R. G. (1990). "Detrifluoroacetylative Diazo Group Transfer: (E)-1-Diazo-4-phenyl-3-buten-2-one". Organic Syntheses (英語). 73: 134.;

スルホンアミド

H2N-SO2-NH2 という構造はスルホンジアミドと呼ばれ、対称なスルホンジアミド誘導体はアミンと二酸化硫黄から直接合成することもできる。 上式の例ではアニリン誘導体（アニリン、p-フェニレンジアミンなど）とトリエチルアミン、ヨウ素からポリスルホンジアミドを得る。二酸化硫黄は Et3N-I+-I-、 Et3N-I+-I3-、

メチルエルゴメトリン

メチルエルゴメトリン (Methylergometrine)、またはメチルエルゴノビン(methylergonovine)は、エルゴリンやリゼルグ酸アミド類に属す物質である。エルゴノビン（エルゴメトリン）の合成された類縁体である。子宮収縮作用から産婦人科領域で産後の出血を防ぐ目的で用いられている。メ

アゾジカルボンアミド

アゾジカルボンアミド（Azodicarbonamide）またはアゾビスホルムアミド（Azo(bis)formamide）は、分子式C2H4O2N4で表される化合物で、黄色から橙赤色で無臭の結晶性粉末である。食品添加物として、E番号927が割り当てられていた。1959年にJohn Brydenによって初めて記載された。

チオアミド

チオアミド (thioamide) は、有機化学において R−C(=S)−NR1R2 の構造の官能基（チオアミド基）、あるいはチオアミド基を有する有機化合物群のを指す呼称である。通常のカルボン酸アミドのカルボニル酸素を硫黄原子に置き換えたもの。同じ C=S 二重結合を持つチオケトンやチオア