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光核反応

^ a b c デジタル大辞泉、小学館 ^ a b c d e f 長倉三郎ほか編、『岩波理化学辞典』、岩波書店、1998年、項目「光核反応」より。ISBN 4-00-080090-6 原子核反応 光崩壊 光核分裂 基本相互作用 強い相互作用 弱い相互作用 表示 編集

相關單字

光反応

によりアルケンの電子配置が変わることにより、[2+2]付加環化反応が対称許容となり進行する。詳細は「ウッドワード・ホフマン則」を参照されたい。 ペリ環状反応 シグマトロピー転位 電子環状反応 環化付加反応 光化学 ウッドワード・ホフマン則 光合成 光化学反応（こうかがくはんのう） 蛍光 表示 編集

核反応法

がある。反応生成物は通常励起状態にあり、すぐに崩壊して電離放射線を発する。 詳細な情報を得るには、初期の粒子の運動エネルギーとそのサンプルに於ける阻止能(移動距離あたりのエネルギーロス)を知る必要がある。核反応を起こすには、粒子線が共鳴エネルギーに達するまで減速する必要がある。つまり、それぞれの運

核破砕反応

核破砕反応（かくはさいはんのう、英: nuclear spallation reaction）とは、加速した原子核が標的原子核にあたったとき複数の破砕片に崩壊するような反応を言う。 破砕片には中性子過剰核や陽子過剰核などの天然には存在しないきわめて短寿命な核種（いわゆるエキゾティック原子核）が含まれる。

原子核反応

（標的核） + （入射粒子） → （複合核） ：複合核を形作る過程 （複合核） → （反跳核） + （放出粒子） ：複合核が壊れる過程 原子力発電 核兵器 放射化分析 放射線療法 ^ 入射粒子としては原子核、核子（陽子、中性子）など様々なものがある。 ^

核分裂反応

分裂反応であると解釈し、fission（核分裂）の語を当てた。 核分裂反応は主に以下の原因で発生する。 核分裂しやすい核種（核分裂性物質）に中性子が衝突する（誘導核分裂） 超ウラン元素などの不安定な原子核が自発的に分裂する（自発核分裂） 前者の例としてウラン235など、後者の例としてはプルトニウム240

核融合反応

核融合反応（かくゆうごうはんのう、（英: nuclear fusion reaction）とは、軽い核種同士が融合してより重い核種になる核反応を言う。単に核融合と呼ばれることも多い。核分裂反応と同じく古くから研究されている。 核融合反応を連続的に発生させエネルギー源として利用する核融合炉も古くから研

光延反応

ワルデン反転が起こる。 特に求核剤としてカルボン酸を用いてこの反応を行い、続いて生成したエステルを加水分解すると、元の基質のヒドロキシル基が結合している炭素の立体配置が反転（エピ化）した立体異性体を得ることができる。そのため、このような反応を光延反転（みつのぶはんてん）と呼ぶこともある。

反核

核軍備に反対すること。 「～運動」

求核付加反応

反応） エノラートイオンを付加させるアルドール反応、森田・ベイリス・ヒルマン反応。 有機金属求核剤を付加させるグリニャール反応、バービアー反応、レフォルマトスキー反応。 イリドを付加させるウィッティヒ反応、コーリー・チャイコフスキー反応、ピーターソン反応。

求核置換反応

る。これは塩化チオニルとアルコールがいったん結合してクロロ亜硫酸エステルとなった後、酸素の脱離と塩素の攻撃が同じ側で起こる。この機構は SNi機構と呼ばれ、IUPAC命名法では DN + D + AN と表記される 。ほか、クロロギ酸エステルの脱炭酸は SNi機構であることが知られる。

光化学反応

反応中心P870、バクテリオフェオフィチン、QA（ユビキノン）、QB（ユビキノン） ユビキノン シトクロムbc1複合体（呼吸鎖複合体III） シトクロムc2 シトクロムオキシダーゼ（呼吸鎖複合体IV） 反応中心P870はバクテリオクロロフィルの2量体、すなわちスペシャルペアである。電子供与体としては有機物異化代謝

反応

⇒ はんのう（反応）

反応

〔「はんおう」の連声〕 (1)ある働きかけに応じて起こる相手の変化や動き。 手ごたえ。 「相手の～をみる」「教師の熱意に生徒が～する」「～がない」 (2)刺激によって生じる生活体の活動の変化の総称。 「生体～」「薬物～」 (3)物質が他の物質との相互作用により組成や構造などを変えること。 「化学～」 〔reaction の訳語〕

連鎖反応 (核分裂)

の2種類に分けられる。典型的には、遅発中性子比率 (delayed neutron fraction) は中性子全体の1%未満である。原子炉の内部では、中性子増倍率 k は典型的に 1 前後で安定した反応過程となっている。反応で作られる中性子全てについて k = 1 に達した時、その反応は臨界状態（または遅発

シュタウディンガー反応

シュタウディンガー反応（シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction）とは、有機合成反応のひとつ。アジドとホスフィン（または亜リン酸エステル）が作用するとイミノホスホランを生じる反応（下式1）のこと。発明者のヘルマン・シュタウディンガーにその名をちなんでいる。

ストレッカー反応

ストレッカー反応（ストレッカーはんのう、英: Strecker reaction）は、アルデヒドまたはケトンとアンモニア、シアン化水素との反応により、アミノ酸を合成する反応である。ストレッカーのアミノ酸合成とも呼ばれる。アドルフ・ストレッカーにより1850年に報告された歴史の古い反応であるが、様々

ハロホルム反応

ハロホルム反応（ハロホルムはんのう、haloform reaction）は、アセチル基を持つ有機化合物にハロゲン化剤と塩基を作用させると、トリハロメタン（ハロホルム）が得られる化学反応である。 アセトアルデヒドやアセトンをヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液により処理することでヨードホルム

フレーメン反応

:Flehmen）とはウマなどの哺乳類に起こる、臭いに反応して唇を引きあげる生理現象である。この動作には主としてフェロモン受容を行う嗅覚器官である鋤鼻器（ヤコブソン器官）を空気に晒し、より多くの臭い物質を取り入れる機能があると考えられている。フレーメン現象、あるいは単にフレーメンとも言う。なお、ド

ヘック反応

ヘック反応（ヘックはんのう、Heck reaction）あるいは溝呂木・ヘック反応（みぞろきヘックはんのう、Mizoroki-Heck reaction）は、パラジウム錯体を触媒として塩基存在下、ハロゲン化アリールまたはハロゲン化アルケニルでアルケンの水素を置換する反応である。反応名は、本反応の発