人間の脳は、人生を通じて一定の状態を保つものではなく、複雑かつ多様な変化を遂げているということは、これまでも指摘されてきた。
人類的大腦並非終其一生都維持在一定的狀態,而是經歷了複雜且多樣的變化,這一點至今已有所指出。
しかし、近年イギリスの研究チームによって発表された新たな知見によれば、脳内の神経接続は生涯の中で特に9歳、32歳、66歳、83歳という四つの時期において大きな転換点を迎えることが明らかになった。
然而,根據最近英國研究團隊發表的新發現,腦內的神經連結在一生中會有四次重大的轉變期,具體來說,分別發生在9歲、32歲、66歲和83歲的時候。
この転換は、脳機能の著しい変化と密接に関連していると考えられている。
従来の研究では、人体全体が40歳、60歳、80歳前後に加速度的な老化を経験することが示唆されてきたものの、脳における変化はその複雑性のため十分に解明されてこなかった。
先前的研究指出,人類全身在40歲、60歲、80歲左右會經歷加速的老化,但由於大腦的複雜性,關於大腦內部發生的變化尚未有充分的解明。
脳の各領域は白質束を介して情報をやり取りし、これらの神経接続が記憶や認知機能の維持に深く関与しているという点はもとより、人生を通じてその構造がどのように変化するのかについては不明な点が多かった。
雖然我們已經知道,不同的大腦區域透過白質束進行資訊交流,這些神經連結在維持記憶與認知功能方面扮演著重要角色,但這些結構在一生中會如何變化,仍有許多尚未明瞭之處。
ケンブリッジ大学のアレクサ・モーズリー氏らの研究グループは、新生児から90歳までの約3,800人を対象とした脳MRIデータの解析を行い、脳神経接続が生涯で五つの段階を経ることを発見した。
劍橋大學的Alexa Moseley女士的研究團隊分析了約3份腦部MRI數據。
出生から9歳までは、白質束が長く複雑であるものの効率は低く、成長に伴い不要な接続が刈り取られていく傾向が見られた。
根據對800名從新生兒到90歲人群的調查結果,發現大腦內的神經連接在一生中會經歷五個階段。
9歳から32歳の間は、この傾向が逆転し、思春期のホルモン変化などの影響を受けて接続が短く効率的になり、計画力やワーキングメモリといった認知機能の発達が促進されるという。
從出生到9歲,長且複雜的白質束效率較低,並且隨著成長,無用的連結會逐漸被排除。
さらに、32歳から66歳までは最も長い安定期となるが、徐々に効率が低下する方向へ向かうことが示唆されている。
9歲到32歲之間,這一趨勢會逆轉。在青春期荷爾蒙變化的影響下,神經連結變得更短且更有效率,促進了如計劃能力和工作記憶等認知功能的發展。
これは生活環境の変化や身体的ストレスが影響している可能性がある。
此外,32歲到66歲是最穩定的時期,但效果會逐漸下降,這可能是由於生活環境的變化或身體壓力所導致。
66歳から83歳にかけては、同一領域内の接続は比較的安定する一方で、異なる領域間の接続は弱まり、高齢者における認知症リスクの増加につながる要因となり得る。
在66歲到83歲之間,同一腦區內的連結相對穩定,但不同腦區之間的連結則會變弱,這可能成為增加高齡者罹患失智症風險的因素。
83歳以降では、脳の神経接続がさらに弱体化し、複数領域を結ぶ「ハブ」への依存が高まる傾向が認められた。
超過83歲後,腦內的神經連結會持續變弱,對連接多個腦區的「樞紐」的依賴傾向會變得更強。
モーズリー氏は、これらの転換期を理解することによって、25歳以前に精神疾患が発症しやすい理由や、65歳以降に認知症リスクが高まる背景を説明できる可能性があると述べている。
莫茲利先生認為,透過正確理解這些過渡階段,可以解釋為什麼精神障礙容易在25歲以前發病,以及為什麼65歲以後罹患失智症的風險會增加。
研究チームは、精神疾患や神経変性疾患の異常を理解するためにも、脳の「正常な」転換点を把握することが不可欠であると強調している。
研究團隊強調,為了理解精神疾病和神經退化性疾病中的異常,掌握大腦「正常」的轉折點是不可或缺的。
ただし、今回の知見が異なる人種や地域にも当てはまるかどうかについては、今後さらなる検証が必要だとしている。
然而,他們也指出,還需要進一步的研究來確認這些發現是否也適用於不同的種族和地區。