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多発性神経炎

多発性神経炎(たはつせいしんけいえん)とは、薬物中毒、代謝異常、遺伝性疾患などにより手や足の末梢神経に障害を生じる病気である。多発性ニューロパチーとも称される。多発性神経炎と多発性神経根炎に分けることもある。 主に次のような原因がある。 中毒 ヒ素や鉛、薬品(医薬品や農薬等)などによるもの。アルコールの慢性中毒によるものもある。

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慢性炎症性脱髄性多発神経炎

幹に局所性伝導ブロックが多巣性に生じる一群が存在する。その代表例が非対称性CIDP、すなわちMADSAMと多巣性運動運動ニューロパチーである。両者とも臨床病型が多発単ニューロパチーであることは神経幹の多巣性局所性脱髄病変が起こっていることとよく対応している。MADSAMでは多発性硬化症と同様にまず活

多発性関節炎

多発性関節炎(英: polyarthritis)とは2~4つの炎症が少関節炎(en:oligoarthritis)を含む5つ以上の関節での関節炎のいくつかの型。 多発性関節炎はどの年齢でも発生し、性差はない。 多発性関節炎はほとんどは関節リウマチ、乾癬性関節炎、紅斑性狼瘡(en:Lupus

再発性多発軟骨炎

再発性多発軟骨炎(さいはつせいたはつなんこつえん、再発性多発性軟骨炎とも、英: relapsing polychondritis: RP)は、原因不明の軟骨の破壊・腫脹を来たす慢性疾患である。膠原病類縁疾患、自己免疫疾患のひとつで、全身の軟骨に炎症をきたし、その名のとおり寛解と再発を繰り返す。1923年

神経炎症

脳内に直接リポ多糖を注入してグリア細胞を活性化すると、周囲の神経細胞が死滅すること、α-シヌクレイン凝集体やAβがミクログリアを活性化し、炎症性サイトカインを誘導し、神経細胞を傷害することから神経変性疾患におけるグリア細胞の集簇を瘢痕形成としての静的なグリオーシスとしてと

視神経炎

視神経炎(ししんけいえん、Optic neuritis)とは視神経炎の炎症から急激な視力低下、中心暗点をきたす疾患である。特発性視神経炎を中心に述べる。 特発性視神経炎 特発性視神経炎はウイルス感染、自己免疫などが関与していると考えられているが原因は不明である。 多発性硬化症や視神経脊髄炎

結節性多発動脈炎

あるが、それでも病変がおきやすい臓器というものはある。 高血圧 腎病変に基づく高血圧が高頻度に見られる。 皮膚 皮膚を栄養する血管に血管炎が生じ、網状皮斑、皮膚潰瘍、紫斑、結節性紅斑がみられる。 腎臓 顕微鏡的多発血管炎や多発血管炎性肉芽腫症にあるような半月体形成性糸球体腎炎ではなく、中小動脈の血管

神経発生

神経発生(ニューロン新生、神経新生、神経形成、英:neurogenesis)とは、神経幹細胞や前駆細胞から新たな神経細胞が分化する生理現象。胚や胎児期に最も活性化し、脳の形成や発達に重要な役割を果たす。成長するにつれて神経発生量は減少していくが、海馬や脳室下帯では成熟後も続くことが確認されている。

神経毒性

神経毒性(Neurotoxicity)とは、生物学的、化学的、物理的な要因により、中枢神経系や末梢神経系の構造や機能に悪影響を及ぼす毒性を指す。ある物質、具体的には神経毒(neurotoxin)や神経毒性物質(neurotoxicant)に曝されることで、神経系の正常な活動が変化し、神経

前庭神経炎

めまいは突発的に発症し、強い回転性めまい感が数時間から数日続く。その時、蝸牛症状(耳鳴、難聴、耳閉感、等)を伴わないのが特徴である(メニエール病との鑑別点)。 嘔気、嘔吐を伴うことも多い。 回転性めまいが治まったのちも、ふらつき感が数週から数カ月間残存することがある。 前庭神経の炎症が原因である。

多発血管炎性肉芽腫症

多発血管炎性肉芽腫症(たはつけっかんえんせいにくげしゅしょう、英語: Granulomatosis with polyangiitis; GPA)は1939年ドイツの病理学者Wegenerにより報告された。かつては、ウェゲナー肉芽腫症 (ウェゲナーにくげしゅしょう、英語: Wegener's granulomatosis)

神経発達症

ポータル 発達障害 神経発達症群(しんけいはったつしょうぐん)、または神経発達障害群(しんけいはったつしょうがいぐん)(英: neurodevelopmental disorder)とは、精神障害の診断と統計マニュアル(DSM)で定義された脳・中枢神経系の成長発達に関する不全のカテゴリー群である。「症

視神経脊髄炎

対象に、Inebilizumab(300 mg/回、day1,15)またはプラセボを3:1の人数比でランダムに割り付ける二重盲検試験としてデザインされ、日本の施設を含む25か国99施設が参加して行われた国際多施設共同試験である。主要評価項目(Primary endpoint)は割付け日から急性増悪までの期間とされた。

体性神経系

体性神経系(たいせいしんけいけい、英:somatic nervous system)は、自律神経系とともに末梢神経系をなす。体性神経系は、感覚神経と運動神経とがある。体性感覚や特殊感覚に基づく骨格筋の反射による運動機能の調節や、大脳皮質の働きに基づく意志による運動機能に関与する。 末梢神経系 表示 編集

発炎筒

ハイドラ70ロケット弾の弾種のひとつであるM257 Illumination Flareの場合、 燃焼時間 : 120秒間以上 照度 : 1.6キロメートルの範囲を0.5ルクスで照射可能 光度 : 100万カンデラ の性能を持つ。 ヨーロッパや南米のサッカーの試合で応援団がそれを

多発性骨髄腫

骨髄腫を含む形質細胞性腫瘍の前段階として意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症(英語版)(以後MGUSと記載)がある。また、症状がない段階としてくすぶり型骨髄腫(英語版)(以後SMMと記載)が定義されており、症状のある段階は症候性骨髄腫と呼んで区別している。多発性骨髄腫

多発性嚢胞腎

多発性嚢胞腎(PKD) : 染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)(たはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney disease : PKD)、(せんしょくたいゆうせいたはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney diseaseAutosomal Dominant

多発性硬化症

weight myelin proteinの貪食像が確認できるのが約2日(early active demyelination)、myelin basic protein(MBP)やproteolipid protein(PLP)のようなmajor myelin proteinの貪食像は約6~8日、KB染色では約10日(late

中枢神経限局性血管炎

中枢神経限局性血管炎(ちゅうすうしんけいげんきょくせいけっかんえん、英: Primary angiitis of the central nervous system、PACNS)は、脳の血管のみに限局して炎症が起こる原因不明の疾患で、血管炎のひとつ。自己免疫疾患、膠原病類縁疾患に分類される。中-小

原発性胆汁性胆管炎

原発性胆汁性胆管炎(げんぱつせいたんじゅうせいたんかんえん、英語: PBC:Primary biliary Cholangitis)とは、胆汁鬱滞(うったい)型の肝硬変を呈する疾患。旧来「原発性胆汁性肝硬変」と呼ばれていた。特定疾患治療研究事業対象疾患の一つ。 以前は「肝硬変