認知症と
診断されたあと、
介護保険サービスを
受けるまでに、
平均で1
年3
か月ほどかかっているという
調査結果を、
厚生労働省の
研究班がまとめたことが
分かりました。
치매 진단을 받은 후, 요양보험 서비스를 받기까지 평균 1년 3개월 정도가 걸린다는 조사 결과를 후생노동성 연구팀이 정리한 것으로 밝혀졌습니다.
研究班は、
診断後の「
空白の
期間」が
長くなると
症状がより
進行する
おそれが
あるとして、
早期に
支援に
結びつける体制や
情報提供が
急務だと
指摘しています。
연구팀은 진단 후의 공백 기간이 길어지면 증상이 더욱 진행될 우려가 있다며, 조기에 지원으로 연결할 수 있는 체계와 정보 제공이 시급하다고 지적하고 있습니다.
厚生労働省の研究班は、ことし1月に全国の認知症疾患医療センターなどを通じて、認知症と診断された人の家族およそ130人余りに調査を行い、速報値としてまとめました。
보건복지성 연구팀은 올해 1월 전국의 치매 질환 의료센터 등을 통해 치매로 진단받은 사람의 가족 약 130여 명을 대상으로 조사를 실시하여, 속보치로 정리했습니다.
その結果、認知症と診断されたあと、デイサービスなどの介護保険サービスを利用するまでに、平均で1年3か月ほどかかっていることがわかりました。
그 결과, 치매 진단을 받은 후 데이 서비스 등 장기요양보험 서비스를 이용하기까지 평균 1년 3개월 정도가 걸리는 것으로 나타났습니다.
この期間は、前回、8年前に行った調査より、およそ2か月短縮されましたが、研究班は「大きな改善とはいえず、認知症の人がサービスにつながるまで依然として多くの月日を要している」と指摘しています。
이 기간은 지난 8년 전에 실시한 조사보다 약 2개월 단축되었지만, 연구팀은 큰 개선이라고 할 수 없으며, 치매 환자가 서비스에 연결되기까지 여전히 많은 시간이 소요되고 있다고 지적하고 있습니다.
研究班は、診断後の空白期間が生じる理由について、本人や家族がまだ支援は必要ないと感じたり、受けたい介護サービスがなかったり、あるいは医療機関などからの情報提供が少なく、どんな支援を受けられるかわからなかったりする人が多いのではないかと分析しています。
연구팀은 진단 후 공백 기간이 발생하는 이유에 대해, 본인이나 가족이 아직 지원이 필요 없다고 느끼거나, 받고 싶은 요양 서비스가 없거나, 혹은 의료기관 등에서의 정보 제공이 적어 어떤 지원을 받을 수 있는지 모르는 사람이 많은 것이 아닐까라고 분석하고 있습니다.
研究班のメンバーで高知県立大学の矢吹知之教授は「診断後に介護などの社会的支援につながらない期間が長くなるほど、社会から孤立し、症状がより進行したり、家族の負担が重くなったりするおそれがある。
연구팀 멤버이자 고치현립대학의 야부키 토모유키 교수는 “진단 후에 간병 등 사회적 지원과 연결되지 않는 기간이 길어질수록 사회로부터 고립되고, 증상이 더 진행되거나 가족의 부담이 커질 우려가 있다”고 말했다.
早期に
支援に
結びつける体制や
情報提供が
急務だ」と
話しています。
조기에 지원으로 연결할 수 있는 체계와 정보 제공이 시급하다고 말하고 있습니다.
「空白の期間」生じるのはなぜか
今回の調査で厚生労働省の研究班は、ことし1月から全国の認知症疾患医療センターなどを通じて、認知症と診断された人の家族およそ130人余りに、状況を聞きました。
왜 공백 기간이 생기는가에 대해 이번 조사에서 후생노동성 연구팀은 올해 1월부터 전국의 치매 질환 의료센터 등을 통해 치매로 진단받은 사람의 가족 약 130여 명에게 상황을 물었습니다.
それによりますと、認知機能の違和感を覚えてから、認知症と診断されるまでの期間は平均で1年余り、認知症と診断されてから介護保険サービスを利用するまでの期間は平均で1年3か月余りでした。
그에 따르면, 인지 기능에 이상을 느낀 후 치매로 진단받기까지의 기간은 평균 1년 남짓, 치매로 진단받은 후 요양보험 서비스를 이용하기까지의 기간은 평균 1년 3개월 남짓이었습니다.
