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メチル化

タンパク質メチル化は通常、アミノ酸配列のアルギニンかリシン残基の場所に起こる。アルギニンは1回（モノメチルアルギニン）または2回メチル化できる。ペプチジルアルギニンメチルトランスフェラーゼ(PRMTs)の触媒効果によってN末端に1回メチル化が起きると非対称性ジメチルアルギニンが、2回起きると対称性ジメチル

Mots Associés

DNAメチル化

酵素（メチラーゼ）と制限酵素という2種類の酵素から構成される制限修飾系と呼ばれるシステムによるものである。DNAメチル化酵素は特定の配列を認識し、この配列中あるいは近傍の塩基の1つをメチル化する。このような様式でメチル化を受けていない外部DNAが細胞に導入されると、配列特異的な制限酵素

脱メチル化

は強い試薬を必要とする。例えば、バニリンのメチルエーテルは250℃の条件と強塩基で除去する。リチウムジフェニルホスフィド (LiPPh2) のような強求核剤を使えば緩やかな条件でアリールエーテルを開裂できる。 三臭化ホウ素はメチルアリールエーテルの脱アルキル化を行う古典的試薬である。エーテル脱アルキ

プラリドキシムヨウ化メチル

の酵素活性中心に結合することで、本来のアセチルコリン分解作用を失活させる。そのことにより増長したアセチルコリンの作用が意識障害、徐脈、血圧低下、縮瞳などの中毒症状を引き起こす。 本剤は、酵素活性中心に結合した有機リン剤を切断解離させる作用をもち、その結果、ChEの活性を回復させるので、有機リン剤に対する解毒作用

O-メチル化フラボノイド

5'-O-ジメチルミリセチン) クェルセチンより アヤニン アザレアチン イソラムネチン オンブイン パキポドール レツシン (クェルセチン-3,7,3',4'-テトラメチルエーテル) ラムナジン ラムネチン その他 オイパトリチン ナツダイダイン タマリキセチン アカセチン ネペチン ノビレチン オロキシリンA

メチル

〖(ドイツ) Methyl〗 (1)最も簡単なアルキル基。 CH3‐ の構造をもつ。 メチル基。 (2)メチルアルコールの略。

メチル基

メチル基の脱保護に利用されたり、転位反応し易いという特徴になっている。 求電子付加反応により、O-メチル化、S-メチル化する試薬として、硫酸ジメチル、トリフルオロメタンスルホン酸メチル (CF3SO3CH3) が知られている。特にカルボン酸をメチル化する場合には、ジアゾメタンあるいはトリメチルシ

メタクリル酸メチル

メタクリル酸メチル（—さん—、methyl methacrylate、略称 MMA）は、有機化合物の一種で、メタクリル酸のメチルエステルにあたる。主にメタクリル酸メチル樹脂（PMMA、アクリル樹脂の代表例）を製造するための原料モノマーとして用いられる。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。

メチルtert-ブチルエーテル

メチルtert-ブチルエーテル (methyl tert-butyl ether、略称 MTBE) はエーテルに分類される有機化合物。IUPAC命名法では2-メトキシ-2-メチルプロパンと表される。 引火点 -28 ℃、沸点 55.2 ℃。動物実験で発癌性が認められている。日本では消防法による危険

サリチル酸メチル

サリチル酸メチル（サリチルさんメチル、（英: methyl salicylate）は、フェノール類の一種で、サリチル酸のカルボキシ基にメチル基が結合した物質。サリチル酸とメタノールが脱水縮合したエステルにあたる。特有の芳香があり、消炎作用をもつ。 サリチル酸とメタノールによりフィッシャーエステル合成

メチル水銀

神経症状は起こらないとされる。 ただし、メチル水銀は哺乳類の間でも毒性の種差が強く、多くの実験動物ではヒトと同様の毒性が発現しない。ラットやマウスなどでは腎毒性や末梢神経に対する毒性が強く、ヒトの水俣病のような中枢神経毒性はあまりない。一方ネコの場合は中枢神経

アントラニル酸メチル

アントラニル酸メチルは、MA、メチル 2-アミノベンゾエート、またはカルボメトキシアニリンとしても知られているアントラニル酸エステルの一つである。化学式は C8H9NO2である。この化合物はフルーティーなブドウの香りがあり、その主な用途の一つは着香料である。 アントラニル酸メチルは無色から淡黄色の液体で、凝固点は

ギ酸メチル

ギ酸メチル（ギさんメチル、Methyl formate）とは、蟻酸とメタノールとが脱水縮合してエステルを形成した化合物である。エーテル様の香りを持つ透明の液体で、蒸気圧は高く、表面張力は小さい。引火点が-19 ℃と極めて引火しやすく、日本の消防法では第4類危険物の特殊引火物に該当するまたヒトに対して有毒である。

アクリル酸メチル

アクリル酸メチル（アクリルさんメチル、英: methyl acrylate）は、有機化合物の一種で、アクリル酸のメチルエステル。IUPAC系統名はプロペン酸メチル （methyl propenoate）。アクリル酸、メタクリル酸系のエステルの中でも特に重合しやすい物質である。一般的には安定剤として

酢酸メチル

酢酸メチル（さくさんメチル、Methyl acetate）、エタン酸メチルもしくは酢酸メチルエステルは、接着剤やマニキュアリムーバーの不快ではない臭いとして知られている、独特な臭いをもつ無色可燃性液体の有機化合物である。酢酸メチルの性質は酢酸エチルとよく似ており、酢酸エチル

チオシアン酸メチル

Methylthiokyanat; Thiocyanomethane; Methyl rhodanide; Methyl thiocyanate; thiocyanato-methan; methylsulfocyanate; Methylsalfocyanate 識別情報 CAS登録番号 556-64-9 PubChem 11168

デメトン-S-メチル

ethyl）は、化学式C6H15O3PS2の有機リン系の殺ダニ剤および殺虫剤。IUPAC名はホスホロチオ酸 S-2-エチルチオエチル O,O-ジメチル、CAS名はホスホロチオ酸 S-[2-(エチルチオ)エチル] O,O-ジメチル。可燃性で、ヒトに対し有毒である。 物性状態：油液 色：淡い黄色 臭気：ニラを思わせる刺激臭

フルオロスルホン酸メチル

フルオロスルホン酸メチルは、フルオロスルホン酸と硫酸ジメチルの等モル混合物を蒸留することにより、調製される。元々は、メタノールとフルオロスルホン酸から生成された。 フルオロスルホン酸メチルは、求電子性の高いメチル化試薬である。トリフルオロメタンスルホン酸メチルよりも強力ではないとランク付けされている。 フルオロスルホン酸メチルには急性毒性がある。吸入では

乳酸メチル

従来は青酸とアセトアルデヒドからシアンヒドリンを合成し、加水分解したのちにエステル化する方法が採られていたが、1996年ごろにラクトアミドとギ酸エステルから、乳酸メチルなどの乳酸エステルとホルムアミドを製造する方法が開発された。 日本の消防法では危険物第4類・第2石油類に分類される。半数致死量（LD50）は、ラットへの経口投与で5

カルバミン酸メチル

性がみられた。動物実験により、ラットに対しては発癌性が認められるがマウスに対しての発癌性は確認されなかった。 繊維産業において、ポリエステルと綿の混紡織物のプレス仕上げに用いられる。 誘導体のN-メチルカルバミン酸-2-(1-メチルプロピル)フェニルは分解性を持つコリンエステラーゼ阻害剤として、殺虫剤として使用される。