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製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
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Eisai Alzheimer's drug files for approval in Japan (2023/01/16)
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製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
製薬大手のエーザイは、開発中のアルツハイマー治療薬について、日本でも承認申請したと発表しました。
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エーザイがアメリカの医薬品大手「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー治療薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因とされるたんぱく質「アミロイドβ」の脳への蓄積を抑え、症状の進行を遅らせることができるということです。
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軽度の患者が対象で、治験では、レカネマブを投与しなかったグループに比べて、症状の悪化が27％抑えられたということです。
比べる
患者
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悪化
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今月6日には、アメリカのFDA＝食品医薬品局が「迅速承認」していて9日には、EMA＝欧州医薬品庁にも承認申請しています。
アメリカ
日
局
承認
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今月
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また、中国でも、当局へのデータ提出を始めているということです。
という
提出
中国
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エーザイは、日本国内でも早期の実用化を目指したいとしています。
エーザイ
日本
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早期
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