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Detalhes da Palavra

血小板無力症

血小板無力症(けっしょうばんむりょくしょう、thrombasthenia)あるいはグランツマンの血小板無力症(Glanzmann's thrombasthenia; GT)は、血小板の機能異常によって、粘膜や皮膚の出血が止まりにくくなり、出血傾向を来たす疾患である。先天性血液凝固障害のひとつで、常染色体劣性遺伝の遺伝形式をとる。

Palavras Relacionadas

血小板減少症

アップショー・シュールマン症候群(英語版) ウィスコット・アルドリッチ症候群(英語版) X連鎖性血小板減少症(英語版) サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症(英語版) 血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。 免疫性血小板減少性紫斑病 血栓性血小板減少性紫斑病 溶血性尿毒症症候群 播種性血管内凝固症候群

血小板

おけるアポトーシス制御に関わるのは、BCL2ファミリータンパク質と呼ばれるタンパク質の一群であり、この分子が関わる経路は内因系アポトーシス経路と呼ばれる。BCL2ファミリータンパク質のうち重要な役割を果たしているのは、アポトーシスを抑制するBCL-XLという分子と、アポトーシスを促進するBAK1と呼

本態性血小板血症

本態性血小板血症(ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis)とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患(骨髄増殖性腫瘍のひとつ)である。(ICD-10

重症筋無力症

重症筋無力症(じゅうしょうきんむりょくしょう、英語: Myasthenia Gravis、略称:MG)とは、アセチルコリンなどの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である。

多血小板血漿

多血小板血漿(たけっしょうばんけっしょう、英:Platelet-rich plasma, 略称:PRP)は、血小板に富む血漿濃縮物である。血液中の血漿を遠心分離によって調整したもの。血小板の濃度は本来の2-7倍となる。赤血球は除去されている。PRPには、800以上の可溶性のタンパク質や分子が含まれ、

精子無力症

精子無力症と判断され、精巣萎縮、精巣、副生殖腺、尿道の炎症、尿の混入などが原因となり、治療は原因を除去するための処置を行うが、一般に予後は不良である。精子無力症に対して採精時に精子が死滅している状態を精子死滅症と呼ぶ。 精子減少症(en:Oligospermia) 無精子症(en:Azoospermia)

抗血小板剤

血小板に存在し、血栓ができるときに凝集を促進する、5-HT2受容体の拮抗剤。塩酸サルポグレラート(アンプラーク)がある。 GP IIb/IIIa阻害 血小板が凝集するときの細胞表面糖タンパクでvWFやフィブリノーゲンの受容体に作用する。日本ではまだ販売されていない。抗体のAbciximabと、阻害剤のEpifibatideやTirofibanがある。

無血

血を流さないこと。 暴力的な手段によらないこと。 「~革命」

重症熱性血小板減少症候群

て中国河南省南部信陽市(しんよう、シンヤン)商城県を中心に流行。「発熱を伴う血小板減少」という特別な病状を示しておりこれはアナプラズマ症例の特徴であるが、「ヒト顆粒球アナプラズマ症」 (HGA) の証拠が見つけられない場合もあった。 発見後の2008年始め頃には治療と診断のガイドラインも出て広範囲で

ヘパリン起因性血小板減少症

ヘパリン起因性血小板減少症(ヘパリンきいんせいけっしょうばんげんしょうしょう、英: heparin-induced thrombocytopenia、略称: HIT)は、抗凝固薬であるヘパリンの投与を原因とする血小板減少症(血小板数の減少)である。血小板はトロンビンを活性化する微粒子を放出するため、

無力

『無力』(むりょく)は秋吉契里の6枚目のシングル及び2作目のアルバム。 後述の2枚目のアルバムのタイトル曲で、テレビ朝日のローカルドラマ『せつない』主題歌。一貫して、同系列の主題歌として使われた表題曲は本作が最後となった。 無力 作詞・作曲:秋吉契里 編曲:池田大介 悲しみは涙よりも多く 作詞・作曲:秋吉契里 編曲:C

紅板症

組織学的には通常重層扁平上皮(英語版)の異形成を生じており、基底細胞の過形成と極性消失、N/C比増加、滴状型の上皮突起形成、核分裂像・核濃染の増加、細胞間結合低下などがみられる。白板症(を伴う異形成)の場合、これらに加えて角化亢進を起こしているのに対し、赤板症は角化を欠く。 扁平苔癬/毛舌

白板症

錯角化をしながら、量的には角化亢進している状態、すなわち過錯角化症であることもある。 同時に、上皮下結合組織には炎症性細胞浸潤を認めることが多い。 これらの変化は、単なる感染や自咬その他の外的刺激に対する、可逆的な反応性変化であることもあり、また不可逆的変化を起こしてはいても「皮膚型の上皮への化

重症熱性血小板減少症候群ウイルス

重症熱性血小板減少症候群ウイルス(じゅうしょうねっせいけっしょうばんげんしょうしょうこうぐんウイルス、Dabie bandavirus、英通称 : Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus)とは、ブニヤウイルス目フェヌイウイルス科バンダウイルス属に属するウイルス

ガラクトース血症

ガラクトース血症(ガラクトースけっしょう、Galactosemia)は、糖の一種であるガラクトースを代謝する酵素を欠くために生じる、遺伝的疾患である先天性炭水化物代謝異常症のひとつ。この病気は1917年にGoppertによって発見された。発症頻度は、タイプ1の場合おおよそ47

菌血症

^ a b 笠原敬、三笠桂一「VI.不明熱と血流感染症」『日本内科学会誌』第106巻、日本内科学会、2017年、2349-2355頁。  ^ 山岡稔、「壊死性筋膜炎」『松本歯学』 22巻 3号, p.233-244, 1996-12-31, 松本歯科大学学会 輸血 献血 敗血症 膿毒症 表示 編集

ウイルス血症

ウイルス血症(ウイルスけっしょう 英: viremia, viraemia)とはウイルスが血流に侵入し全身へと移動する医学的状態。類似の用語として細菌が血流に侵入する菌血症がある。 一次ウイルス血症は、初期の感染部位から血液への最初の拡散を意味する。 狂犬病ウイルス

敗血症

中心静脈圧を 12〜15 mmHg を目標とする。中心静脈圧を保っても 平均血圧が 65 mmHg を下回るのならば昇圧剤の投与を開始する。ノルアドレナリンやドパミンが用いられる場合が多い。平均血圧が 90 mmHg 以上となった場合は硝酸薬(ニトログリセリン)を併用する。平均

クリオグロブリン血症

クリオグロブリンは37℃より低い温度で沈殿し、37℃で加温すると再び溶ける性質をもつ免疫グロブリン。クリオグロブリンは3つのタイプに分類される。 I型:単クローン性免疫グロブリン(10〜15%) II型:多クローン性IgGと単クローン性IgM(50〜60%) III型:多クローン性IgGと多クローン性IgM(30〜40%)