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心筋炎

心筋炎（しんきんえん、英: myocarditis）は、感染症、中毒あるいは原因不明の心筋の炎症性変化。無症状のものから発熱、頻脈、呼吸困難などの臨床症状を示すものまである。特に急性心筋炎 (acute myocarditis) は、特異的所見に乏しい上に急性の転帰をたどることから、臨床上重要であ

Kata Terkait

筋炎

骨格筋の炎症。 発熱と筋の脱力・疼痛(トウツウ)・萎縮を起こす。

心筋

心臓の壁を構成する筋肉。 随意筋に特徴的な横紋を有するが， 生理的には不随意筋で自働性がある。

心筋症

心筋に病変を有する疾患の総称。 ただし， 虚血性心疾患・心臓弁膜症・肺性心など， 病因の明らかなものを除く。

心膜炎

性収縮性心膜炎の2つに大別される。 剖検においては2〜6パーセントの頻度で見られるが、臨床では入院例の0.1パーセントに認められるに過ぎないことから、不顕性のものが多いと考えられている。 病理組織学的には心膜の反応により線維素性、漿液線維素性、血性、膿性などに分類され、頻度上では前二者が圧倒的に多い。

皮膚筋炎

爪郭の血管拡張・点状出血もみられることがある。爪周囲紅斑は皮膚筋炎で高率にみられ、爪周囲出血は皮膚筋炎の疾患活動性との相関が報告されている。 体幹の皮膚症状としては、前胸部紅斑（Vネック徴候）、頸部から肩・上腕にかけての紅斑（ショール徴候）、掻破による線状皮膚炎（linear

心筋トロポニンT

manifestations of hypertrophic cardiomyopathy with mutations in the cardiac beta-myosin heavy chain gene or cardiac troponin T gene”. Journal of Cardiac Failure

心斎橋筋

屋町、清水町筋沿いに岩田町・柳町、道頓堀川北岸に道頓堀宗右衛門町・道頓堀久左衛門町が東西方向の町割で、心斎橋筋沿いに木挽町北之丁・木挽町中之丁・木挽町南之丁・菊屋町が南北方向の町割となっていた。 1872年（明治5年）に心斎橋筋1～2丁目の町名が心斎橋筋沿いに誕生し、1989年（平成元年）に現在の町域となった。

心筋梗塞

心タンポナーデによって即死となる場合が多く、助かることは難しい。ちなみに右心室と左心室の間に穴が開くことを心室中隔穿孔という。 心室瘤は、左冠動脈前下降枝 (LAD) 梗塞の結果として心尖部に生じることが多い。心筋梗塞治療後も遷延する ST上昇の原因の一つである。破裂しやすく、心タンポナーデの原因となる。

心内膜炎

心内膜炎（しんないまくえん、英語: endocarditis）は心臓壁の内膜である心内膜の炎症。通常は（固有弁・人工弁を問わず）心臓弁が発症部位になるが、他に心室中隔、腱索（英語版）、心内膜の表面、心臓内デバイスで発生することもある。心内膜炎は、血小板、フィブリン、微生物のミクロコロニー、および少量の炎症細胞からなる塊の異常増殖

足底筋膜炎

足底筋膜炎（そくていきんまくえん）または足底腱膜炎（そくていけんまくえん）とは、足の指の付け根からかかとまで、足の裏に膜のように張っている腱組織・足底筋膜（足底腱膜とも。以降、足底筋膜に表記統一する）に炎症が起き、小さな断裂を起こして痛みをもたらす病気。多くはかかとの骨の前あたりに痛みが起こる。主に

封入体筋炎

が、左右非対称であったり、下位運動ニューロン疾患に似て大腿四頭筋、腸腰筋、上腕三頭筋/下腿三頭筋、上腕二頭筋/大腿二頭筋、手指屈筋に選択的に見られることもある。嚥下障害はよく見られる症状であり、最高60％までの患者でみられ、息が詰まるようになることが

壊死性筋膜炎

壊死性筋膜炎（えしせいきんまくえん）とは、皮下脂肪組織と固有筋膜の間にある浅層筋膜の細菌性炎症で組織壊死を引き起こす嫌気性菌が原因の感染症の一つ。発症は緩やかであるが急速に進行し重篤な状態となり致死率は高い。中高年の四肢や陰部に好発する。起因菌の一つであるビブリオ・バルニフィカスは「人食いバクテリア」とも呼ばれることがある。

結節性筋膜炎

穿刺吸引細胞診では肉腫と誤認されることがあるので，確定診断の根拠となる検査としては推奨できない。 類縁病変である増殖性筋膜炎や増殖性筋炎との鑑別が重要である（Chung EB et al, 1975）。偽肉腫とも呼ばれる病変であるが，線維肉腫，滑膜肉腫，悪性線維性組織球腫と誤認される

好酸球性筋炎

好酸球性筋炎（こうさんきゅうせいきんえん、eosinophilic myositis）とは側頭筋、翼状筋、咬筋に発生する炎症。犬（特にジャーマン・シェパード・ドッグ）に多発する。原因は特定されていないが、自己免疫疾患であると考えられている。突然の疼痛、瞬膜突出、眼球突出などの症状を示す。白血球の増加

炎炎

火が勢いよくほのおをあげて燃えるさま。 「～たるほのお」

筋膜炎脂肪織炎症候群

酸球、マクロファージ、Bリンパ球を活性化させ、線維芽細胞の増生とコラーゲン合成，血小板凝集、内皮細胞の異常を誘発する。その結果、中小血管の血栓、線維化肥厚を伴った慢性炎症、線維化、血管炎が起きると推定されている1，2）。 Naschitzは臨床症状として一箇所以上の皮膚の腫脹と硬化を認めることが重要

拡張型心筋症

み型除細動器が推奨される。これらの治療が効果的でない場合には、心臓移植が選択肢にあげられる。 約2,500人に1人が罹患している。女性よりも男性の方がより頻繁に発症する。発症が最も多くみられる年齢は中年である。5年生存率は50%である。子供にも発症する可能性があり、この年齢層で最も一般的なタイプの心筋症である。

拘束型心筋症

拘束型心筋症（こうそくがたしんきんしょう、英語: Restrictive cardiomyopathy, RCM）は、心筋症のひとつ。心室において、拘束性の拡張障害と拡張期容量の減少を認めるが、心室壁の厚さと収縮能は保たれている。 1998年の調査では、日本全国で300例の報告があるのみであり、頻

肥大型心筋症

HCMは、親からの遺伝によるものが最も一般的である。心筋タンパク質の生成に関与する遺伝子の突然変異によることが多い。他の原因には、ファブリー病、フリードライヒ運動失調症、タクロリムスなどの特定の医薬品、などがあげられる。HCMは、心筋症の一種であり、主に心筋に影響を与える疾患である。心筋が