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Détails du Mot

ニトロ

[ニトロ]
〖nitro〗
(1)「ニトロ基」の略。
(2)ニトログリセリンの略。

Mots Associés

ニトロか

有機化合物中にニトロ基を導入する反応。 広義には， アルコールを硝酸エステルにする反応なども含むが， 普通は， 炭素原子に直接結合した水素原子をニトロ基で置換する反応をさす。 一般に， 硫酸と硝酸の混合液（混酸）を用いて行われる。 工業的に染料中間体・医薬・農薬・爆薬の製造過程で行われる重要な反応。

月光のカルネヴァーレ

『月光のカルネヴァーレ』（げっこうのカルネヴァーレ）は、2007年1月26日にニトロプラスより発売された18禁PCゲーム。派生作品として漫画化作品が『チャンピオンRED いちご』で掲載後、『月刊チャンピオンRED』2007年4月号 - 2008年2月号に連載され、コミックス全2巻が発売されている。

ニトロソ化合物

ニトロソ化合物（ニトロソかごうぶつ、nitroso compound）とは R−N=O 構造を有する有機化合物である。この中で、1価の置換基 -N=O はニトロソ基 (nitroso group) と呼ばれる。 ニトロソ化合物に対応する無機化合物（上記構造でRが有機基でないもの）はニトロシル化合物（nitrosyl

ニトロメタン

ニトロメタン (nitromethane) は化学式 CH3NO2 で表される有機化合物で、最も単純なニトロ化合物である。やや粘稠な極性の高い液体で、抽出、反応溶媒、洗浄溶媒など、様々な工業的用途を持つ。有機合成における中間体として医薬品、農薬、爆弾、繊維、被覆剤などの製造に用いられる。モータースポーツで燃料として使われる。

ニトロ多環芳香族炭化水素

ニトロ化して生じる二次生成の二通りの発生経路がある。このうち2-ニトロピレンと2-ニトロフルオランテンは、大気中の化学反応により生成することが確認されている。粘土鉱物がニトロ化を促進する研究結果があり、黄砂によりNPAHが生成しながら中国から日本へ飛来することが懸念されている。ニトロ化は燃焼温度が高いほど進行しやすく、1

爆発物マーカー

ための識別措置に関する条約が取り決められた。以下の3種がマーカーとして指定され、製造の際に混ぜるべき事を定められている。 ニトログリコール ジメチルジニトロブタン ニトロトルエン 日本の法令上は「探知剤」と呼称する。 日本においては、「可塑性爆薬に含める物質等を定める告示」（平成9年通商産業省告示第

ニトロソニウムイオン

ニトロソニウムイオン (英: nitrosonium ion) は、化学式 NO+ と表されるオキシカチオンである。ニトロシルカチオン（nitrosyl cation）と呼ばれることもある。窒素原子と酸素原子は結合次数3で共有結合しており、全体的に正電荷を帯びている。 このイオンは CO や N2

ヨウ化タングステン(III)

CO} } ヨウ化タングステン(III)は、黒色固体で、室温でヨウ素を放出し、ヨウ化モリブデン(III)よりも不安定である。アセトン及びニトロベンゼンに可溶で、クロロホルムに若干溶ける。 ^ a b c Brauer, Georg; Baudler, Marianne (1981). Handbuch der

ニトロ+ロワイヤル -ヒロインズデュエル-

に返る方法として別作品のヒロインと戦い勝ち残るというものである。 2008年には、本作を軸として業務用にリニューアルした対戦型格闘ゲーム『ニトロプラス格闘ゲーム（仮）』をマイルストーンが開発しており、2009年にリリース予定と発表されたが、2014年に

