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Detalhes da Palavra

Tert-ブチルチオール

tert-ブチルチオールは、化学式(CH3)3CSHで表される有機硫黄化合物の一つである。2-メチルプロパン-2-チオール、2-メチル-2-プロパンチオール、tert-ブチルメルカプタンなどの別名がある。都市ガスの着臭剤の原料として使われる 1890年に、レナード・ドビンが硫化亜鉛とtert-ブチルクロリドを反応させることにより

Palavras Relacionadas

シャープレス酸化

1973年にバリー・シャープレスらによって報告された反応である。触媒としてはバナジウムやモリブデンのアセチルアセトナート錯体を使用し、ヒドロペルオキシドには tert-ブチルヒドロペルオキシド (TBHP) が使用される。ホモアリルアルコールやビスホモアリルアルコールも反応性は低いがエポキシ化される。2級アリル

Tert-ブチルアルコール

tert-ブチルアルコール（ターシャリー[tertiary]-ブチルアルコール、tert-butyl alcohol）は、最も単純な構造の第三級アルコールで、四種存在するブタノールの異性体の一つである。2-メチル-2-プロパノール、2-メチルプロパン-2-オールとも呼ばれる。なお、特に産業分野では「

Tert-ブチルヒドロペルオキシド

によるマイケル付加を経てエポキシドに変えられる。 TBHP 存在のもと、ジメシチルジセレニド触媒や、クロム、モリブデン、バナジウムといった金属触媒によりアルコールをアルデヒドやケトンに変える手法が知られる。 適切な触媒を選ぶことで、スルフィドをスルホキシドやスルホンに、ホスフィンをホスフィンオキシドに、アミンをアミン

Tert-ブチルアミン

tert-ブチルアミン（ターシャリーブチルアミン、英: tert-Butylamine）は、tert-ブチル基を持ち、化学式C4H11Nで表される脂肪族アミンの一種。 2,2-ジメチルエチレンイミンまたはtert-ブチルフタルイミドの水素化により製造される。天然に存在することはきわめて稀である。

Tert-ブチルヒドロキノン

の間には、大きな差が存在するとされた。 [脚注の使い方] ^ この「tert-ブチル基」という言い方は、IUPAC名でも許容されているものの、厳密にIUPAC名で言うと「1,1-ジメチルエチル基」とでも言う置換基である。 ^ なお、この「油脂の酸化防止」とは「油脂の変敗の防止」や「油脂の酸敗の防止」などと言い換える事もできる。

Tert-ブチルイソシアニド

isocyanide)は、化学式がMe3CNC(Me = メチル基、-CH3)の有機化合物である。イソシアニドの一つで、官能基 C≡N-R を有する。反応性の大きい無色の液体で、強い不快臭を持つ。遷移金属元素と安定な錯体を形成し、金属-炭素結合を作ることができる 。tert-ブチルイソシアニドのニトリル異性体はピバロニトリルである。

TBA

(total bile acid) チオバルビツール酸 (Thiobarbituric acid) tert-ブチルアルコール (tertiary butyl alcohol, tert-butyl alcohol) アルゼンチンにかつて存在した企業の名称。 民営の鉄道会社、Trenes de Buenos

アウグスト・フロイント

trimethylcarbinol (tert-Butyl alcohol) among the products of alcoholic fermentation and an advantageous method of preparing this alcohol), Journal für praktische

メチルtert-ブチルエーテル

メチルtert-ブチルエーテル (methyl tert-butyl ether、略称 MTBE) はエーテルに分類される有機化合物。IUPAC命名法では2-メトキシ-2-メチルプロパンと表される。 引火点 -28 ℃、沸点 55.2 ℃。動物実験で発癌性が認められている。日本では消防法による危険

Tert-ブチル基

tert-ブチル基（ターシャリーブチルき、tertiary butyl group）または三級ブチル基（さんきゅうぶちるき）は有機化学における原子団の1つで、分枝アルキル基の一種。構造式は −C(CH3)3, IUPAC組織名では 1,1-ジメチルエチル(1,1-dimethylethyl)基と言い

エチルtert-ブチルエーテル

の毒性に関する知見が十分でないとして、ガソリンへの ETBE の添加を禁止している。 ETBE の吸入曝露後、代謝される際に体内では中間代謝物として発癌性物質のアルデヒド類が作られる、マウスを使った動物実験では肝臓細胞のDNA損傷を誘発すると報告された。また高濃度曝露によって、精子運動率と前進性運動精子率の低下などが認められたとの

4-tert-ブチルカテコール

4-tert-ブチルカテコール（英: 4-tert-Butylcatechol、略称 TBC）はカテコールの誘導体の一つで、化学式C10H14O2の有機化合物である。4-tert-ブチルピロカテコールとも呼ばれる。 スチレン、ブタジエンなど重合性モノマーの重合禁止剤、ポリマーや油脂、金属石鹸等の酸化

Tert-ブトキシカルボニル基

接触還元などの条件などに対して安定であり、これらの保護基が分子内にあってもそれぞれを選択的に除去することが可能である。ヒドリド還元に対しても一般に安定であるが、水素化アルミニウムリチウムと加熱するなどの強い条件下ではメチル基にまで還元される。