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รายละเอียดคำ

副鼻腔気管支症候群

原発性線毛機能不全症（Primary ciliary dyskinesia; PCD） カルタゲナー症候群（Kartagener症候群） 免疫グロブリン欠損症 IgGサブクラス欠損症 IgA欠損症 嚢胞性線維症 ヤング症候群 黄色爪症候群（Yellow nail症候群） など。 日本呼吸器学会 日本咳嗽研究会 咳嗽の診断と治療 表示

คำที่เกี่ยวข้อง

副鼻腔

副鼻腔（ふくびこう　医学用語：ふくびくう　英語：paranasal sinuses）とは、鼻腔に隣接した骨内に作られた空洞であり、ヒトでは頬骨の直下にある上顎洞、眉骨より上の額の直下にある前頭洞、篩骨迷路の奥にある篩骨洞、蝶形骨の内部にある蝶形骨洞の4つがある。　 ちなみに、この４つの洞のなかで最も大きいのは上顎洞である。

副鼻腔炎

副鼻腔炎（ふくびくうえん、Sinusitis）は、副鼻腔に炎症が起きる病気。慢性の副鼻腔炎の俗称は蓄膿症（ちくのうしょう）。症状が4週未満の場合は急性副鼻腔炎（ARS）、12週以上続く場合は慢性副鼻腔炎（CRS）と定義される。 原因には感染症、アレルギー、大気汚染、鼻の構造的問題などがある。大部分

口腔アレルギー症候群

口腔アレルギー症候群は、花粉アレルギーを持っている人々に見られ、それは花粉アレルゲンと非常によく似た、果物、野菜、ナッツ類に含まれるアレルゲンによって引き起こされる。これらの症状は不快かつ不愉快であるため、ほとんどの人はその食物を食べるのを止める。 口腔アレルギー

症候群

症候群（しょうこうぐん、英: syndrome、シンドローム）とは、同時に起きる一連の症候のこと。原因不明ながら共通の病態（自他覚症状・検査所見・画像所見など）を示す患者が多い場合に、そのような症状の集まりに名をつけ扱いやすくしたものである。シンドロームの原義は「同時進行」であり、同時発生様の社会現象などを指す用語としても使われる。

手根管症候群

手根管症候群（しゅこんかんしょうこうぐん、Carpal tunnel syndrome:CTS）とは、手根管（腱と神経が通っている手首内の管）の中を走る正中神経が何らかの原因で手根管内圧が上がり、圧迫されて引き起こされる疾患群のこと。 1900年頃より提唱がなされている。病理学的解明は、1960年

肘部管症候群

or.jp/jp/public/sick/condition/cubital_tunnel_syndrome.html 手根管症候群（麻痺の出る指が残りの三指） 肘部管症候群 日本整形外科学会、2019年8月7日閲覧 肘部管（ちゅうぶかん）症候群 日本脊髄外科学会、2019年8月7日閲覧 表示 編集

血管炎症候群

血管炎症候群（けっかんえんしょうこうぐん、英: vasculitis syndrome ）は、自己免疫疾患の一群で、主として血管に炎症の主座がある症候群。 血管のみが冒されるわけではなく、他の臓器にも病変がみられることもある。 多くは慢性疾患である。血管は全身に分布している為、全身性疾患である事が

足根管症候群

、腱鞘炎などにより、脛骨神経が損傷を受けた場合に発生する。 足底に痛みと痺れが生じる。足甲には痛みと痺れが生じないのが特徴。足首を動かすと痛んだり、内踝の下を押すと痛いところがあり足の裏、足先に響く。灼きつくような痛みが出る場合がある。特に夜間や就眠時に症状が悪化する傾向がある。 ティネル徴候（Tinel's

鼻腔

「びこう（鼻腔）」の医学での慣用読み。

鼻腔

鼻の内腔。 気道の始まりをなし， 嗅覚をつかさどる。 吸気を暖め， 空気中の異物を取り除く働きがある。 〔医学では「びくう」と慣用的に読む〕

過換気症候群

病気 > 症候群 > 過換気症候群 過換気症候群（かかんきしょうこうぐん、英語: Hyperventilation syndrome、略称 HVS）とは、精神的な不安や極度の緊張などによって過呼吸になり、血液がアルカリ性に傾くことにより生じる症状である。 英語ではその他に、別名：chronic hyperventilation

気管支拡張症

ctasis）とは気管支壁、気管支周囲組織の繊維化により気管支が不可逆的に拡張を起こす疾患。獣医学領域では牛に多く、犬や猫でも発生する。湿性の咳、運動耐性の低下が認められる。慢性気管支炎、無気肺、気管支喘息、肺気腫、アレルギー性気管支炎、また獣医学領域では猫喘息との鑑別が必要。診断には胸部X線撮影が

気管支

気道の一部。 気管が尾端で二分してから肺に至るまでの小管。 二分した部分のみをさす場合もある。

ジルベール症候群

ジルベール症候群（ジルベールしょうこうぐん、GS, Gilbert's syndrome, [ʒiːlˈbɛər]、ジルベール・モイレングラハト症候群〔Gilbert–Meulengracht syndrome〕とも呼ばれる。）は、遺伝性の肝疾患であり、遺伝性のビリルビン増多のもっとも一般的な要因

トリーチャーコリンズ症候群

000人あたり1人の新生児に見られ、多くのケースでは遺伝子疾患が指摘されている。この疾患により現れる症状の典型として、下に垂れ下がった目、下顎短小症、伝音難聴、頬骨の不形成、下眼瞼側面下垂、耳の奇形化または不形成が見られる。 この疾患名はイギリスの外科医であり眼科医でもあったエドワード・トリーチャー・コリンズ(Edward Treacher

スティッフパーソン症候群

初期に報告されたSPS（古典的SPS）は体幹の硬直を主症状とする。一方、別の臨床症状を特徴とするSPSの亜型がいくつか報告され、その後、これらをSPSプラス症候群とする考えが提起された。この中には、筋硬直を伴う進行性脳脊髄炎 (PER) 、筋反射性スティッフマン症候群、四肢・脚部を主部位とするSLSの3タイプが上げられている。

ダウン症候群

ダウン症候群（ダウンしょうこうぐん、英: Down syndrome, Down's syndrome）またはダウン症は、体細胞の21番染色体が通常より1本多く存在し、計3本（トリソミー症）になることで発症する先天性疾患群である。多くは減数第一分裂時の不分離によって生じるほか、減数第二分裂に起こる。新生児に最も多い遺伝子疾患である。

フェルティ症候群

本症候群の名称は、米国の医師フェルティ（Augustus Roi Felty：1895-1964）が1924年に発見・報告したことに由来する。 ^ a b c d e 病気がみえるVol.6 メディックメディア社発行　ISBN 978-4-89632-309-2 ^ A. R. Felty (1924)

ターナー症候群

腕側（PAR1）はY染色体短腕にも同じようなものがあり、これが染色体2本分あるのが正常だが1本分しかないと本症を呈す。従って「X染色体1本のみ」、「X染色体は2本あるが片方の短腕がない」、「X染色体は2本あるが片方が両方長腕（同腕染色体）」、「XとYを1本ずつ持つがY染色体の短腕