アルツハイマー病の初期症状を有する高齢者において、日々の歩行数を増やすことが、病気の進行を遅延させる一助となり得るとの研究結果が、米国の研究チームによって発表された。
根據美國研究團隊發表的研究結果指出,患有阿茲海默症早期症狀的高齡者,如果增加每日的步行步數,有可能有助於延緩疾病的進展。
アルツハイマー病の発症・進行には、ベータアミロイドおよびタウタンパク質の脳内蓄積が深く関与していることが知られている。
已知β-類澱粉蛋白與Tau蛋白在腦內的累積,與阿茲海默症的發病及進展密切相關。
特に、アミロイドは30代頃から神経細胞間に沈着し始め、脳内の情報伝達機能に悪影響を及ぼすとされているが、その蓄積が進むにつれて異常なタウタンパク質の広範な沈着が引き起こされ、最終的には神経細胞の死滅へと至る。
特別是,類澱粉蛋白大約從30歲左右開始在神經細胞之間沉積,被認為會對大腦中的資訊傳遞功能產生負面影響。隨著這種累積的進行,會發生異常的Tau蛋白廣泛沉積,最終導致神經細胞死亡。
今回の研究論文は、2024年6月3日付で医学誌『ネイチャー・メディシン』に掲載された。
這篇研究論文於2024年6月3日發表在醫學期刊《Nature Medicine》。
筆頭著者である米マサチューセッツ総合病院の神経科医ワイイン・ウェンディ・ヤウ氏は、「身体活動はタウタンパク質(記憶障害と最も密接に関連する)の蓄積を遅らせることで、アルツハイマー病初期患者の認知機能低下を抑制する可能性がある」と述べている。
麻薩諸塞州綜合醫院(美國)的首席作者、神經科醫師韋·茵·溫蒂·姚表示:「身體活動可能延緩與記憶障礙最相關的Tau蛋白質的累積,從而防止早期阿茲海默症患者的認知功能下降。」
ヤウ氏らの調査によれば、1日に3000~5000歩の歩行を行った高齢者では、認知機能の低下が平均して約3年遅延し、さらに5000~7500歩歩いた場合には約7年の遅延が認められたという。
根據姚氏及其共同研究者的調查顯示,年長者每天步行3,000至5,000步時,平均認知功能的衰退可延遲約3年。若每天步行5,000至7,500步,這種延遲可達約7年。
この研究に関して、フロリダ州神経変性疾患研究所のリチャード・アイザクソン氏は、歩数の増加が参考になる一方で、「単に歩数だけに依存したアルツハイマー病予防策は安易すぎる」と指摘し、「5000歩や7000歩といった明確な数値に過度に依拠することには注意が必要である」と警鐘を鳴らす。
與這項研究相關,佛羅里達州神經退化性疾病研究所的理查德·艾薩克森表示:「增加步行步數確實是一個有益的參考,但『僅以步數作為阿茲海默症預防的指標過於簡單』,」他並警告說:「過度依賴5000步或7000步這樣具體的數字需要謹慎。」
同氏は遺伝的リスクを有する人々の認知機能改善についても研究を重ねている。
「体脂肪が過剰な人や、糖尿病予備群、高血圧の患者にとっては、一定の歩数を歩くだけでは十分とは言えず、個々の状況に応じた対策が求められる」とアイザクソン氏は述べている。
艾薩克森先生進一步表示:「對於體脂肪過多的人、糖尿病前期患者或高血壓患者來說,僅僅走一定的步數是不夠的,還需要根據每個人的具體情況採取相應的對策。」
なお、今回の研究は50歳から90歳までの296名を対象に14年間にわたって実施された。
這項研究以296名50歲至90歲的人為對象,持續進行了14年。
被験者数が限定的であったものの、研究チームは客観的な評価基準を用いることで信頼性の向上を図ったという。
雖然研究對象的數量有限,研究團隊仍努力透過採用客觀的評估標準來提升其可信度。
オックスフォード大学のマスード・フセイン教授は、「本研究の特筆すべき点は、PETスキャンによるアミロイドおよびタウタンパク質の脳内蓄積量の定量測定と、認知機能評価および歩数データを組み合わせて解析した点にある」と評価している(同教授は本研究には関与していない)。
牛津大學的馬蘇德·胡賽因教授如此評價:「這項研究的突出之處在於,結合了利用PET掃描對腦內類澱粉蛋白和Tau蛋白的累積量進行定量分析、認知功能評估以及步數數據。」(教授本人並未參與本研究)
歩数は歩数計により記録され、被験者は平均して9年間にわたり毎年認知機能検査を受けた。
步數由計步器記錄,研究對象平均每年接受認知功能檢查,持續約九年。
また、研究開始時にPET検査によるアミロイドおよびタウタンパク質の蓄積量を測定し、一部の被験者については研究終了時にも追加でPET検査を実施した。
此外,阿米洛イド與Tau蛋白的累積量在研究開始時透過PET掃描進行測量,部分受試者在研究結束時也額外接受了PET掃描檢查。
その結果、1日に最大7500歩を歩行した被験者では、タウタンパク質の蓄積が3~7年遅延したのに対し、座位時間が長い被験者ではタウタンパク質の蓄積速度が顕著に速く、認知機能および日常生活機能の低下も急速に進行したことが明らかとなった。
根據結果顯示,每天最多步行7,500步的人,Tau蛋白質的累積會延遲3到7年;而長時間久坐的人,Tau蛋白質的累積速度顯著加快,認知功能和日常生活能力也會迅速下降。
一方で、身体活動とタウタンパク質の前段階であるベータアミロイドの減少との間には明確な関連は認められなかった。
另一方面,身體活動與β-類澱粉蛋白的減少,即Tau蛋白的前階段之間,並沒有明確的關聯性。
ヤウ氏は「アミロイド負荷が一定の閾値に達した場合、歩数の増加がタウタンパク質の蓄積抑制と関連していた。
姚先生表示:「當阿米洛イド的累積量達到某個閾值時,增加步行數量與抑制Tau蛋白的累積有關。」
認知機能低下の遅延は、主にこの関係によって説明できる」と述べている。
這種主要認知功能衰退的延遲,可以用這種關係來解釋。
なお、本研究は観察研究であり、直接的な因果関係を証明するものではない。
此外,這是一項觀察性研究,並不能直接證明因果關係。
しかしながら、ウォーキングやストレス管理、質の高い睡眠、植物性食品中心の食生活といった心臓に良いとされる生活習慣が、脳の健康維持にも有効であることが、改めて示唆されたと専門家らは指摘している。
然而,專家們再次指出,步行、壓力管理、高品質的睡眠、以植物性為主的飲食等有益心臟的生活習慣,對於維持大腦健康同樣有效。