認知症と
診断されたあと、
介護保険サービスを
受けるまでに、
平均で1
年3
か月ほどかかっているという
調査結果を、
厚生労働省の
研究班がまとめたことが
分かりました。
根據厚生勞動省的研究小組彙整的調查結果顯示,從被診斷出失智症到實際開始接受長照保險服務,平均需要約1年3個月的時間。
研究班は、
診断後の「
空白の
期間」が
長くなると
症状がより
進行する
おそれが
あるとして、
早期に
支援に
結びつける体制や
情報提供が
急務だと
指摘しています。
研究小組指出,診斷後的「空白期」若拉長,症狀可能會進一步惡化,因此強調儘早建立支援體系及提供相關資訊已成當務之急。
厚生労働省の研究班は、ことし1月に全国の認知症疾患医療センターなどを通じて、認知症と診断された人の家族およそ130人余りに調査を行い、速報値としてまとめました。
厚生勞動省的研究小組於今年一月,通過全國的失智症醫療中心等機構,對約130名被診斷為失智症患者的家屬進行了調查,並將結果作為速報值彙總。
その結果、認知症と診断されたあと、デイサービスなどの介護保険サービスを利用するまでに、平均で1年3か月ほどかかっていることがわかりました。
因此得知,從被診斷出失智症後,到開始使用日間照護等長照保險服務,平均大約需要一年三個月的時間。
この期間は、前回、8年前に行った調査より、およそ2か月短縮されましたが、研究班は「大きな改善とはいえず、認知症の人がサービスにつながるまで依然として多くの月日を要している」と指摘しています。
這段期間比8年前上次進行的調查縮短了大約2個月,但研究小組指出:「這並不能算是重大的改善,失智症患者在獲得服務之前,依然需要耗費許多時間。」
研究班は、診断後の空白期間が生じる理由について、本人や家族がまだ支援は必要ないと感じたり、受けたい介護サービスがなかったり、あるいは医療機関などからの情報提供が少なく、どんな支援を受けられるかわからなかったりする人が多いのではないかと分析しています。
研究小組分析,診斷後出現空白期的原因,可能是本人或家屬覺得還不需要支援、沒有想要接受的照護服務,或者來自醫療機構等的資訊提供不足,導致很多人不知道可以獲得哪些支援。
研究班のメンバーで高知県立大学の矢吹知之教授は「診断後に介護などの社会的支援につながらない期間が長くなるほど、社会から孤立し、症状がより進行したり、家族の負担が重くなったりするおそれがある。
研究小組成員、高知縣立大學的矢吹知之教授表示:「在確診後,若遲遲無法獲得照護等社會支援,與社會的隔閡就會加深,症狀可能進一步惡化,家屬的負擔也會加重。」
早期に
支援に
結びつける体制や
情報提供が
急務だ」と
話しています。
他表示:「建立能夠及早連結支援的體制與資訊提供已經刻不容緩。」
「空白の期間」生じるのはなぜか
今回の調査で厚生労働省の研究班は、ことし1月から全国の認知症疾患医療センターなどを通じて、認知症と診断された人の家族およそ130人余りに、状況を聞きました。
「空白期間」為何會發生?在這次調查中,厚生勞動省的研究小組自今年1月起,透過全國的失智症醫療中心等機構,向約130位被診斷為失智症患者的家屬詢問了相關情況。
それによりますと、認知機能の違和感を覚えてから、認知症と診断されるまでの期間は平均で1年余り、認知症と診断されてから介護保険サービスを利用するまでの期間は平均で1年3か月余りでした。
根據該內容,從感覺到認知功能異常到被診斷為失智症的期間平均為一年多,從被診斷為失智症到開始使用長照保險服務的期間則平均為一年三個月多。
研究班のメンバーで高知県立大学の矢吹知之教授は、認知症と診断された人の多くは要介護や要支援が認められる状態にあるものの、速やかに介護サービスにつながっていないと指摘します。
研究小組成員、高知縣立大學的矢吹知之教授指出,雖然被診斷患有失智症的人大多處於需要照護或支援的狀態,但卻沒有及時銜接到照護服務。
その上で、空白の期間が長引くと、認知症の症状がより早く進行するおそれがあるほか、社会的な孤立や家族の介護への負担が増大する可能性を指摘しています。
