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回転準位

分子では対称こま分子のような歳差運動は起こらない。 分子の重心を通る任意の軸まわりの慣性モーメントがすべて等しい分子を球こま(英: spherical top)分子という。正四面体の対称性を持つメタン CH4 や白リン P4、正八面体の対称性を持つ六フッ化硫黄 SF6 は球こま分子である。球こま

相关单词

準位

準位（じゅんい）とは、量子力学の用語で、あるエネルギーをもつ量子状態のこと。エネルギー準位。 電子状態の準位 フェルミ準位 不純物準位 界面準位 表面準位 分子運動の準位 振動準位 回転準位 このページは曖昧さ回避のためのページです。一つの語句が複数の意味・職能を有する場合の水先案内のために、異な

転位

位置が変わること。 (1)〔物〕 〔dislocation〕 格子欠陥の一。 結晶格子がずれ変形を起こしている部分と， 正常な部分との境界が線状になっているもの。 (2)〔化〕 〔rearrangement〕 化合物の分子内で， 原子または基の結合する位置が変わること。 また， その反応。 ナイロン 6 の製造工程で， シクロヘキサノンオキシムからε-カプロラクタムをつくる反応（ベックマン転位）などはその例。 (3)〔心〕 〔displacement〕 「置き換え{(2)}」に同じ。

エネルギー準位

エネルギー準位（エネルギーじゅんい、英: energy level）とは、系のエネルギーの測定値としてあり得る値、つまりその系のハミルトニアンの固有値 E 1 , E 2 , ⋯ {\displaystyle E_{1},E_{2},\cdots } を並べたものである。 それぞれのエネルギー準位は、量子数や項記号などで区別される

ランダウ準位

サイクロトロン運動の角振動数（サイクロトロン周波数）ωc は、 ω c = e B m {\displaystyle \omega _{\mathrm {c} }={eB \over m}} となる。以上は古典的に考えたものだが、このサイクロトロン

回転

(1)ぐるぐる回ること。 「歯車が～する」 (2)平面上の図形がその各点の相互の位置関係を変えずに一点を中心として一定の角度だけ回ること。 また， 空間の図形や物体がその各点の相互の位置関係を変えずに一点または直線のまわりに一定の角度だけ回ること。 あるいは， 回り続けること。 (3)商品が売れて， 投資と資金の回収を繰り返すこと。 「資金の～を速くする」「～資金」

転回

(1)正反対に方向を変えること。 また， 大きく方向を変えること。 「船の針路を北に～する」 (2)ぐるぐるまわること。 回転。 「小車の～するが如きもの/三日月（浪六）」 (3)〔音〕 音の上下を移しかえること。 （ア）音程をなす二音のうち低い音を八度上に， または高い音を八度下に移すこと。 例えば五度の転回は四度となる。 （イ）ある和音の根音以外の音を最低音として和音を構成すること。 例えば三和音では， 第一転回， 第二転回の二通りができる。 （ウ）旋律を構成している音程に応じて上行と下行を逆にすること。 (4)体操で， 体の軸を移動させて回ること。

ロッセン転位

CH 3   + H 2 NOH   + KOH ⟶ RC ( = O ) − NHOH {\displaystyle {\ce {RC(=O)OCH2CH3\ + H2NOH\ + KOH -> RC(=O)-NHOH}}} ホフマン転位 クルチウス転位 シュミット転位 ^ Lossen, W. Ann

コープ転位

擬いす型をとるものが擬ふね型をとるよりも有利である。これは擬ふね型の場合には2位と5位の炭素が空間的に近くに位置し、その時にこれらの炭素上のHOMOのローブが反結合型で相互作用するためにエネルギーが高くなるものとされている。複数の擬ふね型の遷移状態が可能である場合、立体的にかさ高い置換基が擬

ウルフ転位

J. (1972). "Formation and photochemical Wolff rearrangement of cyclic α-diazo ketones: D-Norandrost-5-en-3β-ol-16-carboxylic acids". Organic Syntheses

フリース転位

フリース転位（フリースてんい、Fries rearrangement）はフェニルエステルから芳香族ヒドロキシケトンへの転位反応である。ルイス酸によって触媒される。 さまざまな検討が行われてきたが、フリース転位の正確な反応機構は明らかになっていない。異なる置換基を持つ混合物の交差実験によって、分子間お

アマドリ転位

アマドリ転位（アマドリてんい、Amadori rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつで、アルドースのグリコシルアミン（N-グリコシド）が、酸を触媒として 1-アミノ-1-デオキシケトース へ変わる反応。糖の合成化学の中で重要な反応である。

ベンジジン転位

ベンジジン転位（ベンジジンてんい、benzidine rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつ。1,2-ジフェニルヒドラジンが酸の作用により転位してベンジジンとなる反応。アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって 1863年に報告された。 本反応は N,N-結合の切断と

ピナコール転位

ピナコール転位（ピナコールてんい、英: pinacol rearrangement）は 1,2-ジオールが酸触媒下に脱水と同時に置換基の転位を起こしカルボニル化合物を与える反応のことである。 代表的な例としてピナコール（2,3-ジメチル-2,3-ブタンジオール）からピナコロン（またはピナコリン、3

シグマトロピー転位

シグマトロピー転位（シグマトロピーてんい、sigmatropic rearrangement）はπ電子系に隣接する単結合が切断されると同時に、π電子系上で新しい単結合が生成する形式の転位反応である。単結合の生成と切断に伴って多重結合の移動も伴う。これらの結合の変化は反応中間体を持たない一段階の反応

クルチウス転位

クルチウス転位 (クルチウスてんい、Curtius rearrangement) は有機化学における転位反応の一つで、酸アジドを加熱することにより、窒素の発生を伴いながらイソシアネートを生成する反応である。テオドール・クルチウスが1890年に報告した。 かつては酸アジドの合成法として酸塩化物とアジ化

クライゼン転位

すなわちペリ環状反応の一種であり、その中でも [3,3]-シグマトロピー転位に属する反応である。 ビニルエーテル構造がフェノールエーテルの一部である場合もこの反応が進行する。 この場合、生成物のカルボニル化合物はシクロヘキサジエノン構造を持つ化合物であるが、これはケト-エノール互変異性により直ちにフェノール型構造へと異性化する。

ベックマン転位

ベックマン転位（ベックマンてんい、Beckmann rearrangement）は、ケトンから作られたオキシムからN-置換アミドが得られる転位反応のことである。 エルンスト・オットー・ベックマンによって1886年に報告された。 まず窒素上からのヒドロキシ基の脱離と同時にイミノ基の炭素に置換している

ファヴォルスキー転位

転位 (homo-Favorskii rearrangement) と呼ばれる。 この反応は直接的な合成が難しい炭素環骨格を持つ化合物の合成に応用される。 著名な例としてはキュバンの合成に用いられた。 この反応の機構は2種類存在する。 一般的には以下のような機構で進行する。この機構で進行する転位は正常なファヴォルスキー転位と呼ばれる。

レギッツジアゾ転位

レギッツジアゾ転位(れぎっつじあぞてんい、Regitz Diazo Transfer)は有機化学における転位反応のひとつで、活性メチレン化合物をスルホニルアジド化合物と反応させてジアゾ化合物へ変える反応のこと。1910年にオットー・ジムロートによって最初に報告された。反応名はマンフレッド・レギッツ（Manfred