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Kamus

Detail Kata

5.8SリボソームRNA

rRNAを隔てている。ITSとETSはrRNAの成熟過程で切除される。切除はエンドヌクレアーゼとエキソヌクレアーゼの双方が関与する連続的な切断経路によって行われ、これらのスペーサー領域は特定の位置で切断される。 ^ “Role of the 5.8S rRNA in ribosome translocation”. Nucleic

Kata Terkait

リボソーム

〖ribosome〗 すべての細胞の細胞質にあってタンパク質合成の場となる小顆粒(カリユウ)。 RNA とタンパク質から成る。

リボソームRNA

RNAは一つの転写単位に由来する。これはrRNA前駆体と呼ばれる約2 kbのRNAであり、RNAポリメラーゼIによって核小体で転写される。転写されたrRNA前駆体は、snoRNAなどの様々なRNAやタンパク質の働きをうけて、不要な部分が取り除かれ、また修飾を受けてrRNAになる。一方、5S RNA

16SリボソームRNA

rRNAなので、まとめてリボソーム小サブユニットRNA (Small Sub Unit rRNA、SSU rRNA) 系統解析と呼ばれることもある。 16S rRNAは23S rRNAと相互作用する。このRNA複合体は構造上、リボソームタンパク質の位置を決める足場として機能する役割を持ち、2つのリボソームサブユニット

5SリボソームRNA

Haloarcula marismortuiの50Sサブユニットの立体構造。PDB: 1FEK​。タンパク質は青、23S rRNAは橙、5S rRNAは黄色で示されている。5S rRNAはリボソームタンパク質L5、L18、23 rRNAのドメインVとともに、 central protuberance（CP）と呼ばれる領域を構成する。

エムポックスウイルス

）で行われる。この工場は宿主の粗面小胞体から形成され、ウイルスmRNAの転写と翻訳が行われる。転写は自身の装置を用いて行われるが、翻訳には宿主のリボソームが利用される。工場ではDNAの複製、遺伝子発現、成熟ビリオンの形成も行われる。 工場ではビリオンの構造タンパク質とともに工場の小胞体膜を解体する

リボソームDNA

スペーサー領域であるITSは挿入、欠失、点変異などにより変化に富む。ITS領域は進化速度が大きすぎるため、ヒトとカエルのような離れた生物の系統解析に用いることは適切でない。ITS領域は近縁種や同胞種の識別、系統推定に威力を発揮する。 リボソームRNA リボソーム 内部転写スペーサー（英語版）

キャップスナッチング

キャップスナッチング（英: cap snatching）は、一部の一本鎖マイナス鎖RNAウイルス（-ssRNAウイルス）における転写の第一段階であり、宿主細胞のRNAの最初の10–20残基が除去（スナッチング）され、ウイルスmRNAの合成を開始するための5'キャップそしてプライマーとして利用される現

シナプス小胞

さまざまな神経伝達物質が小胞へ移動する際の量比を下の表に示す。 近年、シナプス小胞にはtRNA断片、Y RNA断片、miRNAを含む低分子RNAも含まれていることが発見された。 バトラコトキシンなどの一部の神経毒は、シナプス小胞を破壊することが知られている。テタヌストキシン

転移RNA

転移RNA（てんいRNA、英: transfer RNA、tRNA）は、通常76–90ヌクレオチド（真核生物の場合）のRNAからなるアダプター分子であり、遺伝情報を含むmRNAとタンパク質のアミノ酸配列とを物理的に結びつける役割を担う。運搬RNA、トランスファーRNAとも呼ばれ、通常tRNAと略記される。かつてはsRNA（soluble

MDA5

て開始される。がん細胞では、MDA5は細胞性RNAと相互作用して自己免疫応答を誘導することが観察されている。 MDA5は、二本鎖RNAウイルスのゲノムRNAやRNAウイルスの(+)鎖や(-)鎖の複製中間体など、長い二本鎖RNAを検知する。MDA5はRNAに施された多数の化学修飾と相互作用することも

RNAポリメラーゼ

RNA依存性RNAポリメラーゼも参照。 RNAポリメラーゼ (RNA polymerase) とは、リボヌクレオチドを重合させてRNAを合成する酵素（RNA合成酵素）。 DNAの鋳型鎖（一本鎖）の塩基配列を読み取って相補的なRNAを合成する反応(転写)を触媒する中心となる酵素をDNA依存性RNA

RNA活性化

RNA活性化（アールエヌエーかっせいか、英: RNA activation、RNAa）は、プロモーターを標的とした低分子二重鎖RNA（dsRNA）が転写／エピジェネティックレベルで標的遺伝子の発現を誘導する、低分子RNA誘導およびアルゴノート依存性の遺伝子制御現象である。RNAaは、2006年に発表

MTORC1

ニン389番に対するものである。このリン酸化は、その後のPDPK1（英語版）によるリン酸化を促進する。活性化されたS6K1は、リボソームタンパク質S6（英語版）（リボソームの構成要素）とeIF4Bを活性化して翻訳開始前複合体へのリクルートを引き起こし、タンパク質合成の開始を促進する。

RNAエディティング

RNAエディティング（RNA編集）とは、転写されたmRNAにおいて、特定の塩基が他の塩基へと変換されたり、ウリジン（U）などの塩基の挿入・欠失が起こる現象のことである。 'RNAエディティング（RNA編集）は比較的まれな現象であり、転写されたmRNAが核から出る前に多くの分子に起こる転写後プロセッシ

RNAワールド

RNA ワールドとは原始地球上に存在したと仮定される、RNA からなる自己複製系のこと。また、これがかつて存在し、現生生物へと進化したという仮説を RNA ワールド仮説と呼ぶ。RNAワールドという学名は1986年、ウォルター・ギルバートによって提唱された。 逆に、核酸より先にアミノ酸が重合してポリ

アンチセンスRNA

パク質（VLDL）とLDLの産生にはapoB-100（英語版）が必要であるため、ミポメルセンはapoB-100のmRNAと相補的に結合することでRNase H依存的分解の標的とすることで、最終的にはLDL値を低下させる。 当初、asRNAはプラスミド、バクテリオファージ、細菌のものなど、原核生物で

RNAリガーゼ

RNAリガーゼ(RNA ligase)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 ATP + (リボヌクレオチド)n + (リボヌクレオチド)m ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } AMP + 二リン酸 + (リボヌクレオチド)n+m

RNAウイルス

CPV) オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス センダイウイルス ニューキャッスル病ウイルス モノネガウイルス目 パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RSウイルス、センダイウイルス、ニパウイルス、ヘンドラウイルス ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス、リッサウイルス、水疱性口内炎ウイルス

Y RNA

品質管理に機能することがわかってきた。また最近では、ヒトのY RNAがDNA複製の開始において複製効率に関わっているとの報告もある。アフリカツメガエル(X. laevis)では、胚発生において中期胞胚変移後のDNA複製にY RNAが必要不可欠であることがわかっている。 デオキシリボ核酸 表示 編集