在此基礎上,指出如果空白期延長,不僅可能導致失智症症狀更快惡化,還可能增加社會孤立以及家庭照護負擔。
空白の期間が生じるのはなぜか。
その要因の1つとして
矢吹教授が
指摘するのは「
医療機関の
対応」です。
全国におよそ500ある認知症疾患医療センターは、実施要綱の中で診断後の支援を行うとされています。
全國大約有500家失智症疾病醫療中心,根據實施要綱,這些中心負責在診斷後提供支援。
一方で、認知症を診断する医療機関の中には、診断後に薬を処方するだけで、介護保険など必要な支援情報を詳しく伝えていないケースもみられるということです。
另一方面,也有一些診斷失智症的醫療機構,在診斷後僅僅開立藥物處方,並未詳細告知患者如長照保險等所需的支援資訊。
矢吹教授は「薬の処方など『医療的なアプローチ』だけでなく、支援につなげていく『社会的なアプローチ』を、各医療機関は考えていかなければならない。
矢吹教授表示:「不僅僅是藥物處方等『醫療上的方法』,各醫療機構還必須思考如何導入能夠連接支援的『社會性方法』。」
一方で、
人手に
余裕のない
病院も
あるので、
地域の
ほかの
支援機関と
連携して
いくことも
大切だ」と
話しています。
另一方面,也有醫院人手不足,因此與當地其他支援機構合作也很重要。
介護保険サービス以外にも、全国で8000か所以上ある「認知症カフェ」や、認知症の当事者が相談に応じる「ピアサポート」などに、医療機関がつなげていくことも有効な手段だとしています。
除了長照保險服務之外,全國還有超過8000處的「失智症咖啡館」,以及由失智症當事人提供諮詢的「同儕支持」等,醫療機構將患者連結到這些資源,也被認為是一種有效的方法。
さらに矢吹教授は、認知症を正しく理解してもらうことも重要だと指摘しています。
此外,矢吹教授也指出,正確理解失智症同樣十分重要。
「認知症になると何もできなくなる」という誤った考えがまだ社会に残り、診断を受けて希望を失い、支援につながろうとする意欲を持てない人もいるのではないかと指摘します。
有專家指出,社會上仍然殘留著「一旦罹患失智症就什麼都做不了」這種錯誤的觀念,因此有些人在被診斷後失去希望,也無法產生想要尋求支援的意願。
国は去年、認知症基本計画をまとめ、認知症になっても希望を持って生きられる社会を実現するという「新しい認知症観」を掲げていて、矢吹教授は国をあげて取り組んでいく必要性を訴えています。
國家去年制定了失智症基本計畫,提出了「新的失智症觀」,目標是實現即使罹患失智症也能懷抱希望生活的社會。矢吹教授強調,有必要舉國上下共同推動這項工作。
厚生労働省は「空白の期間を生まないためにも、認知症疾患医療センターにかぎらず、多くの医療機関で診断後の支援に力を入れてもらいたい。
厚生勞動省表示:「為了避免出現空白期,不僅僅是失智症疾病醫療中心,也希望更多醫療機構能加強診斷後的支援。」
国としても、
それをサポートしていきたい」としています。
医療機関が支援に力を入れているかで 認知機能の進行に差が
認知症の診断後の支援に力を入れている医療機関と、そうではない医療機関とでは、認知機能の進行に大きな差が出るという調査結果もあります。
有調查結果顯示,診斷出失智症後,積極投入支援的醫療機構與未積極支援的醫療機構,在認知功能的進展上會有顯著差異。
大阪府にある認知症疾患医療センターの「松本診療所」は、比較的軽度の状態で認知症と診断されたり、その疑いがあるとされたあわせて750人余りに、「MMSE」と呼ばれる認知症の重症度を調べる検査を実施しました。
位於大阪府的認知症疾病醫療中心「松本診療所」,對被診斷為認知症或有認知症疑慮、且狀態較輕微的750多人,實施了名為「MMSE」的認知症嚴重程度檢查。
検査は30点満点で、23点以下では認知症の疑いがあり、20点から11点は中等度、10点以下では重度の可能性があるとされています。
檢查滿分為30分,得分在23分以下時有疑似失智症的可能,20分到11分屬於中度,10分以下則有重度的可能性。
