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ラクタム

キヌガサ反応 ラクタムの-CO-NH-が互変異性で-C(OH)=N-構造となったものをラクチム(lactim)と呼ぶ。例えばイサチンはラクタム型構造とラクチム型構造の両方をとりうる。 ε-カプロラクタム ペニシリンなどのβ-ラクタム系抗生物質 [脚注の使い方] ^ Spencer

相關單字

Β-ラクタム

β-ラクタム (beta-lactam)とは四員環のラクタム(環状アミド)である。窒素原子がカルボニルのβ炭素に結合しているためこの名で呼ばれている。合成可能な最も単純なβ-ラクタムは2-アゼチジノンである。 β-ラクタム環は複数の抗生物質の核となる構造である。主なものにはペニシリン、セファロスポ

2-ピペリドン

2-ピペリドン(2-piperidone)または2-ピペリジノン(2-Piperidinone)またはδ-バレロラクタム(δ-valerolactam)は、ラクタムに分類される化学物質である。他の化学物質の合成の中間体として用いられる。 ^ a b c 2-Piperidone at Chemical

Β-ラクタム系抗生物質

β-ラクタム系抗生物質(ベータラクタムけいこうせいぶっしつ)は抗生物質の区分で、その名称はβ-ラクタム構造を共有していることに由来する。 最初に発見されたβ-ラクタム系抗生物質はペニシリンで、1940年代後半より臨床で使用されるようになった。その後、適用菌種の拡大と抗菌活性の増大を目的にして、ペニシ