研究班のメンバーで高知県立大学の矢吹知之教授は、認知症と診断された人の多くは要介護や要支援が認められる状態にあるものの、速やかに介護サービスにつながっていないと指摘します。
연구팀의 멤버인 고치현립대학교의 야부키 토모유키 교수는, 치매로 진단받은 사람들 중 다수가 요양보호나 지원이 필요한 상태임에도 불구하고, 신속하게 돌봄 서비스로 연결되지 않고 있다고 지적합니다.
その上で、空白の期間が長引くと、認知症の症状がより早く進行するおそれがあるほか、社会的な孤立や家族の介護への負担が増大する可能性を指摘しています。
그런 점에서, 공백 기간이 길어지면 치매 증상이 더 빨리 진행될 우려가 있을 뿐만 아니라, 사회적 고립이나 가족의 돌봄 부담이 증가할 가능성이 지적되고 있습니다.
空白の期間が生じるのはなぜか。
その要因の1つとして
矢吹教授が
指摘するのは「
医療機関の
対応」です。
야부키 교수님이 지적하는 요인 중 하나는 의료기관의 대응입니다.
全国におよそ500ある認知症疾患医療センターは、実施要綱の中で診断後の支援を行うとされています。
전국에 약 500곳이 있는 치매 질환 의료센터는, 시행 요강에서 진단 후 지원을 실시하도록 되어 있습니다.
一方で、認知症を診断する医療機関の中には、診断後に薬を処方するだけで、介護保険など必要な支援情報を詳しく伝えていないケースもみられるということです。
한편, 치매를 진단하는 의료기관 중에는 진단 후 약만 처방하고, 장기요양보험 등 필요한 지원 정보에 대해 자세히 안내하지 않는 경우도 있다고 합니다.
矢吹教授は「薬の処方など『医療的なアプローチ』だけでなく、支援につなげていく『社会的なアプローチ』を、各医療機関は考えていかなければならない。
야부키 교수는 “약 처방 등 ‘의료적 접근’뿐만 아니라, 지원으로 연결해 나가는 ‘사회적 접근’을 각 의료기관이 고민해 나가야 한다”고 말했다.
一方で、
人手に
余裕のない
病院も
あるので、
地域の
ほかの
支援機関と
連携して
いくことも
大切だ」と
話しています。
한편, 인력이 부족한 병원도 있기 때문에 지역의 다른 지원 기관과 연계해 나가는 것도 중요하다고 말하고 있습니다.
介護保険サービス以外にも、全国で8000か所以上ある「認知症カフェ」や、認知症の当事者が相談に応じる「ピアサポート」などに、医療機関がつなげていくことも有効な手段だとしています。
요양보험 서비스 이외에도, 전국에 8,000곳 이상 있는 치매 카페나, 치매 당사자가 상담에 응하는 피어 서포트 등으로 의료기관이 연결해 나가는 것도 효과적인 방법이라고 하고 있습니다.
さらに矢吹教授は、認知症を正しく理解してもらうことも重要だと指摘しています。
또한 야부키 교수는 치매를 올바르게 이해하는 것도 중요하다고 지적하고 있습니다.
「認知症になると何もできなくなる」という誤った考えがまだ社会に残り、診断を受けて希望を失い、支援につながろうとする意欲を持てない人もいるのではないかと指摘します。
치매에 걸리면 아무것도 할 수 없게 된다는 잘못된 생각이 아직 사회에 남아 있어, 진단을 받고 희망을 잃고, 지원을 받으려는 의욕을 갖지 못하는 사람도 있는 것이 아닐까라고 지적합니다.
国は去年、認知症基本計画をまとめ、認知症になっても希望を持って生きられる社会を実現するという「新しい認知症観」を掲げていて、矢吹教授は国をあげて取り組んでいく必要性を訴えています。
국가는 지난해 치매 기본 계획을 수립하고, 치매에 걸려도 희망을 가지고 살아갈 수 있는 사회를 실현한다는 새로운 치매관을 내세우고 있으며, 야부키 교수는 국가 차원의 노력이 필요하다고 주장하고 있습니다.
厚生労働省は「空白の期間を生まないためにも、認知症疾患医療センターにかぎらず、多くの医療機関で診断後の支援に力を入れてもらいたい。
보건복지성은 공백 기간이 생기지 않도록 치매질환의료센터에만 국한하지 않고, 더 많은 의료기관에서 진단 후 지원에 힘써주기를 바란다고 말했다.