神無月ニトロ

オレと彼女は主従なカンケイ で・る・た! 〜おねだり天使とひとつ屋根の下〜 虜ノ契〜家族のために身体を差し出す姉と妹〜 夜這いする七人の孕女 手籠めにされる九人の堕女 虜ノ旋律 痴漢王 ～淫国の創造者～ 虜ノ鎖 ～処女たちを穢す淫らな楔～ 月明りに悶える孕女 虜ノ雫 ～夏の豪華客船で穢される処女たち～ 虜ノ歪 ～音大卒の元歌姫が響かせる淫らな啼き声～

ニトロ化合物

-ONO2 はニトロ基とは呼ばれない）。Rが窒素置換基の場合はニトラミンと呼ばれる (R'R''N-NO2)。 また、ニトロ基 -NO2 を化合物に導入することをニトロ化と呼ぶ。生体内においても、一酸化窒素から生じる活性窒素種がタンパク質、脂質、核酸をニトロ化する事が知られている。その結果、ニトロ化

ピクリン酸

ピクリン酸（ピクリンさん、英語: Picric acid）とは、芳香族のフェノール誘導体のニトロ化合物である。いくつかの異性体を持つトリニトロフェノールのうち 2,4,6-トリニトロフェノールのことを指す。水溶液は強い酸性を示す。不安定で爆発性の可燃物であることから、かつては火薬としても用いられた。

テトラニトロメタン

利用法の一つとして、たんぱく質のニトロ化剤がある。 アセチレンと白色発煙硝酸との反応でトリニトロメタンと共に生成する。トリニトロメタンと、混酸を共に加熱してニトロ化しても得られる。純粋なものはヨードピクリンに亜硝酸銀を作用させて得る。 爆薬データ 国際化学物質安全性カード テトラニトロメタン (ICSC:1468)

ジニトロトルエン

ジニトロトルエン (dinitrotoluene) は芳香族に属する有機化合物で、トルエンの水素が2個ニトロ基で置き換わった構造を持つ。6種の構造異性体が存在するが、トルエンのジニトロ化で得やすいのは、2,4-ジニトロトルエン、2,6-ジニトロトルエンの2種の異性体である。火薬や爆薬に混ぜて利用される。

ニトロアニリン

ニトロアニリン（英語：Nitroaniline)は、芳香族アミンに属する化学物質で、示性式：C6H4(NO2)NH2であらわされる。アニリンとニトロ基が結合した物質で、ニトロ基の位置によって数種の構造異性体がある。 2-ニトロアニリン (o-ニトロアニリン) 3-ニトロアニリン (m-ニトロアニリン)

4-ニトロアニリン

4-ニトロアニリンをアニリンから得る合成経路を示す。鍵となる段階はアニリン (1) からアセチル保護したアセトアニリド (2) のアミノ基のパラ位を、混酸によりニトロ化する芳香族求核置換反応である。このとき少量生じる副生物の 2-ニトロアセトアニリド (3a) を精製で除去し 4-ニトロアセトアニリド (3b)

N-ニトロソジメチルアミン

N-ニトロソジメチルアミン（N-Nitrosodimethylamine, NDMA）はジメチルニトロサミンdimethylnitrosamine (DMN)としても知られており、(CH3)2NNOであらわされる有機化合物。ニトロソアミン構造をもつグループの中で、最も単純なものの1つ。揮発性で黄色

国鉄UT1形コンテナ

パラクロルニトロベンゼン専用。 122、日本石油輸送所有(住友化学大阪借受)。 アルファナフチルアミン専用。 123、日本石油輸送所有(日本石油精製借受)。 パラフィンワックス専用。 124 - 133、山九所有(日本ゼオン借受)。 ラテックス専用。 134・135、長瀬産業所有(日本ユニトール借受)。

ニトロトルエン

ニトロトルエン (Nitrotoluene, NT) またはモノニトロトルエン（Mononitrotoluene, MNT）、メチルニトロベンゼン（methylnitrobenzene）は、トルエンのニトロ誘導体（またはニトロベンゼンのメチル誘導体）である。メチル基とニトロ基との位置関係により3種の異性体が存在する。