調査の結果、当事者や家族の精神面のサポートを行ったり、介護サービスや認知症カフェなど社会的な支援を詳しく紹介したりして「診断後の支援に力を入れている医療機関」に通っている人は、通院から半年後の平均点が21点、1年半後には18点でした。
根據調查結果,接受「診斷後積極提供支持的醫療機構」服務的人——這些機構會對當事人及其家屬提供心理支持,並詳細介紹照護服務、失智症咖啡館等社會支援——在就診半年後的平均分數為21分,一年半後則為18分。
一方、基本的に体調の確認と薬の処方だけを行い「診断後の支援が十分にできていない医療機関」に通っている人は、通院から半年後の平均点は20点でしたが、1年半後には6点まで下がったということです。
另一方面,基本上只進行健康狀況確認與藥物處方,對「診斷後支援不足的醫療機構」就診的人,雖然在就診半年後的平均分數為20分,但在一年半後則下降到僅剩6分。
調査を行った「松本診療所」の松本一生院長は「診断後の支援を受けて空白期間が短かった人と、十分な支援を受けられなかった人では、1年半後に大きな差が生まれるという結果で、診断後の支援の重要性を改めて感じた」と話しています。
進行調查的「松本診療所」院長松本一生表示:「調查結果顯示,在診斷後獲得支援、空白期較短的人,與未能獲得充分支援的人,在一年半後會出現很大的差異,這讓我再次深刻感受到診斷後支援的重要性。」
「空白の期間」過ごした人と家族は
神奈川県に住む関根幸一さん(87)は、認知症と診断されたあと、「空白の期間」を過ごした1人です。
在「空白期間」度過的人與家人中,住在神奈川縣的關根幸一先生(87歲),是在被診斷出失智症後,度過了「空白期間」的人之一。
9年前にアルツハイマー型認知症と診断されましたが、介護保険サービスを利用したのは去年になってからでした。
九年前被診斷出阿茲海默型失智症,但直到去年才開始使用長照保險服務。
息子の基弘さん(45)によりますと、幸一さんは認知症の診断を受けた翌年には要介護1と認定されましたが、「自分はまだ介護は必要ない」とデイサービスなどの利用を拒んだといいます。
根據兒子基弘先生(45歲)的說法,幸一先生在被診斷出失智症的隔年,被認定為需要照護等級1,但他表示「我還不需要照護」,拒絕使用日間照護等服務。
当時、幸一さんは起床や食事など1人でできることが多く、同居する妻の浩子さんや息子の基弘さんら家族もこのままでいいのではと感じていました。
當時,幸一先生能夠自己起床和用餐等,許多事情都能獨立完成,同住的妻子浩子女士和兒子基弘先生等家人也覺得這樣就可以了。
1~2か月ごとに病院を定期的に受診し、薬の処方などを受けていましたが、介護保険サービスにつながることはありませんでした。
我定期每一到兩個月去醫院就診,接受藥物處方等治療,但並未接受長照保險服務。
診断から2年後には、何も盗まれていないのに家の柱時計やラジオなどが「盗まれた」と話すなど、認知症の症状の進行が見られるようになりました。
在診斷後兩年,他開始出現認知症症狀的進展,例如即使什麼都沒有被偷,卻會說家裡的柱鐘或收音機等東西「被偷了」。
そして幸一さんは次第に、自宅でテレビを見る時間が増え、外出することが減っていったといいます。
然後據說幸一先生在家看電視的時間逐漸增加,外出活動的次數則減少了。
当時について息子の基弘さんは「薬を飲む以外は病気に対して何もしておらず、ただ進行を待つだけの状況だった」と話しています。
基弘先生談及當時情況時表示:「除了吃藥之外,對於疾病什麼也做不了,只能靜待病情發展。」
基弘さんは危機感を感じ、おととし、認知症の診断後支援に力を入れていると聞いた別の病院に幸一さんを診てもらいました。
基弘先生感到危機感,於是在前年帶著幸一先生去了一家聽說在失智症診斷後支援方面很有實力的另一家醫院接受診療。
すると、担当医からデイサービスの利用を勧められました。
担当医の高橋正彦医師は、幸一さんにデイサービスの利用を勧めたことについて「一日中テレビを見ていて、昼間の活動と睡眠のリズムが崩れてしまっていた。
