iPS細胞さいぼうでパーキンソン病びょうの治療ちりょう 米べいでの治験ちけん1例れい目め

Đã biết rằng trong thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ về điều trị bệnh Parkinson sử dụng tế bào iPS do một công ty dược phẩm ở Osaka phát triển, tế bào đã được cấy ghép cho bệnh nhân đầu tiên.

Ở trong nước, thử nghiệm lâm sàng của phương pháp điều trị này đã kết thúc, công ty đang chuẩn bị nộp đơn xin phê duyệt sản xuất và bán ra thị trường, và người ta cũng chú ý xem liệu việc ứng dụng thực tiễn ở nước ngoài có tiến triển hay không.

Công ty dược phẩm Sumitomo Pharma có trụ sở chính tại Osaka đang phát triển phương pháp điều trị cấy ghép các tế bào được tạo ra từ tế bào iPS vào não của bệnh nhân Parkinson, và ngoài việc ứng dụng trong nước, công ty cũng đã công bố vào năm kia rằng sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ nhằm hướng tới việc ứng dụng thực tế ở nước ngoài.

Theo công ty, vào tháng trước, các tế bào được sản xuất tại một cơ sở ở Osaka đã được đóng gói giữ nguyên trạng thái sống, sau đó mất khoảng 23 tiếng để vận chuyển bằng máy bay và các phương tiện khác đến một bệnh viện đại học ở bang California, Mỹ. Vào ngày 25 tháng trước theo giờ Nhật Bản, ca cấy ghép đầu tiên cho bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành.

Theo công ty, đây được cho là lần đầu tiên các tế bào được tạo ra từ tế bào iPS được vận chuyển từ Nhật Bản ra nước ngoài và cấy ghép cho bệnh nhân.

Trong nước, thử nghiệm lâm sàng của phương pháp điều trị này đã kết thúc và công ty cho biết sẽ nộp đơn xin phê duyệt sản xuất và bán hàng với chính phủ trong thời gian tới.

Số bệnh nhân ở Mỹ được cho là khoảng 1 triệu người, gấp hơn 3 lần so với Nhật Bản, nên việc liệu công nghệ này có được ứng dụng thực tế ở các thị trường nước ngoài lớn hay không đang thu hút sự chú ý.

Trưởng phòng Thúc đẩy Dược phẩm Tái sinh và Tế bào của Sumitomo Pharma, ông Yoshida Kenji, cho biết: Tôi muốn nỗ lực cùng với nhiều bên liên quan để phát triển phương pháp điều trị này và đưa nó đến với bệnh nhân trên toàn thế giới càng sớm càng tốt.

Thử nghiệm lâm sàng lần này dự kiến sẽ điều trị cho 7 bệnh nhân, và sau khi tiến hành thử nghiệm trên nhiều bệnh nhân hơn nữa, mục tiêu là nộp đơn xin phê duyệt tại Mỹ.