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大血管転位

以下の二つの大別される。 修正大血管転位（congenitally corrected TGA） または 左旋性大血管転位（l-TGA） 完全大血管転位 （complete TGA）または 右旋性大血管転位（d-TGA） 小児科学 心臓血管外科学 区分診断法 ^ 小林

相關單字

右旋性大血管転位

左心室の筋肉が弱体化し大動脈側につなぎなおしても血液を全身に送り出すパワーがなくなり、Jatene手術をしても心不全を起こす危険があるため。もし診断が遅れて左室収縮力が衰えた場合は肺動脈絞扼術やブラロック‐トーシッヒ（Blalock-Taussig）手術で左室を鍛えてから根治手術。

左旋性大血管転位

左旋性大血管転位（させんせいだいけっかんてんい、英: levo-transposition of the great arteries）または修正大血管転位（しゅうせいだいけっかんてんい、英: congenitally corrected transposition of the great arteries

血管

血液を体内の各部へ送る管。 広く全身に分布する。 中胚葉から分化したもので， 脊椎動物では動脈・静脈・毛細血管に分けられる。 → 血管系

転位

位置が変わること。 (1)〔物〕 〔dislocation〕 格子欠陥の一。 結晶格子がずれ変形を起こしている部分と， 正常な部分との境界が線状になっているもの。 (2)〔化〕 〔rearrangement〕 化合物の分子内で， 原子または基の結合する位置が変わること。 また， その反応。 ナイロン 6 の製造工程で， シクロヘキサノンオキシムからε-カプロラクタムをつくる反応（ベックマン転位）などはその例。 (3)〔心〕 〔displacement〕 「置き換え{(2)}」に同じ。

血管腫

正中部母斑、Unna母斑（単純性血管腫の一種） サーモンパッチ（単純性血管腫の一種） 老人性血管腫（さくらんぼ色血管腫） 肝臓血管腫 食道血管腫; pyogenic granuloma スタージー・ウェーバー症候群 クモ状血管腫 被角血管腫 カサバッハ・メリット症候群（英語版） 血管腫（日本小児外科学会） 表示 編集

血管系

リンパ系とともに循環系を構成し、無脊椎動物においては血管系と循環系はほぼ同義に用いられる。動物の種類により開放血管系を持つものと閉鎖血管系を持つものが存在する。 開放血管系（かいほうけっかんけい、open blood-vascular system）とは、血リンパ（血液）が血

ロッセン転位

CH 3   + H 2 NOH   + KOH ⟶ RC ( = O ) − NHOH {\displaystyle {\ce {RC(=O)OCH2CH3\ + H2NOH\ + KOH -> RC(=O)-NHOH}}} ホフマン転位 クルチウス転位 シュミット転位 ^ Lossen, W. Ann

コープ転位

擬いす型をとるものが擬ふね型をとるよりも有利である。これは擬ふね型の場合には2位と5位の炭素が空間的に近くに位置し、その時にこれらの炭素上のHOMOのローブが反結合型で相互作用するためにエネルギーが高くなるものとされている。複数の擬ふね型の遷移状態が可能である場合、立体的にかさ高い置換基が擬

ウルフ転位

J. (1972). "Formation and photochemical Wolff rearrangement of cyclic α-diazo ketones: D-Norandrost-5-en-3β-ol-16-carboxylic acids". Organic Syntheses

フリース転位

フリース転位（フリースてんい、Fries rearrangement）はフェニルエステルから芳香族ヒドロキシケトンへの転位反応である。ルイス酸によって触媒される。 さまざまな検討が行われてきたが、フリース転位の正確な反応機構は明らかになっていない。異なる置換基を持つ混合物の交差実験によって、分子間お

アマドリ転位

アマドリ転位（アマドリてんい、Amadori rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつで、アルドースのグリコシルアミン（N-グリコシド）が、酸を触媒として 1-アミノ-1-デオキシケトース へ変わる反応。糖の合成化学の中で重要な反応である。

ベンジジン転位

ベンジジン転位（ベンジジンてんい、benzidine rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつ。1,2-ジフェニルヒドラジンが酸の作用により転位してベンジジンとなる反応。アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって 1863年に報告された。 本反応は N,N-結合の切断と

ピナコール転位

ピナコール転位（ピナコールてんい、英: pinacol rearrangement）は 1,2-ジオールが酸触媒下に脱水と同時に置換基の転位を起こしカルボニル化合物を与える反応のことである。 代表的な例としてピナコール（2,3-ジメチル-2,3-ブタンジオール）からピナコロン（またはピナコリン、3

シグマトロピー転位

シグマトロピー転位（シグマトロピーてんい、sigmatropic rearrangement）はπ電子系に隣接する単結合が切断されると同時に、π電子系上で新しい単結合が生成する形式の転位反応である。単結合の生成と切断に伴って多重結合の移動も伴う。これらの結合の変化は反応中間体を持たない一段階の反応

クルチウス転位

クルチウス転位 (クルチウスてんい、Curtius rearrangement) は有機化学における転位反応の一つで、酸アジドを加熱することにより、窒素の発生を伴いながらイソシアネートを生成する反応である。テオドール・クルチウスが1890年に報告した。 かつては酸アジドの合成法として酸塩化物とアジ化

クライゼン転位

すなわちペリ環状反応の一種であり、その中でも [3,3]-シグマトロピー転位に属する反応である。 ビニルエーテル構造がフェノールエーテルの一部である場合もこの反応が進行する。 この場合、生成物のカルボニル化合物はシクロヘキサジエノン構造を持つ化合物であるが、これはケト-エノール互変異性により直ちにフェノール型構造へと異性化する。

ベックマン転位

ベックマン転位（ベックマンてんい、Beckmann rearrangement）は、ケトンから作られたオキシムからN-置換アミドが得られる転位反応のことである。 エルンスト・オットー・ベックマンによって1886年に報告された。 まず窒素上からのヒドロキシ基の脱離と同時にイミノ基の炭素に置換している

ファヴォルスキー転位

転位 (homo-Favorskii rearrangement) と呼ばれる。 この反応は直接的な合成が難しい炭素環骨格を持つ化合物の合成に応用される。 著名な例としてはキュバンの合成に用いられた。 この反応の機構は2種類存在する。 一般的には以下のような機構で進行する。この機構で進行する転位は正常なファヴォルスキー転位と呼ばれる。

レギッツジアゾ転位

レギッツジアゾ転位(れぎっつじあぞてんい、Regitz Diazo Transfer)は有機化学における転位反応のひとつで、活性メチレン化合物をスルホニルアジド化合物と反応させてジアゾ化合物へ変える反応のこと。1910年にオットー・ジムロートによって最初に報告された。反応名はマンフレッド・レギッツ（Manfred