主治醫師高橋正彥醫師提到,建議幸一先生使用日間照護服務,是因為他整天都在看電視,導致白天活動和睡眠的節奏都被打亂了。
夜間眠りにつけずはいかいするリスクもあったので、
日中に
活動してもらい、
夜はぐっすり寝れるよう、
リズムを
補正しようと
考えた。
因為有在夜間無法入睡並徘徊的風險,所以讓他在白天活動,並試圖調整作息節奏,讓他晚上能夠好好入睡。
また、
家族以外の
人と
交流することが、
本人の
心の
安定や
意欲を
上げるために
有効だと
考えた」と
話しています。
此外,他表示:「我認為與家人以外的人交流,對於本人心靈的安定與提升意願是有效的。」
幸一さんは、デイサービスで体操や合唱会に参加したりしていて、息子の基弘さんによりますと、帰宅後には「楽しかった」と話すこともあると言います。
幸一先生在日間照護中心參加體操和合唱會,據兒子基弘先生表示,回家後有時也會說「很開心」。
基弘さんは「空白の期間を違った形で過ごしたら、状況は変わっていたのかもしれない。
基弘先生說:「如果以不同的方式度過那段空白的時期,情況或許就會有所改變。」
自分たちも
積極的に
介護サービスなどの
情報を
収集すべきだったが、
どんな支援を
受けたら
よいか、
誰かに
もっと強くアドバイスをしてもらえるとよかった」と
話しています。
我們自己也應該更積極地收集關於照護服務等的資訊,但如果有人能更強烈地給我們一些建議,比如該接受什麼樣的支援,那就更好了。
「早期診断・早期希望獲得」スローガンの医療機関
医療機関の中には、認知症の「空白の期間」が生じないよう、診断後の支援に力を入れるところも出てきています。
在以「早期診斷・早期希望獲得」為口號的醫療機構中,也有一些醫療機構開始著重於診斷後的支援,以避免失智症出現「空白期」。
香川県三豊市にある認知症疾患医療センターの西香川病院もその1つで、認知症の「早期診断・早期希望獲得」というスローガンを掲げています。
位於香川縣三豐市的認知症疾病醫療中心——西香川醫院也是其中之一,並以「早期診斷・早期希望獲得」作為口號。
【診断後の声かけが重要】
この病院が重視しているのは、診断後の「声かけ」です。
【診斷後的關懷很重要】這家醫院所重視的是診斷後的「關懷問候」
いったいどういうことなのか。
先月、大塚智丈院長が80代の男性の診断を行った時のケースです。
上個月,大塚智丈院長為一位八十多歲的男性進行診斷時的案例。
大塚院長が
特に気になったのは、
診断された
男性が「
認知症に
なるのは
怖い。
大塚院長特別在意的是,被診斷出的男性表示「變成失智症很可怕」。
何もできなくなって
しまうと
思ってる」と
話したことでした。
大塚院長は男性に対し「認知症になることは恥ずかしいことでも情けないことでもなく、なったらなったで楽しく生きていけばいい。
大塚院長對男性說:「罹患失智症並不是什麼可恥或丟臉的事,即使真的罹患了,也可以快樂地生活下去。」
人生100
年時代で
誰もが
認知症になりうる。
不便なことは
あるが
不幸ではない」
などと
声をかけました。
また、付き添いで来ていた男性の妻に対しては「夫ができなかった点をきつくとがめるのではなく、できたことを褒めてあげるように考え方を変えてほしい」などと伝えていました。
另外,對於陪同前來的男性的妻子,他也表示:「希望你能改變想法,不要嚴厲責備丈夫做不到的地方,而是多稱讚他做得到的事情。」
病院では患者の許可を得て、診察の様子をビデオカメラで撮影。
在醫院裡,經過病患同意後,會用攝影機錄下診療的情形。
その様子を
医師や
精神保健福祉士、
それに
介護士や
看護師などの
専門職が
確認し、
診断後のフォローや
支援の
進め方を
話し合っています。
醫師、精神健康福祉師,以及看護師和護理人員等專業人士會確認其情況,並討論診斷後的跟進與支援方式。
大塚院長は「物忘れなどが今後増えてくるとさらに不安が強くなるので、能力の低下にこだわらず、楽しみや、やりがいを大切にしてほしいと伝え続けたい」と話していました。
