アメリカの
製薬大手ファイザーが
開発した
新型コロナウイルスのワクチンについて、
国内の
日本人に
行われた
治験でも、
海外と
同様にウイルスの
働きを
抑える「
中和抗体」の
増加が
確認されたことが
関係者への
取材で
分かりました。
厚生労働省は12
日、
専門家の
部会を
開いて
承認の
可否を
判断する
方針です。ファイザーは
日本政府と7200
万人分のワクチンを
年内に
供給する
契約を
交わし、
去年12
月、
厚生労働省に
承認を
求める申請を
行いました。
ファイザーは海外で4万人以上に行った治験で95%の有効性が確認されたとしていて、先月末には国内の20歳以上の日本人160人に行った治験のデータも提出しています。
厚生労働省は人種によって有効性や安全性に差がないかを審査していますが、国内の治験でも、海外と同様に接種した人で、ウイルスの働きを抑える「中和抗体」の増加が確認されたことが関係者への取材で分かりました。
年齢が若い人ほど、中和抗体がより増える傾向も見られたということです。
厚生労働省は12日、専門家でつくる部会を開き、承認の可否について判断を求める方針で、海外で接種が始まっている状況も踏まえ、承認が了承される公算が大きくなっています。
部会が了承すれば、厚生労働省が正式な承認に向けて手続きを進めることになります。