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アセチルCoA

アセチルCoA （アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA）は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸

Palavras Relacionadas

アセチルCoAカルボキシラーゼ

アセチルCoAカルボキシラーゼ（英: acetyl-CoA carboxylase、ACC）は、アセチルCoAの不可逆的カルボキシル化を触媒してマロニルCoAを産生するビオチン依存性酵素であり、ビオチンカルボキシラーゼ（英語版）（BC）とカルボキシルトランスフェラーゼ

アセチルCoAヒドロラーゼ

アセチルCoAヒドロラーゼ(Acetyl-CoA hydrolase、EC 3.1.2.1)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 アセチルCoA + 水 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 補酵素A + 酢酸 従って、この酵素の2つの基質はアセチルCoA

アセチルCoA C-アセチルトランスフェラーゼ

アセチルCoA C-アセチルトランスフェラーゼはケトン体生成やイソプレノイド生合成に関与する酵素。メバロン酸経路の酵素の一つ。チオラーゼの一種であり、チオラーゼII、アセトアセチルCoAチオラーゼとも呼ばれる。次の化学反応を触媒する転移酵素である。 2 アセチルCoA ⇌ {\displaystyle

アセチル化

軸糸に局在するチューブリンアセチルトランスフェラーゼは、微小管を構成するα-チューブリンのサブユニットの特定のリシン残基をアセチル化する。微小管が分解されると、原形質に含まれるデアセチラーゼによってこのアセチル基は取り除かれる。このようにして、軸糸の微小管は原形質の微小管よりも長い寿命を持つ。

アセチル基

アセチル基（アセチルき、英: acetyl group）はアシル基の一種で、酢酸からヒドロキシ基を取り除いたものにあたる1価の官能基。構造式は CH3CO− と表され、しばしばAcと略記される。生体内ではエステルやアミドとして盛んに現れる。炭素数2。 アセチル基

ヒストン脱アセチル化酵素

脱アセチル化とはこのアセチル化された部位を加水分解により除去し、元のアミノ基に戻すことによりヒストンへのDNAの巻きつきを強めて転写を抑制する反応であり、ヒストンアセチル化とは逆の機構である。ヒストン脱アセチル化反応はHDACにより行われる。 ヒストンでは、N末端のリシン残基がアセチル化

3-ヒドロキシ-3-イソヘキセニルグルタリルCoAリアーゼ

CoA 酢酸リアーゼ (7-メチル-3-オキソオクタ-6-エノイルCoA形成)(3-hydroxy-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)glutaryl-CoA acetate-lyase (7-methyl-3-oxooct-6-enoyl-CoA-forming))である。

Cis-2-エノイルCoAレダクターゼ (NADPH)

cis-2-エノイルCoAレダクターゼ (NADPH)（cis-2-enoyl-CoA reductase (NADPH)）は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 アシルCoA + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } cis-2,3-デヒドロアシルCoA

塩化アセチル

塩化アセチル（えんかアセチル、acetyl chloride）とは、有機化合物の一種で、酢酸から誘導されるカルボン酸塩化物である。常温常圧では無色の引火性、可燃性の液体である。水と容易に反応して加水分解を受け、酢酸と塩化水素に変わる。そのため塩化アセチルは湿った空気中では白煙を生じ、通常は自然界に

メチルマロニルCoA

2）の酵素反応によってスクシニルCoAに変換される。この経路はクエン酸回路に入る補充反応の一つである。 ACSF3による代謝性疾患マロン酸およびメチルマロン酸尿合併症 (CMAMMA) では、メチルマロニルCoA合成酵素が減少し、毒性のあるメチルマロン酸をメチルマロニル

アシルCoA

アシルCoA（Acyl-CoA、アシルコエー、アシルコエンザイムエー）は、脂肪酸の代謝に関わる補酵素である。補酵素Aが細胞内で長鎖脂肪酸のカルボキシル基側の末端に結合することにより一時的に生じる。この後、補酵素Aは長鎖脂肪酸から2個の炭素を外して脂肪酸から脱離してアセチルCoAとなり、クエン

プロピオニルCoA

ビタミンB12）を要する。メチルマロニルCoAムターゼの欠如は、血液のpHが低下するメチルマロン酸血症（Methylmalonic acidemia）を引き起こす。 生成したスクシニルCoAは、クエン酸回路の中間体として代謝される。 植物と昆虫ではプロピオニルCoAは異なる経路で酢酸に代謝されるが

メタクリリルCoA

メタクリリルCoA（Methacrylyl-CoA）は、バリンの代謝中間体の一つ。アシルCoAデヒドロゲナーゼ（EC 1.3.99.3）によってイソブチリルCoAから変換され、エノイルCoAヒドラターゼ（EC 4.2.1.17）によって3-ヒドロキシイソブチリルCoAに変換される。 表示 編集 表示

ヒドロキシメチルグルタリルCoA

ヒドロキシメチルグルタリルCoA（ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムエー、ヒドロキシメチルグルタリルコエー、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA、HMG-CoA）は、メバロン酸経路の中間生成物である。 HMG-CoAシンターゼによってアセチルCoAとアセトアセチル

イソブチリルCoA

イソブチリルCoA（Isobutyryl-CoA）は、アミノ酸のバリンの代謝中間体の一つ。 3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ（EC 1.2.4.4）によってα-ケトイソ吉草酸から合成され、アシルCoAデヒドロゲナーゼ（EC 1.3.99.3）によってメタクリルCoAに変換される。 イソブチリルCoAムターゼ

スクシニルCoA

の生成に再配列される。スクシニルCoAはクエン酸回路の中間体であり、それに容易に取り込まれる。 スクシニルCoAはスクシニルCoAシンターゼ（コハク酸チオキナーゼ）による補酵素Aの加水分解によりコハク酸に変換される。 また、スクシニルCoAはポルフィリン合成においてアミノレブリン酸合成酵素（EC 2

イソバレリルCoA

イソバレリルCoA(isovaleryl-CoA)は、分枝アミノ酸のロイシンの代謝中間体の一つである。 イソバレリルCoAデヒドロゲナーゼ

アセトアセチルCoA

アセトアセチルCoA（アセトアセチルコエー、アセトアセチルコエンザイムエー）は、メバロン酸経路においてHMG-CoAの前駆物質である。 アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ(チオラーゼ) によってアセチルCoAから合成され、さらにHMG-CoAシンターゼによってHMG-CoAが合成させる。ロイシンの代謝では、この反応は逆に起こる。

クロトニルCoA

クロトニルCoA(crotonyl-CoA)は、酪酸の発酵およびリシン・トリプトファンの代謝中間体の一つ。 グルタリルCoAデヒドロゲナーゼ