집
동영상
JLPT 테스트
사전
수업
주제
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
뒤
Eisai Alzheimer's drug files for approval in Japan (2023/01/16)
236 보기
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイ
日本
発表
承認
中
申請
治療
開発
薬
大手
アルツハイマー
製薬
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
エーザイ
アメリカ
原因
共同
症状
治療
蓄積
進行
開発
薬
できる
脳
大手
バイオ
抑え
病
アルツハイマー
医薬品
遅らせる
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
比べる
患者
グループ
症状
対象
悪化
抑える
投与
治験
という
られる
軽度
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
アメリカ
日
局
承認
食品
申請
庁
迅速
今月
医薬品
欧州
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
という
提出
中国
データ
始め
当局
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
エーザイ
日本
実用
化
国内
早期
15年ぶりに誕生！赤ちゃんチーターすくすく成長中(2021年8月11日)
もしもウィスキー毎日飲んだらどうなる？驚きの真実１０選
大学共通テスト予定通り実施へ 能登地方地震の被災地は追試験など特別措置も(2024年1月3日)
食べてよし！見てよし！「ホタルイカ祭り」に多くの家族連れ 富山・滑川市(2024年4月28日)
アップル きょうからアプリ料金を3割値上げ(2022年10月5日)
東京ディズニーランドとシー 累計入園者数が8億人突破(2022年2月26日)
足の不自由な人でも大丈夫 オリ・パラ前に実証実験
韓国へのビール輸出 ゼロからわずかに持ち直し(19/12/26)
Learn the Top 6 Japanese Fairy Tales
官邸で初のペーパーレス会議 参加者にタブレット(2020年12月9日)
Todaii Japanese는 일본어 학습 및 뉴스 읽기를 위한 사전, 연습, 시험 등 다양한 기능을 통합한 웹사이트입니다...
https://todaiinews.com
todai.easylife@gmail.com
(+84) 865 924 966
315 Truong Chinh, Khuong Mai, Thanh Xuan, 하노이