国としても、
それをサポートしていきたい」としています。
국가로서도 그것을 지원해 나가고 싶다고 하고 있습니다.
医療機関が支援に力を入れているかで 認知機能の進行に差が
認知症の診断後の支援に力を入れている医療機関と、そうではない医療機関とでは、認知機能の進行に大きな差が出るという調査結果もあります。
지원에 힘쓰는 의료기관과 그렇지 않은 의료기관 사이에는 치매 진단 후 지원에 힘쓰는 의료기관일수록 인지 기능의 진행에 큰 차이가 나타난다는 조사 결과도 있습니다.
大阪府にある認知症疾患医療センターの「松本診療所」は、比較的軽度の状態で認知症と診断されたり、その疑いがあるとされたあわせて750人余りに、「MMSE」と呼ばれる認知症の重症度を調べる検査を実施しました。
오사카부에 있는 치매 질환 의료센터인 ‘마츠모토 진료소’는 비교적 경증 상태에서 치매로 진단되었거나 그 의심이 있는 750여 명을 대상으로 ‘MMSE’라고 불리는 치매 중증도를 확인하는 검사를 실시했습니다.
検査は30点満点で、23点以下では認知症の疑いがあり、20点から11点は中等度、10点以下では重度の可能性があるとされています。
검사는 30점 만점이며, 23점 이하일 경우 치매가 의심되고, 20점에서 11점 사이는 중등도, 10점 이하는 중증일 가능성이 있다고 합니다.
調査の結果、当事者や家族の精神面のサポートを行ったり、介護サービスや認知症カフェなど社会的な支援を詳しく紹介したりして「診断後の支援に力を入れている医療機関」に通っている人は、通院から半年後の平均点が21点、1年半後には18点でした。
조사 결과, 당사자와 가족의 정신적 지원을 하거나, 요양 서비스나 치매 카페 등 사회적 지원을 자세히 소개하며 ‘진단 후 지원에 힘을 쏟고 있는 의료기관’에 다니는 사람은, 통원 후 6개월 뒤 평균 점수가 21점, 1년 6개월 뒤에는 18점이었습니다.
一方、基本的に体調の確認と薬の処方だけを行い「診断後の支援が十分にできていない医療機関」に通っている人は、通院から半年後の平均点は20点でしたが、1年半後には6点まで下がったということです。
한편, 기본적으로 건강 상태 확인과 약 처방만을 실시하고 진단 후 지원이 충분하지 않은 의료기관에 다니는 사람은, 통원 6개월 후 평균 점수가 20점이었으나, 1년 반 후에는 6점까지 떨어졌다고 합니다.
調査を行った「松本診療所」の松本一生院長は「診断後の支援を受けて空白期間が短かった人と、十分な支援を受けられなかった人では、1年半後に大きな差が生まれるという結果で、診断後の支援の重要性を改めて感じた」と話しています。
조사를 실시한 마츠모토 진료소의 마츠모토 잇세이 원장은 진단 후 지원을 받아 공백 기간이 짧았던 사람과 충분한 지원을 받지 못했던 사람 사이에는 1년 반 후에 큰 차이가 생긴다는 결과가 나왔으며, 진단 후 지원의 중요성을 다시 한 번 느꼈다고 말했습니다.
「空白の期間」過ごした人と家族は
神奈川県に住む関根幸一さん(87)は、認知症と診断されたあと、「空白の期間」を過ごした1人です。
공백 기간을 보낸 사람과 가족은 가나가와현에 사는 세키네 코이치 씨87로, 치매 진단을 받은 후 공백 기간을 보낸 한 사람입니다.
9年前にアルツハイマー型認知症と診断されましたが、介護保険サービスを利用したのは去年になってからでした。
9년 전에 알츠하이머형 치매 진단을 받았지만, 요양보험 서비스를 이용한 것은 작년이 되어서였습니다.
息子の基弘さん(45)によりますと、幸一さんは認知症の診断を受けた翌年には要介護1と認定されましたが、「自分はまだ介護は必要ない」とデイサービスなどの利用を拒んだといいます。
아들인 모토히로 씨45에 따르면, 고이치 씨는 치매 진단을 받은 다음 해에 요양 등급 1로 판정받았지만, 나는 아직 돌봄이 필요 없다며 데이 서비스 등의 이용을 거부했다고 합니다.
