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音位転換

以下、比較的なじみの深い語彙の中から例を挙げる。転換にかかわる箇所を太字で示している。 新しい: アラタシ → アタラシイ 山茶花: サンザカ → サザンカ 映日果: エイジツカ → *イジチク → イチジク ※ただし「イチジク」の語源には異説もある。 舌鼓: シタツヅミ → シタヅツミ 秋葉原: アキバハラ

Related Words

語音転換

語音転換（ごおんてんかん、または頭音転換 (とうおんてんかん)、英語：Spoonerism, スプーナリズム、フランス語：Contrepèterie, ドイツ語：Schüttelreim）とは、滑稽な効果を狙って、句の中のいくつかの音素、特定の音節を置換して新しい句を作る言葉遊び。あるいは同様の言い

換位

〔論〕 〔conversion〕 命題の変形による直接推理の一。 命題の主語と述語の位置を転換して新しい命題を導く推理。 「すべての人間は動物である」から「ある動物は人間である」を導くのはその例。

転換

(1)別の物に変えること。 向きを変えること。 また， 変わること。 「気分を～する」「話題を～する」 (2)〔心〕 精神分析で， 抑圧された欲求や葛藤が身体的症状の形をとって表れること。 ヒステリーの症状形成にかかわる。

転位

位置が変わること。 (1)〔物〕 〔dislocation〕 格子欠陥の一。 結晶格子がずれ変形を起こしている部分と， 正常な部分との境界が線状になっているもの。 (2)〔化〕 〔rearrangement〕 化合物の分子内で， 原子または基の結合する位置が変わること。 また， その反応。 ナイロン 6 の製造工程で， シクロヘキサノンオキシムからε-カプロラクタムをつくる反応（ベックマン転位）などはその例。 (3)〔心〕 〔displacement〕 「置き換え{(2)}」に同じ。

大転換

『大転換』 (だいてんかん、The Great Transformation) は、ハンガリー出身の経済学者カール・ポランニー（ポラニー）が1944年に著した経済史、経済人類学の書籍。 ハンガリーからイギリス、アメリカへと渡ったポランニーが、研究成果として第二次世界大戦中に執筆した。人間の経済は社

転換比

転換とは呼ばずに増殖と呼ばれるようになる。軽水炉における転換比は1未満であり、転換比が1を超える原子炉を増殖炉 (en:Breeder_reactor) という。高速中性子による増殖炉を高速増殖炉と呼ぶ。高速増殖炉の転換比は1.2程度となるように設計されることが普通である。 また、転換

性転換

転換することを雄性先熟、その逆を雌性先熟という。また両方向に性を変えることが可能な生物もいる。 性転換の究極要因を説明する理論として、体長有利性説と呼ばれるものがある。このモデルによれば、体サイズまたは年齢と繁殖成功との関係のしかたが雌雄で異なるとき、性転換

転音

語の複合する際にもとの音が別の音に転ずること。 また， その転じた音。 「あめ（雨）」→ 「あまがさ（雨傘）」の「ま」， 「さけ（酒）」→ 「さかだる（酒樽）」の「か」の類。

ロッセン転位

CH 3   + H 2 NOH   + KOH ⟶ RC ( = O ) − NHOH {\displaystyle {\ce {RC(=O)OCH2CH3\ + H2NOH\ + KOH -> RC(=O)-NHOH}}} ホフマン転位 クルチウス転位 シュミット転位 ^ Lossen, W. Ann

コープ転位

擬いす型をとるものが擬ふね型をとるよりも有利である。これは擬ふね型の場合には2位と5位の炭素が空間的に近くに位置し、その時にこれらの炭素上のHOMOのローブが反結合型で相互作用するためにエネルギーが高くなるものとされている。複数の擬ふね型の遷移状態が可能である場合、立体的にかさ高い置換基が擬

ウルフ転位

J. (1972). "Formation and photochemical Wolff rearrangement of cyclic α-diazo ketones: D-Norandrost-5-en-3β-ol-16-carboxylic acids". Organic Syntheses

フリース転位

フリース転位（フリースてんい、Fries rearrangement）はフェニルエステルから芳香族ヒドロキシケトンへの転位反応である。ルイス酸によって触媒される。 さまざまな検討が行われてきたが、フリース転位の正確な反応機構は明らかになっていない。異なる置換基を持つ混合物の交差実験によって、分子間お

アマドリ転位

アマドリ転位（アマドリてんい、Amadori rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつで、アルドースのグリコシルアミン（N-グリコシド）が、酸を触媒として 1-アミノ-1-デオキシケトース へ変わる反応。糖の合成化学の中で重要な反応である。

ベンジジン転位

ベンジジン転位（ベンジジンてんい、benzidine rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつ。1,2-ジフェニルヒドラジンが酸の作用により転位してベンジジンとなる反応。アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって 1863年に報告された。 本反応は N,N-結合の切断と

ピナコール転位

ピナコール転位（ピナコールてんい、英: pinacol rearrangement）は 1,2-ジオールが酸触媒下に脱水と同時に置換基の転位を起こしカルボニル化合物を与える反応のことである。 代表的な例としてピナコール（2,3-ジメチル-2,3-ブタンジオール）からピナコロン（またはピナコリン、3

シグマトロピー転位

シグマトロピー転位（シグマトロピーてんい、sigmatropic rearrangement）はπ電子系に隣接する単結合が切断されると同時に、π電子系上で新しい単結合が生成する形式の転位反応である。単結合の生成と切断に伴って多重結合の移動も伴う。これらの結合の変化は反応中間体を持たない一段階の反応

クルチウス転位

クルチウス転位 (クルチウスてんい、Curtius rearrangement) は有機化学における転位反応の一つで、酸アジドを加熱することにより、窒素の発生を伴いながらイソシアネートを生成する反応である。テオドール・クルチウスが1890年に報告した。 かつては酸アジドの合成法として酸塩化物とアジ化

クライゼン転位

すなわちペリ環状反応の一種であり、その中でも [3,3]-シグマトロピー転位に属する反応である。 ビニルエーテル構造がフェノールエーテルの一部である場合もこの反応が進行する。 この場合、生成物のカルボニル化合物はシクロヘキサジエノン構造を持つ化合物であるが、これはケト-エノール互変異性により直ちにフェノール型構造へと異性化する。

ベックマン転位

ベックマン転位（ベックマンてんい、Beckmann rearrangement）は、ケトンから作られたオキシムからN-置換アミドが得られる転位反応のことである。 エルンスト・オットー・ベックマンによって1886年に報告された。 まず窒素上からのヒドロキシ基の脱離と同時にイミノ基の炭素に置換している