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脳症

[のうしょう]
重篤な疾病や高熱などが原因で， 意識障害が起こること。

Kata Terkait

無脳症

無脳症（むのうしょう、英語: Anencephaly（アネンスファリ））とは神経学的奇形症の一つで、大脳半球は通常、欠損して全くないか、または小塊に縮小している。胎児や乳児などにこの症状が現れた場合無脳児（むのうじ）とも言い、その他神経管欠損症（しんけいかんけっそんしょう）、頭蓋骨の欠損を含めて無頭蓋症（むとうがいしょう）、ともいう。

インフルエンザ脳症

インフルエンザ脳症（インフルエンザのうしょう）とは、インフルエンザウイルス感染に伴う発熱後、急速に神経障害・意識障害を伴う症候。病型は、急性壊死性脳症、ライ症候群、HSE症候群（hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome、出血性ショック脳症症候群）な

ウェルニッケ脳症

ウェルニッケ脳症 （ウェルニッケのうしょう、英語: Wernicke's encephalopathy）とは、ビタミンB1（ティアミン）の欠乏によって、ヒトで発生する脳の機能障碍である。すなわち、ビタミンB1の欠乏症の1つである。名称は、ドイツの神経科学者で外科医のカール・ウェルニッケの姓に由来する

橋本脳症

面でのプラスミノーゲンのプラスミンへのタンパク分解的な活性化の促進とその保持による活性の安定化である。代表的な作用としてはプラスミンが細胞外のαシヌクレインの分解に関わることやプラスミンはラミニンを分解しタウのリン酸化を抑制することが知られている。またプラスミンは細胞外蛋白質の分解だけでなく、その膜

肝性脳症

肝性脳症（かんせいのうしょう、英語: Hepatic encephalopathy）とは、肝臓の機能低下による意識障害である。別名を肝性昏睡（かんせいこんすい、Hepatic coma）とも、また門脈体循環性脳障害とも言う。肝硬変が進行した場合や劇症肝炎などの重篤な肝障害によって引き起こされる。まれに先天性尿路回路欠損を伴うことがある。

蘇生後脳症

脳に打撃を与える。さらに、心肺蘇生が行われて、再び血行が再開した後に、この蘇生後脳症という事態が起きる。蘇生後脳症の急性期においては、心拍再開後すぐに脳の血流が過剰に増加するといったことが起こり、脳全体に浮腫が見られる。その後、脳

低酸素脳症

因子が関わり、その多くは灌流圧低下によって脳損傷をきたす。 虚血性・乏血性低酸素脳症　ischemic and oligemic hypoxia 低酸素性低酸素脳症　hypoxic hypoxia 気道閉塞や溺水、吸入酸素含量低下 貧血性低酸素脳症　anemic hypoxia 高度貧血、CO中毒

脳梁欠損症

脳梁欠損症（のうりょうけっそんしょう、英: Agenesis of the Corpus Callosum, ACC）とは、右脳・左脳（大脳半球）を繋いでいる神経の束である脳梁が先天的に欠損している状態のことである。完全欠損と部分欠損がある。脳梁欠損で生まれた場合、発達の遅れ・身体的障害を抱えるこ

ウイルス性急性脳症

ウイルス性急性脳症（ウイルスせいきゅうせいのうしょう）・ウイルス性脳炎（ウイルスせいのうえん、英語:viral encephalitis）・急性脳症とは、ウイルス感染症の重篤な合併症で、中枢神経症状を主とするもの。急性脳症の定義として統一されたものはないが、病理学的には「急激で広範囲な非炎症性脳

牛海綿状脳症

10歳の雌牛の遺伝子の解析から、異常プリオンを作る異変が初めて見つかったことによる。ヒトでも同様の異変が知られ、クロイツフェルト・ヤコブ病を起こす。 本疾病に感染したウシは治療法が存在しない。日本で本疾病について検査により陽性が確認された場合、家畜伝染病予防法に基づいた殺処分命令が出され、当該患畜は

脳

(1)脳・脳髄・脳蓋などの古称。 「独鈷(トツコ)をもて～をつきくだき/平家 8」 (2)（転じて）頭。 「百二十日の当たりは近年珍しいと， 都人も～を下げぬ/浮世草子・新色五巻書」

脳

(1)中枢神経系の主要な部分を占め， 多数の神経細胞が集合し， 全身の神経を支配している部分。 脊椎動物では発生学的には脊髄の前方が発達して， 大脳・間脳・小脳・中脳・橋・延髄に分化している。 原索動物の一部は脊椎動物に似た脳をもつが， より原始的。 他の無脊椎動物では頭部神経節をいう。 脳髄。 (2)記憶したり， 判断したりする力。 頭脳のはたらき。 頭脳。 「近頃， ～が弱くなった」「～が乱れる」

脳静脈洞血栓症

脳静脈洞血栓症（のうじょうみゃくどうけっせんしょう、英: Cerebral venous sinus thrombosis、CVST ）は、硬膜静脈洞に血栓があることにより脳から血液が流出される疾患である。症状には、頭痛、視覚異常、顔や手足などの体の片側の衰弱などの脳卒中の症状、発作などがあげられ

脳脊髄液減少症

脳脊髄液減少症（のうせきずいえきげんしょうしょう）とは、脳脊髄液が脳脊髄液腔から漏出することで減少し、頭痛やめまい、耳鳴り、倦怠など様々な症状を呈する疾患である。日本の篠永正道らの医師によって提唱された新たな疾患概念であり、国際疾病分類には記載されていない。(ICD10コードG96.0脳脊髄液漏、G97

慢性外傷性脳症

原因となり、脳変性による認知症に似た症状を持つ進行性の脳症をきたす神経変性疾患。最初にボクサーで見出されたことから俗にパンチドランカー（和製英語）と呼ばれており、他にもパンチドランク症候群(punch-drunk syndrome)、拳闘家痴呆(dementia pugilistica;

オリーブ橋小脳萎縮症

オリーブ橋小脳萎縮症（オリーブきょうしょうのういしゅくしょう、Olivopontocerebellar atrophy (OPCA)）は、脊髄小脳変性症の一種。多系統萎縮症の一病型である。 病因は不明。孤発性に見られることから、遺伝的要因は薄いと考えられている。

脳血管性認知症

脳血管性認知症（のうけっかんせいにんちしょう、英: Vascular dementia）は、多くは突然発症し、脳梗塞、脳出血など脳の血管に異常が起きた結果、認知症になるものである。脳に何らかの障害が残った状態、後遺症として進行し、障害された部位によって症状は異なるので、麻痺や感覚障害など神経症状を

脊髄小脳変性症

的なめらかな緩徐な追従運動は保たれているが随意性、反射性ともに速い眼球運動は障害される。主に水平性眼球運動が障害される。頭、眼の共同運動は保たれる。輻湊運動は障害されない。固視反射の増強がみられるという特徴がある。病理学的には小脳皮質、大脳基底核、脳幹、脊髄の変性を認める。抗ポリグルタミン抗体のIC

伝達性海綿状脳症

伝達性海綿状脳症（でんたつせいかいめんじょうのうしょう、Transmissible spongiform encephalopathy、略称TSE）または伝播性海綿状脳症（でんぱせい—）はプリオン病の別名。プリオン病（プリオンびょう）は異常プリオン蛋白の増加による中枢神経疾患(感染症)の総称である