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รายละเอียดคำ

三重結合

化学における三重結合（さんじゅうけつごう、英: triple bond）は、通常の単結合での2つの電子の代わりに6つの結合電子が関与する、2元素間の化学結合である。最も一般的な三重結合は、炭素-炭素間の結合であり、アルキンで見ることができる。その他の三重結合

คำที่เกี่ยวข้อง

五重結合

五重結合（ごじゅうけつごう、Quintuple bond）は、2005年に右図のような複核クロム化合物に関して初めて報告された珍しい化学結合である。その複核クロム錯体の五重結合では2つの中心金属原子間の結合に10個の電子が関与し、その内訳はσ2π4δ4である。そしてかさ高いテルフェニル型配位子、2,6-ビス[(2

二重結合

結合は、アゾ化合物 (N=N)やイミン (C=N)、スルホキシド (S=O) で見られる。構造式では、二重結合は2本の平行線 (=) として描かれる。 二重結合は単結合よりも強く、短い。結合次数は2である。二重結合はまた、電子豊富であり反応しやすい。 結合

六重結合

5（五重結合）以下である。周期表上の元素が2原子でとりうる結合次数は、六重結合が最大であることが計算化学的に示されている。 Mo2 分子は、極低温条件 (7 K) でモリブデンシートにレーザー光を照射して蒸発させると生成することが、近赤外スペクトルまたはUVスペクトルによって観測された。Cr2 と同様に、Mo2

四重結合

四重結合（よんじゅうけつごう、英: Quadruple bond）は、8電子が関与する2原子間の化学結合である。この結合はより身近な種類の二重結合と三重結合の延長線上にある。安定な四重結合はレニウム、タングステン、テクネチウム、モリブデンそしてクロムなどのdブロックの中央に位置する遷移金属元素間で最

二重結合則

2567-2568 doi:10.1021/ja00294a070 ^ 例えばAr*tBuSi=PAr* （Ar* 2,4,6-トリシオプロピルフェニル、tBu tert-ブチル基 in Ungewohnliche Reaktivitat der Silicium-Phosphor-Doppelbindung in

結合

いくつかの物が結びついて一つになること。 また， その結びつき。 「分子が～する」

共役二重結合

〔化〕 二個以上の二重結合が， それらの間に単結合を一個ずつはさんで， つながってできた結合。 ブタジエン・シクロペンタジエンなどにみられる。 二重結合にはさまれた単結合は， 二重結合としての性質を帯びていて， 単結合と二重結合との中間の性質を帯びる。

非加重結合法

化速度が一定（分子時計仮説）と仮定して有根系統樹を作成する際に用いられる。 非加重結合法は距離行列を用いた系統推定法である距離行列法の一つであり、総枝長が最短となる樹形が最適樹であると考える最小進化原理に基づいている。非加重結合法では、まず各対象がそれぞれ1つのクラスタを作っているとする。その後、段

三結

(中略).. 愚癡無聞凡夫見色是我、異我、我在色、色在我； 見受、想、行、識，是我、異我、我在識、識在我。 比丘たちよ、..(中略).. 愚かで無知な人々はこう考える、色が我である、我とは色のことである、私の中に色がある、色の中に私がいる。 受、想、行、識もそう考える。識が我である、我とは識のことであ

重合

〔化〕 簡単な構造をもつ分子化合物が二分子以上結合して分子量の大きな別の化合物を生成すること。 また， その反応。 この時もとの分子化合物を単量体（モノマー）という。

グリコシド結合

グリコシド結合を含む物質はグリコシルアミンとして知られる。また、糖とアグリコンとが共有結合したC-グリコシド結合もある。この結合は加水分解に対する耐性を持つ。 一般にグリコシド結合は、α-グリコシド結合とβ-グリコシド結合に区別され、1,4,6の番号はグリコシド結合をしている炭素を識別する。

ジスルフィド結合

ジスルフィド結合（ジスルフィドけつごう、英: disulfide bond）は、2組のチオールのカップリングで得られる共有結合である。SS結合（SSけつごう、英: SS-bond）またはジスルフィド架橋（ジスルフィドかきょう、英: disulfide bridge）とも呼ばれる。全体的な構造はR-

結合角

結合角はわずかに変化する（記事 原子価殻電子対反発則 に詳しい）。 結合角に関する「3つの原子の位置で作られる角度」と「結合角」とは必ずしも一致しない。これはσ結合が同一軸上に存在する場合に結合力が最大ではあるが、並行するπ軌道から構成されるπ結合にも結合力が働くように、σ結合

ハロゲン結合

ハロゲン結合（ハロゲンけつごう、英: halogen bond、略称: XB）は、ハロゲン原子（ルイス酸）とルイス塩基との間に働く非共有結合性相互作用である。ハロゲンはその他の結合（例: 共有結合）にも関与するが、ハロゲン結合は特にハロゲンが求電子種として働く場合を指す。 ハロゲン結合と水素結合の比較：

結合長

分子構造において、結合長（けつごうちょう、Bond length）または結合距離 (Bond distance) は、分子内の2つの原子の間の平均距離である。 結合長は結合次数と関連しており、結合の形成に参加する電子が多くなるほど結合は短くなる。また結合長は、結合強さ及び結合

Σ結合

σ結合（シグマけつごう、英: Sigma bond）は、結合軸方向を向いた原子軌道同士による結合である。 具体的には s軌道同士 s軌道とp軌道 spn混成軌道同士や混成軌道とs軌道（n=1,2,3） pz軌道同士 pz軌道とdz2軌道 dz2軌道同士 dx2-y2軌道同士 などの作る結合である。 σ軌道

ホスホジエステル結合

ホスホジエステル結合（ホスホジエステルけつごう、Phosphodiester bond）とは、炭素原子の間がリン酸を介した2つのエステル結合によって強く共有結合している結合様式のこと。地球上のすべての生命に存在し、DNAやRNAの骨格を形成している。この場合、（デオキシ）リボースの5'位の炭素原子と

ギャップ結合

ギャップ結合（ギャップけつごう、英: Gap junction）は、隣り合う上皮細胞をつなぎ、水溶性の小さいイオンや分子を通過させる細胞間結合のこと。 並んだ2つの細胞の細胞膜にはコネクソンと呼ばれるタンパク複合体の末端が複数並んでおり、橋渡し構造をなしている。このコネクソンがチャネルとなり、ここを

再結合

再結合（さいけつごう） 電荷分離の反対に、電子と正孔が結合すること。ルミネセンスなどを引き起こす。 電離の反対に、原子核またはイオンと電子が結合して原子を形成すること。宇宙の年表#再結合を参照。 ^ IUPAC Gold Book - charge recombination