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รายละเอียดคำ

凝集反応

生物学において、凝集(ぎょうしゅう、英: agglutination)または凝集反応(ぎょうしゅうはんのう)は、赤血球や細菌などの浮遊細胞がもつ抗原が、対応する同種凝集素と呼ばれる抗体と混合されたときに固まるプロセスである。ラテン語の agglutinare(接着する)に由来する。 次の2つの例は、生物学で見られる凝集である。

คำที่เกี่ยวข้อง

赤血球凝集反応

赤血球凝集反応(せっけっきゅうぎょうしゅうはんのう、英: hemagglutination or haemagglutination)は、赤血球が関与する特有の凝集の形態であり、血球凝集反応(けっきゅうぎょうしゅうはんのう)とも呼ばれる。実験室の用途には、血液型検査と、赤血球凝集試験におけるウイルス希釈液の定量化の2つがある。

凝集

粒子凝集(英語版)- ファンデルワールス力や化学結合を介して、分散質粒子(原子や分子)どうしが直接相互に引き合い、吸着集合して沈降する現象。凝析とも。 粘土粒子の凝集による土壌構造の形成 大気中で放出された気体が微小な二次生成粒子を形成するプロセス 拡散律速凝集 - ブラウン運動

凝集度

凝集度が高い」とか「凝集度が低い」といった言い方で使われる。凝集度の高いモジュールは、堅牢性、信頼性、再利用性、読みやすさなどの点で好ましく、凝集度の低いモジュールは保守/評価/再利用/読解が難しいため好ましくないとされる。 凝集度は結合度と組み合わせて議論されることが多い。凝集度

反応

⇒ はんのう(反応)

反応

〔「はんおう」の連声〕 (1)ある働きかけに応じて起こる相手の変化や動き。 手ごたえ。 「相手の~をみる」「教師の熱意に生徒が~する」「~がない」 (2)刺激によって生じる生活体の活動の変化の総称。 「生体~」「薬物~」 (3)物質が他の物質との相互作用により組成や構造などを変えること。 「化学~」 〔reaction の訳語〕

集団凝集性

集団の規範や規模や多様性や凝集性が存在する。集団凝集性というのは集団に所属している自分以外の構成員の魅力や他の構成員との相互作用、また他の構成員とどのような目的に向かって協力し合うかということも要素となる。だが集団凝集性が高いということのデメリットも存在しており、集団凝集性が高いならばその集団

タンパク質凝集

is1-Sse1/Fes1)とHsp100(大腸菌ではClpB、酵母ではHsp104)シャペロンを利用してタンパク質の脱凝集とリフォールディングを行う。 Hsp70はタンパク質凝集体と相互作用し、Hsp100をリクルートする。Hsp70は活性化されたHsp100を安定化する。Hsp100は芳香族ア

シュタウディンガー反応

シュタウディンガー反応(シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction)とは、有機合成反応のひとつ。アジドとホスフィン(または亜リン酸エステル)が作用するとイミノホスホランを生じる反応(下式1)のこと。発明者のヘルマン・シュタウディンガーにその名をちなんでいる。

ストレッカー反応

ストレッカー反応(ストレッカーはんのう、英: Strecker reaction)は、アルデヒドまたはケトンとアンモニア、シアン化水素との反応により、アミノ酸を合成する反応である。ストレッカーのアミノ酸合成とも呼ばれる。アドルフ・ストレッカーにより1850年に報告された歴史の古い反応であるが、様々

ハロホルム反応

ハロホルム反応(ハロホルムはんのう、haloform reaction)は、アセチル基を持つ有機化合物にハロゲン化剤と塩基を作用させると、トリハロメタン(ハロホルム)が得られる化学反応である。 アセトアルデヒドやアセトンをヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液により処理することでヨードホルム

フレーメン反応

:Flehmen)とはウマなどの哺乳類に起こる、臭いに反応して唇を引きあげる生理現象である。この動作には主としてフェロモン受容を行う嗅覚器官である鋤鼻器(ヤコブソン器官)を空気に晒し、より多くの臭い物質を取り入れる機能があると考えられている。フレーメン現象、あるいは単にフレーメンとも言う。なお、ド

ヘック反応

ヘック反応(ヘックはんのう、Heck reaction)あるいは溝呂木・ヘック反応(みぞろきヘックはんのう、Mizoroki-Heck reaction)は、パラジウム錯体を触媒として塩基存在下、ハロゲン化アリールまたはハロゲン化アルケニルでアルケンの水素を置換する反応である。反応名は、本反応の発

ネフ反応

ネフ反応(ネフはんのう、Nef reaction)とは有機化学反応のひとつで、α位に水素を持つ脂肪族ニトロ化合物から塩基で発生させたカルバニオンに酸を作用させ、ケトンまたはアルデヒド、そして一酸化二窒素 (N2O) へと加水分解する反応のこと。 この反応は 1894年に J.U.ネフ

トリプルアルファ反応

トリプルアルファ反応(トリプルアルファはんのう、triple-alpha process)とは、3個のヘリウム4の原子核(アルファ粒子)が結合して炭素12の原子核に変換される核融合反応の1つである。 この核融合反応が起こるのは、温度が約1億K以上の場合に限られ、恒星内部のヘリウムの存在量が多い環境で

フェーリング反応

特徴としては、酒石酸カリウムナトリウムの代わりに、クエン酸ナトリウムを用いている点である(還元性の検出時に酸化銅(I)の赤褐色沈澱を生じる点は同一)。 強力な還元剤が高濃度で存在するなどの条件がそろった場合、反応容器壁に金属銅の被膜(いわゆる銅鏡)が生成することがある。これを特に銅鏡反応ということ

SN2反応

機構の一つである。この反応では、結合が1本切れ、それに合わせて結合が1本生成する。SN2反応は求核置換反応である。"SN" は求核置換反応であることを示し、"2" は律速段階(英語版)が2分子反応であることを示している。そのほかの主な求核置換反応としてSN1反応がある。 また、「2分子求核置換

ウィッティヒ反応

ウィッティヒ反応(ウィッティヒはんのう、英: Wittig Reaction)とは有機合成化学において、ウィッティヒ試薬と呼ばれるリンイリドとカルボニル化合物からアルケンを生成する化学反応のことである。 本反応は1954年にゲオルク・ウィッティヒらにより報告された。この反応

マンニッヒ反応

マンニッヒ反応(マンニッヒはんのう、英: Mannich reaction)は、有機化学における化学反応の一種であり、α水素を持たないカルボニル化合物とα水素を持つカルボニル化合物、そして第一級もしくは第二級アミンが反応してβ-アミノカルボニル化合物を与える反応である。生成するβ-アミノカルボニル化合物をマンニッヒ塩基

光反応

によりアルケンの電子配置が変わることにより、[2+2]付加環化反応が対称許容となり進行する。詳細は「ウッドワード・ホフマン則」を参照されたい。 ペリ環状反応 シグマトロピー転位 電子環状反応 環化付加反応 光化学 ウッドワード・ホフマン則 光合成 光化学反応(こうかがくはんのう) 蛍光 表示 編集