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รายละเอียดคำ

Tert-ブチル基

tert-ブチル基（ターシャリーブチルき、tertiary butyl group）または三級ブチル基（さんきゅうぶちるき）は有機化学における原子団の1つで、分枝アルキル基の一種。構造式は −C(CH3)3, IUPAC組織名では 1,1-ジメチルエチル(1,1-dimethylethyl)基と言い

คำที่เกี่ยวข้อง

ブチル基

ブチル基（ブチルき、butyl group）とは、ブタン、あるいはイソブタンから水素が1つ取り除かれた形を持つ1価の基のこと。アルキル基の一種。元のブタンの構造と、取り除かれた水素の位置からいくつかの種類がある。 構造は -CH2CH2CH2CH3 と表される。直鎖状の n-ブタン

Tert-ブトキシカルボニル基

接触還元などの条件などに対して安定であり、これらの保護基が分子内にあってもそれぞれを選択的に除去することが可能である。ヒドリド還元に対しても一般に安定であるが、水素化アルミニウムリチウムと加熱するなどの強い条件下ではメチル基にまで還元される。

Tert-ブチルアルコール

tert-ブチルアルコール（ターシャリー[tertiary]-ブチルアルコール、tert-butyl alcohol）は、最も単純な構造の第三級アルコールで、四種存在するブタノールの異性体の一つである。2-メチル-2-プロパノール、2-メチルプロパン-2-オールとも呼ばれる。なお、特に産業分野では「

Tert-ブチルヒドロペルオキシド

によるマイケル付加を経てエポキシドに変えられる。 TBHP 存在のもと、ジメシチルジセレニド触媒や、クロム、モリブデン、バナジウムといった金属触媒によりアルコールをアルデヒドやケトンに変える手法が知られる。 適切な触媒を選ぶことで、スルフィドをスルホキシドやスルホンに、ホスフィンをホスフィンオキシドに、アミンをアミン

Tert-ブチルアミン

tert-ブチルアミン（ターシャリーブチルアミン、英: tert-Butylamine）は、tert-ブチル基を持ち、化学式C4H11Nで表される脂肪族アミンの一種。 2,2-ジメチルエチレンイミンまたはtert-ブチルフタルイミドの水素化により製造される。天然に存在することはきわめて稀である。

Tert-ブチルヒドロキノン

の間には、大きな差が存在するとされた。 [脚注の使い方] ^ この「tert-ブチル基」という言い方は、IUPAC名でも許容されているものの、厳密にIUPAC名で言うと「1,1-ジメチルエチル基」とでも言う置換基である。 ^ なお、この「油脂の酸化防止」とは「油脂の変敗の防止」や「油脂の酸敗の防止」などと言い換える事もできる。

Tert-ブチルチオール

tert-ブチルチオールは、化学式(CH3)3CSHで表される有機硫黄化合物の一つである。2-メチルプロパン-2-チオール、2-メチル-2-プロパンチオール、tert-ブチルメルカプタンなどの別名がある。都市ガスの着臭剤の原料として使われる 1890年に、レナード・ドビンが硫化亜鉛とtert-ブチルクロリドを反応させることにより

Tert-ブチルイソシアニド

isocyanide)は、化学式がMe3CNC(Me = メチル基、-CH3)の有機化合物である。イソシアニドの一つで、官能基 C≡N-R を有する。反応性の大きい無色の液体で、強い不快臭を持つ。遷移金属元素と安定な錯体を形成し、金属-炭素結合を作ることができる 。tert-ブチルイソシアニドのニトリル異性体はピバロニトリルである。

酢酸ブチル

キャンディ、アイスクリーム、チーズなどに果物の香りを付ける物質を製造する原料として使われる。 香料以外 溶剤（溶媒）や中間原料として、塗料の希釈、硝酸繊維素原料、人造真珠用塗料、天然ゴム、医薬品、接着剤などの製造などにも使用される。OECDに報告されている1999年における生産量は1万トン以上である。

アクリル酸ブチル

アクリル酸ブチル (アクリルさんブチル、Butyl acrylate) は、C4H9O2CCH=CH2の化学式で表される有機化合物である。無色の液体でアクリル酸のブチルエステルである。ポリブチルアクリレートの前駆体として商業的に多量に使用され、シーラント、コーティング、接着剤、燃料、繊維、プラスチッ

酪酸ブチル

酪酸ブチル（らくさんブチル英: heptyl butyrate）は、酪酸エステルの一種。新鮮なバナナ・パイナップルのような果実香を持ち、香料などに用いられる。 主に食品香料として果物・バター・ナッツ・洋酒のフレーバーに、チューインガムで150~1500ppm、その他用途で8

メチルtert-ブチルエーテル

メチルtert-ブチルエーテル (methyl tert-butyl ether、略称 MTBE) はエーテルに分類される有機化合物。IUPAC命名法では2-メトキシ-2-メチルプロパンと表される。 引火点 -28 ℃、沸点 55.2 ℃。動物実験で発癌性が認められている。日本では消防法による危険

エチルtert-ブチルエーテル

の毒性に関する知見が十分でないとして、ガソリンへの ETBE の添加を禁止している。 ETBE の吸入曝露後、代謝される際に体内では中間代謝物として発癌性物質のアルデヒド類が作られる、マウスを使った動物実験では肝臓細胞のDNA損傷を誘発すると報告された。また高濃度曝露によって、精子運動率と前進性運動精子率の低下などが認められたとの

4-tert-ブチルカテコール

4-tert-ブチルカテコール（英: 4-tert-Butylcatechol、略称 TBC）はカテコールの誘導体の一つで、化学式C10H14O2の有機化合物である。4-tert-ブチルピロカテコールとも呼ばれる。 スチレン、ブタジエンなど重合性モノマーの重合禁止剤、ポリマーや油脂、金属石鹸等の酸化

亜硝酸ブチル

日本の消防法では危険物第4類・第一石油類、毒物及び劇物取締法では毒物に指定されている。摂取により、亜硝酸エステル類特有のめまいや虚脱感などの神経症状、免疫力低下などが生じる。反復曝露により、メトヘモグロビン血症が生じる。 ^ a b 『窒素酸化物の事典』p192 ^ 亜硝酸エステルの製造方法（ekouhou

ヘキサフルオロリン酸1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム

Consorti, C., Suarez, P., de Souza, R. (2004). "Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids". Organic Syntheses (英語)

基

※一※ （名） 〔radical〕 化学反応に際し， 一つの分子から他の分子に一団となって移動したり， 化合物の化学的性質の原因となったりする原子団。 このうちイオンになる傾向のあるものを根と呼び区別することもある。 ※二※ （接尾） 助数詞。 灯籠(トウロウ)・墓石など， すえ置くものを数えるのに用いる。 「石塔一～」

基

〔「本居」の意〕 (1)物事の根本をなすところ。 基礎。 根幹。 もと。 「国の～を築く」 (2)建物の， 土台。 いしずえ。

フェニル基

C_{6}H_{5}E+H^{+}}}} E+ (electrophile、求電子試薬) として代表的なものは、Cl+、NO2+、SO3H+である。これらの反応は芳香族求電子置換反応と呼ばれる。 代表的なフェニル化合物 アトルバスタチンは画期的新薬で、2つのフェニル基と1つのp-フルオロフェニル基を持つ。