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Detalhes da Palavra

ギ酸デヒドロゲナーゼ-N

(1975). “The purification and properties of formate dehydrogenase and nitrate reductase from Escherichia coli.”. J. Biol. Chem. 250: 6693-6705. PMID 1099093

Palavras Relacionadas

ギ酸デヒドロゲナーゼ

D.R. and Lipscomb, J.D. (1991). “Formate dehydrogenase from Methylosinus trichosporium OB3b. Purification and spectroscopic characterization of the cofactors

UDP-N-アセチルムラミン酸デヒドロゲナーゼ

Heijenoort J (2001). “Recent advances in the formation of the bacterial peptidoglycan monomer unit”. Nat. Prod. Rep. 18: 503–19. doi:10.1039/a804532a. PMID 11699883

ギ酸

応速度が遅いためギ酸が残留して毒性を示すこととなる。 主な利用法としては家畜用飼料(サイレージ)の防腐剤や抗菌剤といったものが挙げられる。干し草や貯蔵牧草などに噴霧すると腐食を抑え、栄養価を保持するなどの特徴から冬季の牛の飼料などに広く用いられる。養鶏業ではサルモネラ菌除去のため時々飼料に加えられる

ギ酸ナトリウム

ギ酸ナトリウム(Sodium formate)はギ酸のナトリウム塩で、吸湿性のある白色粉末である。 ギ酸ナトリウムは繊維の染色や印刷の過程で用いられる。また鉱酸の保存用のバッファとしても使われる。 ギ酸ナトリウムは実験室的には、ギ酸を炭酸ナトリウムで中和することにより得られる。またクロロホルムと水酸化ナトリウムを反応させたり、

過ギ酸

過ギ酸(かギさん、Performic acid, PFA)は、有機化合物である。不安定な無色の液体であり、ギ酸と過酸化水素を混合することで生成する。酸化力・殺菌力があるため、医療・食品産業において用いられる。 水・アルコール・エーテル・ベンゼン・クロロホルムや、他の有機溶媒に可溶。強い酸化力はタン

ギ酸メチル

ギ酸メチル(ギさんメチル、Methyl formate)とは、蟻酸とメタノールとが脱水縮合してエステルを形成した化合物である。エーテル様の香りを持つ透明の液体で、蒸気圧は高く、表面張力は小さい。引火点が-19 ℃と極めて引火しやすく、日本の消防法では第4類危険物の特殊引火物に該当するまたヒトに対して有毒である。

ギ酸カルシウム

ギ酸カルシウム(英: calcium formate)はカルシウムのギ酸塩で、化学式Ca(HCOO)2で表される有機化合物である。 一酸化炭素またはギ酸と、水酸化カルシウムとの反応により得られる。 2 CO   + Ca ( OH ) 2 ⟶ Ca ( HCOO ) 2 {\displaystyle

ギ酸エチル

ギ酸エチル(英: ethyl formateまたはethyl methanoate)は、有機化合物。天然にはパイナップルやラズベリー、キャベツ、酢、バター、ブランデーに存在する。甘い果実臭を持ち、主に香料として利用される。 香料としての用途は幅広く、パイナップルや桃などのフルーツ系フレーバーや、バ

ギ酸イソブチル

ギ酸イソブチル(ギさんイソブチル、英: Isobutyl formate)は、化学式C5H10O2で表される、蟻酸と2-メチルプロパン-1-オールがエステルを形成した化合物である。硫酸を触媒として、2-メチルプロパン-1-オールと蟻酸とを反応させ、分子間で脱水縮合させることで得られる。甘い果実香を持

ギ酸ベンジル

4~12ppmほど使用される。日本の消防法では危険物第4類第三石油類に該当する。 ^ a b “製品情報 ギ酸ベンジル”. 東京化成工業. 2021年8月9日閲覧。 ^ a b c ぎ酸ベンジル(J-GLOBAL) ^ (合成香料編集委員会 2016, pp. 489–490) 合成香料編集委員会『合成香料

ギ酸—ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドリガーゼ

ヒドロラーゼがそれぞれ単機能酵素として機能している。 [脚注の使い方] ^ a b Ownby et al. (2005). “A Methanocaldococcus jannaschii archaeal signature gene encodes for a

ギ酸アンモニウム

ギ酸アンモニウムは、アルデヒドやケトンの還元的アミノ化にも用いることができる(ロイカート反応)。 ギ酸アンモニウムは、高速液体クロマトグラフィーのバッファとして用いることもでき、LC/MSを行うのに適している。ギ酸アンモニウムとアンモニウムイオンの酸解離定数は、それぞれ3.8と9.2である。 ギ酸

ホモイソクエン酸デヒドロゲナーゼ

{\displaystyle \rightleftharpoons } 2-オキソアジピン酸 + CO2 + NADH + H+ 反応式の通り、この酵素の基質は(1R,2S)-1-ヒドロキシブタン-1,2,4-トリカルボン酸とNAD+、生成物は2-オキソアジピン酸と二酸化炭素とNADHとH+である。 組織名は(1R

リンゴ酸デヒドロゲナーゼ

^ Madern (2002). “Molecular evolution within the L-malate and L-lactate dehydrogenase super-family”. J. Mol. Evol. 54 (6): 825-840. doi:10.1007/s00239-001-0088-8

イソクエン酸デヒドロゲナーゼ

42)の2種が存在するがクエン酸回路を構成するのは前者の方である。 クエン酸回路を構成するイソクエン酸デヒドロゲナーゼ (NAD+)は二段階でイソクエン酸から2-オキソグルタル酸に変換している。まず、イソクエン酸(二級アルコール)のオキサロコハク酸(ケトン)への酸化をしたのち、続いてこのオキサロコハク酸

グルタミン酸デヒドロゲナーゼ

酵素反応で発生したアンモニアは尿素回路に流れ着く。バクテリアではグルタミン酸とアミドトランスフェラーゼにより[アミノ酸]を経て同化される。植物では環境と圧力に依存してどちらの方向にもはたらく。トランスジェニック植物において発現するミトコンドリアGDHは除草剤、水不足、病原体感染に対する耐性が強化される。それらは栄養的価値が大きい。

プレフェン酸デヒドロゲナーゼ

プレフェン酸デヒドロゲナーゼ(prephenate dehydrogenase)は、フェニルアラニン・チロシン・トリプトファン生合成、ノボビオシン生合成酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 プレフェン酸 + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons

コハク酸デヒドロゲナーゼ

コハク酸デヒドロゲナーゼ (succinate dehydrogenase, SDH)は、コハク酸をフマル酸へ酸化する酸化還元酵素である。コハク酸脱水素酵素とも。このとき同時にユビキノンなどのキノンを還元することから、コハク酸キノンレダクターゼ(succinate-quinone reductase

ピルビン酸デヒドロゲナーゼ

ピルビン酸デヒドロゲナーゼ(pyruvate dehydrogenase, PDH)は、ピルビン酸のカルボキシ基を酸化して二酸化炭素を生じる反応を触媒する酸化還元酵素である。 ピルビン酸 用いる電子受容体によって以下の表のように分類されている。 また以下の酵素も名称は異なるが同様の反応を触媒する。