当時、幸一さんは起床や食事など1人でできることが多く、同居する妻の浩子さんや息子の基弘さんら家族もこのままでいいのではと感じていました。
그 당시, 코이치 씨는 기상이나 식사 등 혼자서 할 수 있는 일이 많았고, 함께 사는 아내 히로코 씨와 아들 모토히로 씨 등 가족들도 이대로 괜찮지 않을까라고 느끼고 있었습니다.
1~2か月ごとに病院を定期的に受診し、薬の処方などを受けていましたが、介護保険サービスにつながることはありませんでした。
1~2개월마다 정기적으로 병원을 방문하여 약 처방 등을 받았으나, 장기요양보험 서비스와 연결되는 일은 없었습니다.
診断から2年後には、何も盗まれていないのに家の柱時計やラジオなどが「盗まれた」と話すなど、認知症の症状の進行が見られるようになりました。
진단 후 2년이 지나자, 아무것도 도난당하지 않았음에도 불구하고 집의 괘종시계나 라디오 등이 도난당했다고 말하는 등 치매 증상의 진행이 보이기 시작했습니다.
そして幸一さんは次第に、自宅でテレビを見る時間が増え、外出することが減っていったといいます。
그리고 코이치 씨는 점점 집에서 텔레비전을 보는 시간이 늘어나고, 외출하는 일이 줄어들었다고 합니다.
当時について息子の基弘さんは「薬を飲む以外は病気に対して何もしておらず、ただ進行を待つだけの状況だった」と話しています。
그 당시 대해 아들인 모토히로 씨는 약을 먹는 것 외에는 병에 대해 아무것도 하지 않고, 그저 진행을 기다릴 수밖에 없는 상황이었다고 말하고 있습니다.
基弘さんは危機感を感じ、おととし、認知症の診断後支援に力を入れていると聞いた別の病院に幸一さんを診てもらいました。
기히로 씨는 위기감을 느껴, 재작년, 치매 진단 후 지원에 힘을 쏟고 있다는 소문을 들은 다른 병원에서 코이치 씨를 진찰받게 했습니다.
すると、担当医からデイサービスの利用を勧められました。
그러자 담당 의사로부터 데이 서비스 이용을 권유받았습니다.
担当医の高橋正彦医師は、幸一さんにデイサービスの利用を勧めたことについて「一日中テレビを見ていて、昼間の活動と睡眠のリズムが崩れてしまっていた。
담당의 타카하시 마사히코 의사는, 코이치 씨에게 데이 서비스 이용을 권한 것에 대해 하루 종일 텔레비전을 보고 있어서, 낮 동안의 활동과 수면 리듬이 무너지고 있었습니다.
夜間眠りにつけずはいかいするリスクもあったので、
日中に
活動してもらい、
夜はぐっすり寝れるよう、
リズムを
補正しようと
考えた。
야간에 잠들지 못하고 배회할 위험도 있었기 때문에, 낮에는 활동하게 하고 밤에는 푹 잘 수 있도록 리듬을 보정하려고 생각했다.
また、
家族以外の
人と
交流することが、
本人の
心の
安定や
意欲を
上げるために
有効だと
考えた」と
話しています。
또한, 가족 이외의 사람들과 교류하는 것이 본인의 마음의 안정과 의욕을 높이는 데 효과적이라고 생각했다고 말하고 있습니다.
幸一さんは、デイサービスで体操や合唱会に参加したりしていて、息子の基弘さんによりますと、帰宅後には「楽しかった」と話すこともあると言います。
코이치 씨는 데이 서비스에서 체조나 합창회에 참가하고 있으며, 아들인 모토히로 씨에 따르면 귀가 후에 즐거웠다고 말하는 경우도 있다고 합니다.
基弘さんは「空白の期間を違った形で過ごしたら、状況は変わっていたのかもしれない。
기히로 씨는 공백의 시간을 다른 방식으로 보냈더라면, 상황이 달라졌을지도 모른다고 말했다.
自分たちも
積極的に
介護サービスなどの
情報を
収集すべきだったが、
どんな支援を
受けたら
よいか、
誰かに
もっと強くアドバイスをしてもらえるとよかった」と
話しています。
저희도 적극적으로 요양 서비스 등의 정보를 수집했어야 했지만, 어떤 지원을 받아야 할지, 누군가가 좀 더 강하게 조언해 주었으면 좋았을 것이라고 말하고 있습니다.
