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พจนานุกรม

รายละเอียดคำ

欧州医薬品庁

95年に設立される。この計画が加盟国別々の承認を得ることによって製薬会社は年間約3億5,000万ユーロのコスト削減につながると期待され、それ以外の国内製薬会社により既に生産され競合可能性のある新薬承認に不本意な国の保護貿易傾向を排除する。 ^ 『EU情報辞典』8頁。 ^ en:European Medicines

คำที่เกี่ยวข้อง

医薬品

医薬品（いやくひん、英: medication）は、ヒトや動物の疾病を診断・治療・予防する薬品である。飲用する内服薬、塗布する外用薬、注射する注射剤などがあり、剤形に詳述がある。医師らが診察に基づいて処方して薬剤師が調剤する処方箋医薬品と、薬局と薬店が販売する一般用医薬品がある。医薬品は臨床試験で有

医薬品・医療製品規制庁

National Institute for Biological Standards and Control 市販された医薬品の副作用および医療機器事故について、その収集・調査・監査（Postmarketing surveillance） 英国における医療製品の販売および供給について、その審査と認可

ミネ医薬品

ョッピングセンター内への出店も多い。また病院やクリニックの「門前薬局」として調剤薬局も展開している。 2022年4月現在、東京都外では、神奈川店に6店舗、千葉県に2店舗、埼玉県に2店舗を有する。東京都外の店舗はほとんどが調剤薬局の「ミネ薬局」である。 マスコットキャラクターとして、社名・店名から取っ

バイオ医薬品

バイオ医薬品（英語: biopharmaceutical）、生物学的製剤（英語: biological medical product）、バイオロジクス（英語: biologic）と呼ばれるものは、生物を用いて製造、抽出、半合成などされた医薬品のことである。化学合成された医薬品と異なり、ワクチン、

エージー (医薬品)

月にリニューアル発売された「エージーアレルカットim」へ継承。 洗眼薬 フレッシュアイAG【第3類医薬品】 - 抗ヒスタミン剤（クロルフェニラミンマレイン酸塩）、2種類の抗炎症剤（イプシロン-アミノカプロン酸・グリチルリチン酸二カリウム）、ピリドキシン塩酸塩（ビタミンB6）、タウリンの5つの有効成分

トリプタン (医薬品)

トリプタン系のセロトニン選択的作動薬はNSAIDsや市販薬に反応しない重症片頭痛に著効する。トリプタンは典型的症状を有する偏頭痛の中期的治療に適しているが、非典型例、極めて激しい片頭痛、変容型片頭痛、重積（継続）発作には効果がない。 有効性の評価は臨床試験における盲検化の方法に影響を受ける。 片頭痛

ブロックバスター (医薬品)

ロックバスターの仲間入りを果たしている。また、抗インフルエンザ薬・オセルタミビル（商品名：タミフル）の開発元で知られたギリアド・サイエンシズは、C型肝炎を根治できる治療薬として、ソホスブビル （商品名：ソバルディ）とレジパスビル（商品名：ハーポニー）を、相次いで自社ブランドで発売。ベンチャー企業か

医薬品インタビューフォーム

から提供される総合的な情報提供書である。日本病院薬剤師会が要領を策定して、作成と配布を製薬企業に依頼している。製品の薬学的特徴、製剤の安定性、注射剤の溶解後の安定性、使用上の注意の設定理由、毒性などといった薬剤師が必要とする医薬品情報のうち、添付文書では十分に得られない情報を収載している。現行では

欧州特許庁

欧州特許庁（おうしゅうとっきょちょう、European Patent Office: EPO）は、欧州特許条約（European Patent Convention: EPC）に基づき設立された地域特許庁である。 ドイツのミュンヘンに本部を置き、オランダのハーグ（正確にはハーグ近郊のレイスウェイク）

後発医薬品

の情報を掲載したものを「オレンジブック総合版」として、ウェブサイトで公開している。 オーソライズド・ジェネリック（英: Authorized generics, AG）とは、先発医薬品の製薬会社が特許権をオーソライズ（公認）したジェネリック医薬品で、先発医薬品とは別の会社が販売するものである。ジェネ

医薬品一覧

トラマドール・アセトアミノフェン…非がん性慢性疼痛、抜歯後疼痛に用いられる。 オロパタジン点眼液…アレルギー性結膜炎に処方される。 外用薬 プロピオン酸クロベタゾール製剤（商品名: デルモベート）ステロイド外用剤 テルビナフィン…抗真菌薬 アダパレン…尋常性痤瘡治療薬 リラナフタート…抗真菌薬 タクロリムス…アトピー性皮膚炎治療に用いられる免疫抑制剤

医薬品化学

の他さまざまな生物学の専門分野が交差する学問分野であり、医薬品や生理活性分子の設計と化学合成、市場に向けた開発に携わっている。 医薬品として使用される化合物は、ほとんどの場合、有機化合物であり、これらは、しばしば「低分子有機分子」(例えば、アトルバスタチン、フルチカゾン、クロピドグレル)

中京医薬品

また、加盟店を中心とする同業他社や一般流通市場に対し、当社の取扱商品を卸売り販売している。 さらにアクアマジックブランドにおいて「RO（逆浸透）膜方式」による水の精製プラントを自社所有し売水事業を展開している。「赤い箱の中京医薬品」とも呼ばれている。 1949年（昭和24年）5月1日 - 創業。 1976年（昭和51年） -

医薬部外品

臣が指定するものである。指定は、平成11年3月12日医薬発第280号の厚生労働省医薬安全局長通知により行われる。 のど清涼剤 健胃清涼剤 ビタミン剤、カルシウム剤 ビタミン含有保健剤 新範囲医薬部外品 1に準ずる物で厚生労働大臣が指定するものである。2004年（平成16年）の規制緩和措置により、37

必須医薬品

るべきである」と定義されている医薬品である。 WHO必須医薬品モデル・リストを参考に、国家や地域にあった必須医薬品を揃えるよう世界保健機関は呼びかけ、150か国以上が独自の必須医薬品を公表している。これらのリストにより開発途上国の保健当局は医薬品資源を最適化することができる。WHOリストには、コアリスト（Core

医薬品設計

ここで： desolvation(脱溶媒) - 溶媒からリガンドを除去するためのエンタルピーペナルティ motion(運動) - リガンドが受容体に結合したときの自由度を低下させるエントロピーペナルティ configuration(構造) - リガンドを「活性」配座にするために必要な配座ひずみエネルギー

医薬品開発

前臨床試験(ぜんりんしょうしけん)や、ヒトを対象とした臨床試験を開始するための治験薬の規制当局への申請、さらにはその薬を市場に出すための新薬申請で規制当局の承認を得るというステップが含まれる。 コンセプトから始まり、実験室での前臨床試験、第I-III相試験を含む臨床試験

ピンク・レディー (医薬品)

関連のものか消化器関連のものかを判断する助けとする、粘性キシロカインと液体制酸剤を表す一般的な名称である。投与により症状が治まる場合、原因が心臓ではないことを示す可能性がある。かつては、アガロール、マグネシア乳、液体パラフィンを混ぜて作った。 ^ “Don't be seduced by the Pink

医薬食品局

医薬食品局（いやくしょくひんきょく、Pharmaceutical and Food Safety Bureau）は、日本の中央省庁である厚生労働省に、かつて存在した内部部局。医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器関係などの薬事、食品などを所管する。2015年10月に医薬・生活衛生局に組織改編された。