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シトクロムb

シトクロムb（cytochrome b, CYB, CYTB）は呼吸鎖複合体IIIのサブユニットで、ヘムb（プロトポルフィリンIX鉄）を含むヘムタンパク質である。 真核生物のミトコンドリアや好気性原核生物において、呼吸鎖複合体III（bc1複合体）のサブユニットとなっている。この複合体はキノールを

Related Words

シトクロム

〖cytochrome〗 ⇒ チトクロム

光化学反応

反応中心P870、バクテリオフェオフィチン、QA（ユビキノン）、QB（ユビキノン） ユビキノン シトクロムbc1複合体（呼吸鎖複合体III） シトクロムc2 シトクロムオキシダーゼ（呼吸鎖複合体IV） 反応中心P870はバクテリオクロロフィルの2量体、すなわちスペシャルペアである。電子供与体としては有機物異化代謝

膜貫通型タンパク質

膜貫通型シトクロムb様タンパク質: ユビキノール-シトクロムcレダクターゼ (シトクロムbc1複合体); シトクロムb6f複合体; ギ酸脱水素酵素、呼吸性硝酸レダクターゼ; コハク酸デヒドロゲナーゼ(フマル酸還元酵素)。電子伝達系を参照のこと。 細菌およびミトコンドリアからのシトクロームcオキシダーゼ

ユビキノール-シトクロムcレダクターゼ

2Fe/2S中心から1電子がシトクロムc1に転移し、bLヘムから1電子がbHヘムに転移する。 シトクロムc1から1電子が膜に結合していない水溶性シトクロムcに転移し、bHヘムから1電子が近傍のユビキノンに転移する（ユビキノンは1プロトンと結合しユビセミキノンとなる）。 シトクロムcとユビキノンが遊離し、ユビセミキノンは結合を保つ。

シトクロムc

シトクロムc、還元型をフェロシトクロムcと呼ぶこともある。ヒトではシトクロムcは CYCS 遺伝子にコードされている。 シトクロムcはミトコンドリアで電子伝達系の構成要素を成す。シトクロムcのヘム基がb-c1複合体から電子を受け取り、シトクロムオキシダーゼ複合体に電子を渡す。また、シトクロム

B

Bは、ラテン文字（アルファベット）の2番目の文字。小文字は b 。ギリシャ文字のΒ（ベータ）に由来し、キリル文字のВ、Бと同系の文字であり、Бに相当する。 大きく分けて2つの字形が使われる。 縦線の右に半円を縦に2つ続けた形で、大文字に使われる。 縦線の下部に右に円ないし半円を1つ付けた形で、小文字に使われる。

ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)

ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。 ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons

グリシンデヒドロゲナーゼ (シトクロム)

(deaminating)である。 Sanders HK, Becker GE, Nason A (1972). “Glycine-cytochrome c reductase from Nitrobacter agilis”. J. Biol. Chem. 247: 2015–25. PMID 5016640. 

シトクロムP450

吉成浩一、チトクロムP-450の阻害に基づく薬物相互作用 日本薬理学雑誌 2009年 134巻 5号 p.285-288, doi:10.1254/fpj.134.285 中村成夫、薬物代謝の化学反応―シトクロムP450反応を中心として 日本医科大学医学会雑誌

B-1 (航空機)

B-1 ランサー 飛行するB-1B 用途：戦略爆撃機 分類：爆撃機 製造者：ボーイング社 運用者： アメリカ合衆国（アメリカ空軍） 初飛行：1974年12月23日 生産数：104機（B-1A：4機、B-1B：100機） 運用開始：1986年10月1日 運用状況：現役 ユニットコスト：2億8,310万米ドル（B-1B

グルカルピダーゼ

欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）は2021年11月、血漿中MTX濃度が毒性を及ぼすほど上昇した際の低減という例外的状況での使用について承認勧告を採択した。 ^ a b “メグルダーゼ静注用1000 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月28日閲覧。 ^ “Glucarpidase to

B・B

山は早瀬の死に目にも会うことが叶わなかった。しかし、そのことが森山の精神に新たな力となり、再起した森山は瞬く間にライト級世界統一チャンピオンへと登り詰める。 マジシャンは自身が率いる凄腕の傭兵部隊「眠れる羊たち（スリーピングシープ）」にB・Bをスカウトした。アメリカ含む西側諸国の問題解決を主任務と

BCL10

BCL10 and activates NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–9. (June 2001). doi:10.1074/jbc.M102488200. PMID 11259443.  ^ a b “CARD11 and CARD14 are

シトクロムcオキシダーゼ

5 Å離れており、十分な酸化状態の水酸化物イオンに配位している。 シトクロムc の結晶学的研究では、Tyr(244)のC6とHis(240)のε-Nが結合するという独特な翻訳後修飾が見られた（ウシ亜科のクロムcオキシダーゼでの酵素ナンバーリング）。これにより、ヘムa

シトクロムcペルオキシダーゼ

シトクロムcペルオキシダーゼ（cytochrome-c peroxidase）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 2 フェロシトクロムc + H2O2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 2 フェリシトクロムc + 2 H2O

アルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロムc)

Mennenga, B., Gorisch, H. and Bittl, R. (2004). “Characterisation of the PQQ cofactor radical in quinoprotein ethanol dehydrogenase of Pseudomonas aeruginosa

メタノールデヒドロゲナーゼ (シトクロムc)

メタノールデヒドロゲナーゼ (シトクロムc)(methanol dehydrogenase (cytochrome c))は、次の化学反応を触媒する酵素である。 第一級アルコール + 2 シトクロムcL ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } アルデヒド + 2

シトクロムb5レダクターゼ

シトクロムb5レダクターゼ (cytochrome-b5 reductase) は、メトヘモグロビンをヘモグロビンに変換するNADH依存型酵素である。酵素はFADを含み、次の反応を触媒する。 NADH + H+ + 2 フェリシトクロムb5 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons

ワクチンの年表

ア）。これがワクチンによる疾病制圧の最初の例となった。 1981年　－　B型肝炎（Hepatitis B）の最初のワクチンが開発。 1985年　－　インフルエンザ菌B型（Haemophilus influenzae type b , HiB）の最初のワクチンが開発。 1992年　－　A型肝炎（Hepatitis