「早期診断・早期希望獲得」スローガンの医療機関
医療機関の中には、認知症の「空白の期間」が生じないよう、診断後の支援に力を入れるところも出てきています。
조기 진단·조기 희망 획득이라는 슬로건을 내건 의료기관들 중에는, 치매의 공백 기간이 발생하지 않도록 진단 후 지원에 힘쓰는 곳들도 나타나고 있습니다.
香川県三豊市にある認知症疾患医療センターの西香川病院もその1つで、認知症の「早期診断・早期希望獲得」というスローガンを掲げています。
카가와현 미토요시에 위치한 치매 질환 의료센터인 니시카가와 병원도 그 중 하나로, 치매의 조기 진단·조기 희망 획득이라는 슬로건을 내걸고 있습니다.
【診断後の声かけが重要】
この病院が重視しているのは、診断後の「声かけ」です。
진단 후의 말걸기가 중요합니다. 이 병원이 중시하는 것은 진단 후의 말걸기입니다.
いったいどういうことなのか。
先月、大塚智丈院長が80代の男性の診断を行った時のケースです。
지난달, 오쓰카 토모타ケ 원장이 80대 남성의 진료를 했을 때의 사례입니다.
大塚院長が
特に気になったのは、
診断された
男性が「
認知症に
なるのは
怖い。
오오츠카 원장이 특히 신경 쓴 것은, 진단받은 남성이 치매에 걸리는 것이 두렵다
何もできなくなって
しまうと
思ってる」と
話したことでした。
아무것도 할 수 없게 될 것 같다고 말했습니다.
大塚院長は男性に対し「認知症になることは恥ずかしいことでも情けないことでもなく、なったらなったで楽しく生きていけばいい。
오오츠카 원장님은 남성에게 “치매에 걸리는 것은 부끄러운 일도, 한심한 일도 아니며, 만약 걸리게 되면 그때는 그때대로 즐겁게 살아가면 된다”고 말했다.
人生100
年時代で
誰もが
認知症になりうる。
100세 인생 시대에는 누구나 치매에 걸릴 수 있다.
不便なことは
あるが
不幸ではない」
などと
声をかけました。
불편한 점은 있지만 불행하지는 않다라고 말을 건넸습니다.
また、付き添いで来ていた男性の妻に対しては「夫ができなかった点をきつくとがめるのではなく、できたことを褒めてあげるように考え方を変えてほしい」などと伝えていました。
또한, 동행한 남성의 아내에게는 남편이 하지 못한 점을 엄하게 나무라기보다는, 할 수 있었던 점을 칭찬해 주는 쪽으로 생각을 바꿔주었으면 한다고 전했습니다.
病院では患者の許可を得て、診察の様子をビデオカメラで撮影。
병원에서는 환자의 허락을 받고 진료 모습을 비디오카메라로 촬영합니다.
その様子を
医師や
精神保健福祉士、
それに
介護士や
看護師などの
専門職が
確認し、
診断後のフォローや
支援の
進め方を
話し合っています。
의사와 정신보건복지사, 그리고 요양보호사나 간호사 등 전문직 종사자들이 그 모습을 확인하고, 진단 후의 지원이나 지원 방법에 대해 논의하고 있습니다.
大塚院長は「物忘れなどが今後増えてくるとさらに不安が強くなるので、能力の低下にこだわらず、楽しみや、やりがいを大切にしてほしいと伝え続けたい」と話していました。
오오츠카 원장은 건망증 등이 앞으로 더 늘어나면 불안이 더 커질 수 있으니, 능력 저하에 집착하지 말고, 즐거움이나 보람을 소중히 여기길 계속해서 전하고 싶다고 말했습니다.
【「認知症の先輩」と語り合う場も】
さらに、この病院では、“認知症の先輩”から経験を聞く「ピアサポート」の場も院内に設けています。
또한, 이 병원에서는 치매 선배로부터 경험을 듣는 피어 서포트의 자리도 병원 내에 마련되어 있습니다.
認知症の当事者2人を非常勤の相談員として病院が雇用。
병원이 치매 당사자 2명을 비상근 상담원으로 고용
全国的にも
珍しい取り組みだといいます。
ピアサポートは週に1度開かれ、認知症の診断を受けたばかりで不安を感じている当事者や家族が訪れています。
피어 서포트는 주 1회 열리며, 치매 진단을 막 받은 후 불안을 느끼고 있는 당사자와 가족이 방문하고 있습니다.