大塚院長表示:「如果今後健忘等情況增加,焦慮感也會變得更強,因此我想持續傳達給大家,不要過度在意能力的下降,而是要重視樂趣和成就感。」
【「認知症の先輩」と語り合う場も】
さらに、この病院では、“認知症の先輩”から経験を聞く「ピアサポート」の場も院内に設けています。
【也設有與「失智症前輩」交流的場所】此外,這家醫院還在院內設置了可以聆聽「失智症前輩」經驗的「同儕支持」場所。
認知症の当事者2人を非常勤の相談員として病院が雇用。
全国的にも
珍しい取り組みだといいます。
ピアサポートは週に1度開かれ、認知症の診断を受けたばかりで不安を感じている当事者や家族が訪れています。
同儕支持每週舉辦一次,剛被診斷出失智症而感到不安的當事人及其家屬都會前來參加。
先月、取材をした日には、4年前に認知症と診断され、西香川病院に通院している、中田つや子さん(75)が相談員を務めていました。
上個月採訪當天,曾在四年前被診斷出失智症,並定期前往西香川醫院就診的中田つや子女士(75歲)擔任了諮詢員。
そこへ、ことし3月に認知症と診断された80代の男性と次女が相談に訪れます。
今年三月被診斷出失智症的八十多歲男性和他的次女前來諮詢。
男性は「思うようにことばが出てこなくて、うまく返事を返せない。
男性表示「我無法順利說出自己想說的話,回應也答不好。」
メガネをなくしたりすることも
出てきた。
認知症の
お年寄りが
迷子になって
しまう話も
聞いたりする」
などと
不安を
打ち明けます。
也聽說過失智症的老人會走失之類的事情,因此我也表達了自己的不安。
すると中田さんは「私も認知症と言われた時にはドキッとして、これからどうなるんだろうと思ったが、好きな料理もできるし、家のことも全部できる。
然後中田先生說:「當我被告知患有失智症時,確實嚇了一跳,也擔心今後會怎麼樣,但我還是能做自己喜歡的料理,家裡的事情也都能做。」
忘れることも
あるけど
認知症だからしょうがないと
考えるようになれた」
などと
声をかけていました。
有時會忘記事情,但我已經能夠想成「因為是失智症,沒辦法」這樣來看待了。
最初は口数が少なかった男性ですが、ピアサポートのあとには「慌てなくてもいいと思うことができた」と話していました。
起初這位男性話不多,但在接受同儕支持後,他表示:「我覺得不用著急也沒關係。」
実は中田さんも4年前に別の医療機関で認知症と診断されたあと、3年ほど社会的な支援を受けない「空白の期間」を過ごした1人でした。
其實中田先生也是在四年前於另一家醫療機構被診斷出失智症後,經歷了大約三年未接受任何社會支援的「空白期」的人之一。
中田さんの物忘れをめぐって夫とぶつかることも多かったといいますが、長女の薦めで西香川病院に通い、ピアサポートを受けたことで、考え方を変えられたと言います。
據說,中田女士因為健忘的問題,經常與丈夫發生衝突,但在長女的建議下,她開始前往西香川醫院接受同儕支持,這讓她改變了自己的想法。
中田さんは「私自身、同じ症状の人と話ができて、助けられている。
中田先生說:「我自己能夠和有同樣症狀的人聊天,真的得到了幫助。」
認知症と
一緒に
生きていこうと
思えるようになれた」と
話していました。
她說:「我已經能夠覺得可以和失智症一起生活下去了。」
大塚院長は「認知症の当事者でしか分からない部分があり、私たちが一生懸命話しても『本当にそうなの?』と思われてしまうことがある。
大塚院長表示:「有些部分只有失智症當事人才能理解,即使我們再怎麼努力說明,有時也會被懷疑『真的如此嗎?』」
ピアサポートに
参加して、
涙を
流して
前向きになれた
人もいる。
有些人參加了同儕支持後,流下了眼淚,並變得更加積極正面。
われわれの
診断とピアサポートの2
段階で
アプローチしている。
認知症には『
早期診断・
早期絶望』ということばが
あるが、
私たちは『
早期診断・
早期希望獲得』を
目指している」と
話しています。
雖然有「早期診斷・早期絕望」這句話,但我們正以「早期診斷・早期獲得希望」為目標。