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단어 상세정보

多環式化合物

原子結合型、ロンギホレン等の架橋型等がある。いくつの環があれば多環式(polycyclic)というかについては、決まっていない。二環式化合物や三環式化合物等、環の数が少ないものは、その数を付して呼ばれる。 一般的に、多環式化合物には、多環芳香族炭化水素の他、複数の環を持つ複素環式芳香族化合物も含む。

관련 단어

環式化合物

多環芳香族炭化水素 複素環式化合物 複素脂環式化合物 複素芳香族化合物 有機化学では、環を形成する反応を閉環反応（ring-closing reactions）、環を開く反応を開環反応（ring-opening reactions）と呼ぶ。 閉環反応の例 閉環メタセシス ナザロフ環化 ルジチカ大員環合成

脂環式化合物

脂環式化合物（しかんしきかごうぶつ、alicyclic compound）とは、脂肪族化合物および環式化合物の両方の性質をもつ有機化合物のことである。脂環式化合物は芳香族性を有しない飽和または不飽和の炭素環を1以上含む。脂環式化合物には脂肪族の分枝があっても構わない。 単環

三環式化合物

三環式化合物(Tricyclic compound)は、3つの接続した環を含む環式化合物である。ただし薬理学においては、伝統的に複素環式化合物の薬剤を表すのに用いられる。これらには、抗うつ薬、抗精神病薬、抗てんかん薬、抗ヒスタミン薬（抗アレルギー薬、乗り物酔い薬、かゆみ止め薬、睡眠薬、鎮静薬)等が含まれる。

二環式化合物

1つの原子 - スピロ化合物を形成する。 架橋は、多環式化合物における2つの橋頭をつなぐ無分岐の原子鎖または単原子や共有結合である。 二環式化合物には、IUPACの厳密な命名規則がある。語幹は環を構成する炭素原子の数によって決定される。縮合または架橋化合物に対してはビシクロ、スピロ化合物

環式有機化合物

（例）シクロヘキサン・ベンゼン 縮合環化合物 - 二つの単環化合物がそれぞれ単位ごとに1対1で辺を共有する構造の化合物。 （例）ナフタレン 架橋化合物 - 1つの単環構造に置換基の直鎖構造部分の両端が結合した化合物の内、1辺の両端結合した構造（すなわち縮合環化合物）を除外したグループ。 （例）樟脳（カンファー）・アダマンタン　

複素環式化合物

複素環式化合物の例としては、全ての核酸、薬品の大部分、バイオマス（セルロースや関連化合物）の大部分、多くの天然や合成染料がある。アメリカ食品医薬品局の認証する薬品の59%は窒素複素環を含んでいる。 複素環式化合物が有機化合物であっても無機化合物であっても、ほとんどは少なくとも1つの炭素原子を含んでいる。炭素でも

鎖式化合物

化学において、鎖式化合物（さしきかごうぶつ、英語: open chain compound）または非環式化合物（ひかんしきかごうぶつ、英語: acyclic compound）とは、直線状で環が一つもない分子構造の化合物のことである。鎖式化合物のうち分枝が無いものを直鎖化合物（ちょくさかごうぶつ、英語:

多項式環

によって明示的に与えられる。上の式は一方の多項式に零を係数とするダミーの項を加えて延長し、両方の多項式に形式的に現れる冪の集合を同じものにする。下の式では右辺の内側の和は 0 ≤ i ≤ m および 0 ≤ j ≤ n の範囲でのみ添字を動かす。和の範囲を明示しない形で加法と乗法の式を書けば、 ( ∑ i a

大員環化合物

大員環化合物（だいいんかんかごうぶつ, macrocyclic compound）または大環状化合物（だいかんじょうかごうぶつ）とは、概ね10個以上の原子からなる環状構造を持つ有機化合物の総称である。 代表的なグループとしてはポルフィリン、マクロライド、クラウンエーテルなどがある。 代表的な大員環化合物

化合物

化合物に類似しているものという主張もある。また、化学的に同一と考えられる化合物でも、構成元素の重同位体や軽同位体の量が異なり、元素の質量比がわずかに変化することがある。 化合物を、有機化合物と無機化合物のいずれかに分類することもあるが、その境界は不明瞭である。基本的には炭素化合物はすべて有機化合物

結合多元環

は K の元 k を A の元 k1, 即ち A の単位元 1 のスカラー k-倍へ写す。また写像 s はもともとの素のスカラー乗法 K × A → A である。従ってスカラー乗法が陰伏的なものと理解するならば、上記の等式は s のところを Id に代えて記すこともある。 K

多硫化物

多硫化物（たりゅうかぶつ）は硫黄原子の鎖を含む化学物質の総称である。多硫化物と呼ばれるものでもっとも単純な化学種は S2− n と表されるジアニオンである。無機化合物にも有機化合物にも存在する。一般式が R−Sn−R と表される有機多硫化物はポリスルフィド (polysulfide) とも呼ばれる。

合成化合物

特に食品・薬品の分野において、天然由来ではない合成化合物は有害なものと捉えることで、天然製品を宣伝する販促があるが、実際には天然化合物と合成化合物とで安全性には何ら差はない。むしろ衛生面や純度において、不純物が混入しにくい、より衛生的であるなど多くの安全メリットが存在する場合もある。 一方で、天然・合成問わず化合物

メソ化合物

とは立体化学の用語のひとつで、分子内にキラル中心を持つが、キラリティーを示さない（アキラルな）化合物のこと。キラリティーを示さないためには、対称面（鏡面）、回映軸、対称心（反転中心）のいずれかを有することが条件となる。メソ(mesos)はギリシャ語で真中を表す。 酒石酸を例にとると、内側の2

ジアゾニウム化合物

芳香族ジアゾニウム塩は、電子供与性基を持つアミノアリール化合物あるいはフェノール化合物のパラ位に求電子的な攻撃を行い、シグマ錯体を経由する芳香族求電子置換反応により、'N末端とアリールがカップリングしたアゾ化合物（アゾベンゼンの誘導体）を与える。この反応はアゾカップリングとも呼ばれる。

ニトロソ化合物

ニトロソ化合物（ニトロソかごうぶつ、nitroso compound）とは R−N=O 構造を有する有機化合物である。この中で、1価の置換基 -N=O はニトロソ基 (nitroso group) と呼ばれる。 ニトロソ化合物に対応する無機化合物（上記構造でRが有機基でないもの）はニトロシル化合物（nitrosyl

シラン (化合物)

現在までに多くのシラン誘導体が合成されている。メチル化物であるテトラメチルシランは、核磁気共鳴分光法におけるプロトン、炭素13、およびケイ素29の核種の標準物質として用いられる。有機化学ではそれらの一般式がRR1R2R3Si（各置換基はHまたは有機基）と表される誘導体の総称を指してシランと呼ぶことが多い。詳細は項目:

ジアゾ化合物

、この方法の最初の報告例である。一般に、1,3-ジカルボニル化合物とスルホニルアジド RSO2N3 の反応はレギッツジアゾ転位 (Regitz diazo transfer) として知られている。アジドとしてはアジ化ナトリウム、メシルアジド、トシルアジド、4-アセトアミドベンゼンスルホニルアジド (p-ABSA)

アリル化合物

アリルアニオンが金属錯体の配位子となった場合、ハプト数は η1, η2, η3 の3通りの可能性がある。 アリルアルコール アリルアミン 臭化アリル 塩化アリル アリルエーテル 硫化アリル アリシン 二硫化アリル アリルイソチオシアネート ケック不斉アリル化 [脚注の使い方] ^