先月、取材をした日には、4年前に認知症と診断され、西香川病院に通院している、中田つや子さん(75)が相談員を務めていました。
지난달 취재를 했던 날에는 4년 전에 치매 진단을 받고 니시카가와 병원에 다니고 있는 나카타 츠야코 씨75가 상담원으로 일하고 있었습니다.
そこへ、ことし3月に認知症と診断された80代の男性と次女が相談に訪れます。
올해 3월에 치매 진단을 받은 80대 남성과 그의 둘째 딸이 상담을 받으러 찾아옵니다.
男性は「思うようにことばが出てこなくて、うまく返事を返せない。
남성은 생각처럼 말이 잘 나오지 않아서, 제대로 대답을 할 수 없다고 말했다.
メガネをなくしたりすることも
出てきた。
안경을 잃어버리거나 하는 일도 생기게 되었다.
認知症の
お年寄りが
迷子になって
しまう話も
聞いたりする」
などと
不安を
打ち明けます。
치매 노인이 길을 잃는 이야기도 듣는다며 불안을 털어놓습니다.
すると中田さんは「私も認知症と言われた時にはドキッとして、これからどうなるんだろうと思ったが、好きな料理もできるし、家のことも全部できる。
그러자 나카타 씨는 저도 치매라고 들었을 때 깜짝 놀랐고, 앞으로 어떻게 될까 걱정했지만, 좋아하는 요리도 할 수 있고 집안일도 모두 할 수 있다고 말했다.
忘れることも
あるけど
認知症だからしょうがないと
考えるようになれた」
などと
声をかけていました。
잊어버릴 때도 있지만 치매이기 때문에 어쩔 수 없다고 생각하게 되었다고 말했습니다.
最初は口数が少なかった男性ですが、ピアサポートのあとには「慌てなくてもいいと思うことができた」と話していました。
처음에는 말수가 적었던 남성이었지만, 피어 서포트 이후에는 서두르지 않아도 된다고 생각할 수 있었다고 말했습니다.
実は中田さんも4年前に別の医療機関で認知症と診断されたあと、3年ほど社会的な支援を受けない「空白の期間」を過ごした1人でした。
사실 나카타 씨도 4년 전에 다른 의료기관에서 치매 진단을 받은 후, 약 3년 동안 사회적 지원을 받지 않는 공백 기간을 보낸 사람 중 한 명이었습니다.
中田さんの物忘れをめぐって夫とぶつかることも多かったといいますが、長女の薦めで西香川病院に通い、ピアサポートを受けたことで、考え方を変えられたと言います。
중다 씨의 건망증 문제로 남편과 자주 다투기도 했지만, 장녀의 권유로 니시카가와 병원에 다니며 피어 서포트를 받은 덕분에 사고방식을 바꿀 수 있었다고 합니다.
中田さんは「私自身、同じ症状の人と話ができて、助けられている。
나카타 씨는 저 자신도 같은 증상의 사람과 이야기할 수 있어서 도움을 받고 있습니다
認知症と
一緒に
生きていこうと
思えるようになれた」と
話していました。
치매와 함께 살아가겠다고 생각하게 되었다고 말했습니다.
大塚院長は「認知症の当事者でしか分からない部分があり、私たちが一生懸命話しても『本当にそうなの?』と思われてしまうことがある。
오오츠카 원장은 치매 당사자가 아니면 알 수 없는 부분이 있고, 우리가 열심히 이야기해도 정말 그런가?라고 생각될 때가 있다고 말했다.
ピアサポートに
参加して、
涙を
流して
前向きになれた
人もいる。
피어 서포트에 참여해서 눈물을 흘리며 긍정적으로 변할 수 있었던 사람도 있다.
われわれの
診断とピアサポートの2
段階で
アプローチしている。
우리는 진단과 피어 서포트의 2단계로 접근하고 있다.
認知症には『
早期診断・
早期絶望』ということばが
あるが、
私たちは『
早期診断・
早期希望獲得』を
目指している」と
話しています。
치매에는 조기 진단·조기 절망이라는 말이 있지만, 우리는 조기 진단·조기 희망 획득을 목표로 하고 있습니다.